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遵义县人民医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

遵义市播州区人民医院始建于1951年,是一所集医疗、教学、科研、预防、保健为一体的三级综合医院。医院拥有一支技术精湛、设备先进的医疗团队,在染色体异常导致的疾病,如染色体病等领域的诊疗方面具有丰富的经验。医院设有专业的染色体病诊疗中心,配备有先进的染色体检测设备,能够为患者提供精准的诊断和个体化的治疗方案。医院秉承“质量立院、技术强院、服务兴院、文化美院”的宗旨,致力于为染色体病患者提供全方位、高品质的医疗服务。遵义市播州区人民医院,与您共筑健康未来。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

陈瑶 副主任医师

待补充

好评 -
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擅长:待补充
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晏恒馨 副主任医师

泌尿系结石、肿瘤及前列腺、泌尿男科疾病的诊治,特别擅长对泌尿系结石、泌尿系肿瘤、先天性尿路畸形整形微创手术治疗,以及前列腺、男性包皮、性功能障碍等疾病治疗。

好评 99%
接诊量 8008
平均等待 1小时
擅长:泌尿系结石、肿瘤及前列腺、泌尿男科疾病的诊治,特别擅长对泌尿系结石、泌尿系肿瘤、先天性尿路畸形整形微创手术治疗,以及前列腺、男性包皮、性功能障碍等疾病治疗。
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张兴伟 主治医师

擅长心衰、心肌梗死、心律失常、高血压、冠心病诊治。

好评 100%
接诊量 156
平均等待 -
擅长:擅长心衰、心肌梗死、心律失常、高血压、冠心病诊治。
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魏体安 主治医师

从事心血管内科11年,擅长心血管内科常见疾病:冠心病,高血压,心律失常,心力衰竭,先天性心脏病等疾病诊治,对心脏危重症有丰富经验。

好评 100%
接诊量 222
平均等待 -
擅长:从事心血管内科11年,擅长心血管内科常见疾病:冠心病,高血压,心律失常,心力衰竭,先天性心脏病等疾病诊治,对心脏危重症有丰富经验。
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陈廷宪 主治医师

擅长冠心病介入及药物治疗,以及高血压、心律失常、心力衰竭、胸痛、心脏神经官能症等常见病、多发病的诊治。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长冠心病介入及药物治疗,以及高血压、心律失常、心力衰竭、胸痛、心脏神经官能症等常见病、多发病的诊治。
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代旭 主治医师

对慢性阻塞性肺疾病肺疾病、支气管哮喘、社区获得性肺炎等呼吸道疾病诊治

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:对慢性阻塞性肺疾病肺疾病、支气管哮喘、社区获得性肺炎等呼吸道疾病诊治
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陈林 主治医师

长期从事冠心病、扩张性心肌病、心力衰竭、高血压病等心脏疾病,对心血管内科常见病、多发病等病有独到的见解。

好评 99%
接诊量 2.2万
平均等待 15分钟
擅长:长期从事冠心病、扩张性心肌病、心力衰竭、高血压病等心脏疾病,对心血管内科常见病、多发病等病有独到的见解。
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李金晶 主治医师

呼吸科常见病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:呼吸科常见病
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患友问诊

我之前的第一胎因为21号染色体异常而引产了,想知道如何提高下一胎的成功率?患者女性32岁
19
2024-11-08 17:01:18
患者在原医院做染色体突变检测,后在新医院做免疫组化检查,四十多天未获明确诊断,疑似疑难杂症或少见病,寻求专业医生意见。患者男性66岁
9
2024-11-08 17:01:18
22号染色体4.4mb缺失,是否可以继续妊娠?患者女性30岁
4
2024-11-08 17:01:18
我做了羊穿,结果显示15号染色体微缺失6.16mb,想知道这可能会对胎儿有什么影响?患者女性36岁
55
2024-11-08 17:01:18
我怀孕了,产前诊断显示宝宝可能有克氏综合征,想了解更多关于这个病的信息,包括生存环境和治疗方法。患者女性36岁
35
2024-11-08 17:01:18
我想了解神经纤维瘤的相关信息,我的母亲有此病,已经三四十年了,但没有引起骨骼侧弯。我和我妈妈都有这个病,我有骨骼侧弯,会影响寿命吗?我妈妈有时会头疼,天气不好时容易胸闷想呕,会是神经纤维瘤引起的吗?患者女性23岁
55
2024-11-08 17:01:18
我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁
9
2024-11-08 17:01:18
孩子的GJB2基因检测结果显示杂合突变,是否会影响听力?日常生活中需要注意什么?患者男性9个月27天
55
2024-11-08 17:01:18
我做了基因检测,结果显示有15号染色体微缺失,可能会影响宝宝的智力,想了解更多信息。患者女性31岁
40
2024-11-08 17:01:18
孕期筛查显示21号染色体临界风险,是否超标?患者女性28岁
12
2024-11-08 17:01:18

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不是没有好好产检嘟嘟是易位型染色体异常和正常人染色体条数一样而且21号染色体跑到14号染色体🧬上去了所以表现的就是唐氏面容
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