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肇庆市高要区人民医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

肇庆市高要区人民医院,位于肇庆市天宁北路72号,是一家集医疗、教学、科研、预防、保健为一体的三级医院。医院秉承“患者至上、质量第一”的宗旨,致力于为广大患者提供优质医疗服务。在染色体异常疾病的治疗领域,我院具有丰富的临床经验和技术优势,拥有一支专业的医疗团队。医院设有染色体异常疾病专科,为患者提供精准诊断和个体化治疗方案,赢得了社会各界的广泛赞誉。肇庆市高要区人民医院,您值得信赖的染色体异常疾病治疗专家。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

李琴 主任医师

擅长于鼻息肉,慢性鼻窦炎的鼻内窥镜手术微创治疗,喉部疾病的支撑喉镜手术微创治疗,中耳疾病的耳内镜手术微创治疗,眩晕的诊治及耳石症的手法复位治疗。

好评 100%
接诊量 310
平均等待 2小时
擅长:擅长于鼻息肉,慢性鼻窦炎的鼻内窥镜手术微创治疗,喉部疾病的支撑喉镜手术微创治疗,中耳疾病的耳内镜手术微创治疗,眩晕的诊治及耳石症的手法复位治疗。
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梁煜 副主任医师

实体恶性肿瘤的筛查,诊断及综合治疗。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:实体恶性肿瘤的筛查,诊断及综合治疗。
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黄锡忠 副主任医师

甲状腺.乳腺疾病,肝胆结石治疗,急腹症外科处理,胃结旸,胆肝肿瘤治疗,腹腔镜下胆囊,阑尾切除手术

好评 100%
接诊量 1
平均等待 -
擅长:甲状腺.乳腺疾病,肝胆结石治疗,急腹症外科处理,胃结旸,胆肝肿瘤治疗,腹腔镜下胆囊,阑尾切除手术
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邱镔 主治医师

擅长甲状腺,乳腺各种良恶性疾病的治疗。擅长各种疝病病的诊疗,熟悉肛肠良性疾病及结直肠良恶性疾病的诊疗

好评 98%
接诊量 177
平均等待 -
擅长:擅长甲状腺,乳腺各种良恶性疾病的治疗。擅长各种疝病病的诊疗,熟悉肛肠良性疾病及结直肠良恶性疾病的诊疗
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陈惠泉 主治医师

尤其善长于胃、肠、肝、胆、脾、胰等腹部外科;甲状腺、乳腺外科;腹内外疝外科;肛肠外科的诊断治疗。

好评 100%
接诊量 102
平均等待 -
擅长:尤其善长于胃、肠、肝、胆、脾、胰等腹部外科;甲状腺、乳腺外科;腹内外疝外科;肛肠外科的诊断治疗。
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谈超鹏 主治医师

待补充

好评 -
接诊量 -
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擅长:待补充
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谢大涛 主治医师

消化内科常见病,如慢性胃炎、慢性萎缩性胃炎、消化道出血、急性胰腺炎、炎症性肠病、胃食管反流、病毒性肝炎,熟练操作胃肠镜,能完成胃肠道息肉的内镜下治疗,消化道出血的内镜下止血。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:消化内科常见病,如慢性胃炎、慢性萎缩性胃炎、消化道出血、急性胰腺炎、炎症性肠病、胃食管反流、病毒性肝炎,熟练操作胃肠镜,能完成胃肠道息肉的内镜下治疗,消化道出血的内镜下止血。
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林佳 主治医师

擅长上呼吸道感染、肺炎、冠心病、高血压、肾功能不全、脑梗塞、脑出血、糖尿病等各类内科常见疾病

好评 100%
接诊量 1746
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擅长:擅长上呼吸道感染、肺炎、冠心病、高血压、肾功能不全、脑梗塞、脑出血、糖尿病等各类内科常见疾病
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彭慕立 主任医师

眩晕,头痛,脑中风,记忆力障碍,睡眠障碍,帕金森病,癫痫等神经系统常见疾病。

好评 -
接诊量 -
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擅长:眩晕,头痛,脑中风,记忆力障碍,睡眠障碍,帕金森病,癫痫等神经系统常见疾病。
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范岳彬 主治医师

慢性支气管炎伴肺气肿、小儿慢性咳嗽、支气管哮喘、各类型肺炎等呼吸内科疾病的诊治

好评 99%
接诊量 206
平均等待 -
擅长:慢性支气管炎伴肺气肿、小儿慢性咳嗽、支气管哮喘、各类型肺炎等呼吸内科疾病的诊治
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患友问诊

我之前的第一胎因为21号染色体异常而引产了,想知道如何提高下一胎的成功率?患者女性32岁
29
2024-11-09 04:43:11
患者在原医院做染色体突变检测,后在新医院做免疫组化检查,四十多天未获明确诊断,疑似疑难杂症或少见病,寻求专业医生意见。患者男性66岁
10
2024-11-09 04:43:11
39岁女性体检发现外周血淋巴细胞染色体畸变分析结果异常,想了解情况和治疗方法。患者女性39岁
37
2024-11-09 04:43:11
我在羊水穿刺结果中发现2号染色体P16.3区域缺失,担心孩子出生后会有健康问题,想了解更多信息。患者女性44岁
43
2024-11-09 04:43:11
我做了22号染色体检查,结果显示有缺失,想知道这意味着什么,需要做什么样的检查?患者女性23岁
62
2024-11-09 04:43:11
我有两个小孩了,但最近一段时间总是无法使妻子怀孕,很担心自己是否有问题。请问医生这是什么原因?患者男性41岁
30
2024-11-09 04:43:11
我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁
46
2024-11-09 04:43:11
我在B区发现了染色体微缺失,担心可能引起不育和遗传疾病,想知道是否需要做三代试管?患者男性26岁
25
2024-11-09 04:43:11
我怀孕了,产前诊断显示宝宝可能有克氏综合征,想了解更多关于这个病的信息,包括生存环境和治疗方法。患者女性36岁
8
2024-11-09 04:43:11
怀孕期间进行无创DNA筛查,结果显示第13号染色体有部分缺失,想了解这个结果的具体含义和下一步的检查步骤。患者女性40岁
54
2024-11-09 04:43:11

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