翁牛特旗医院始建于1956年，经过半个多世纪的发展和建设，现已发展成为集医疗、预防、保健、科研、教学、急救于一体的二级甲等综合性医院。医院拥有固定资产2亿元，占地面积1.6万平方米，建筑面积3.4万平方米，编制床位499张，实际开放400张。现有职工526人，其中卫生技术人员423人，高级职称116人，中级职称120人，中高级职称人员占卫生技术人员的55.7％。医院科室齐全功能完善，设有18个职能科室、22个临床科室及13个医技科室。医院拥有1.5T核磁、彩超、移动超声诊断系统、移动X射线机等先进医疗设备、德国西门子64排螺旋CT、全数字通用型平板血管造影系统（DSA）、德国吉米腹腔镜及宫腔镜、日本富士高清电子胃肠镜及十二指肠镜、宾得电子胃肠镜、齿科全景X光机、气压弹道碎石机及各科手术所使用设备。近年来，医院加强与上级医院的技术协作，对口支援的北京复兴医院及赤峰学院附属医院长期派专家来院开展业务指导工作，通过专家的帮扶指导和受援科室医务人员的共同努力，医院业务水平明显得到提升。医院心内科在北京专家的帮助下开展了经皮冠状动脉粥样硬化造影术及经皮冠状动脉支架植入术技术，同时在专家指导下，独立完成一例射频消融术；骨科能够独立完成全膝关节置换术及全髋关节置换术；普外科在赤峰学院附属医院专家指导下开展腹腔镜下胆囊手术及镜下阑尾手术等微创手术，年轻医师并能独立完成腹腔镜下胆囊切除术；神经外科在专家指导下开展面肌痉挛及三叉神经痛手术治疗，独立开展高血压脑出血开颅血肿清除术、硬膜下血肿开颅清除术及小脑扁桃体下疝后颅窝减压术等手术；胸外肿瘤科在赤峰学院附属医院专家指导下，成功开展肝癌介入栓塞术动脉灌注化疗术，肺癌介入动脉化疗术，食道癌动脉灌注化疗术、支架植入术，经皮穿刺胆管引流术，经鼻空肠营养管置入术，肺咯血介入栓塞术，脾功能亢进介入栓塞术等多种手术；泌尿外科在专家指导下开展腹腔镜下精索静脉高位结扎术、前列腺激光气化切除术；妇科在北京复兴医院专家指导下开展宫腔镜下妇科微创手术治疗，同时医院分批次安排医师到复兴医院妇科及宫腔镜治疗中心学习，目前医院妇科医生基本独立开展宫腔镜下的微创手术；眼科借助翁牛特旗与北京通州区政府对口支援协作的平台，邀请首都医科大学附属通州区潞河医院眼科副主任张大卫教授长年来院坐诊，开展白内障手术、青光眼手术及眼底病变的治疗，目前医院眼科年轻医生在专家的指导下独立完成青光眼手术。消化内科在北京复兴医院老师来院开展对口支援工作期间，成功开展食管静脉曲张硬化术、食管胃底静脉曲张破裂出血的急诊止血（食道静脉硬化术及胃底静脉组织胶栓塞术）无痛胃肠镜检查术等技术项目。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。