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菱湖人民医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

菱湖人民医院成立于1946年,是一家集医疗、教学、科研为一体的综合性医院。医院设有四大病区,18个专科门诊,其中内儿科、妇产科、外科、骨科等科室均具备丰富的临床经验。特别是我院在染色体异常导致的疾病治疗方面具有显著优势,如唐氏综合征等,拥有一支专业的医疗团队,成功救治了众多患者。医院积极开展新技术、引进新项目,不断提高医疗技术,致力于为广大患者提供优质的医疗服务。菱湖人民医院,为您的健康保驾护航。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

宋金华 主任医师

儿科呼吸系统消化系统疾病,儿童喂养和护理

好评 -
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擅长:儿科呼吸系统消化系统疾病,儿童喂养和护理
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患友问诊

染色体病变,胎儿可能畸形或智力问题,B超未发现结构异常,患者询问治疗方案。患者女性20岁
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2024-11-14 16:09:29
我在备孕时发现21号染色体出现双随体柄,其他正常,老公的精子畸形率很高,备孕很长时间都没有成功,想知道是否可以选择人工授精?患者女性37岁
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2024-11-14 16:09:29
24周唐筛高风险,怀疑8号染色体短臂缺失,需要专业医生解读无创DNA报告并给出进一步检查建议。患者女性33岁
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2024-11-14 16:09:29
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2024-11-14 16:09:29
我做了羊穿检查,结果显示染色体微缺失、微重复正常,但我不太理解这意味着什么,并且B超报告中左心室多个强光点让我担心。请问这些结果是否有问题?患者女性36岁
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2024-11-14 16:09:29
备孕时发现21号染色体三体综合征,想了解原因及如何进行产前诊断?患者女性35岁
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2024-11-14 16:09:29
怀孕期间检查出21号染色体缺失,担心是否会影响胎儿健康,如何评估和处理这种情况?患者女性30岁
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2024-11-14 16:09:29
孩子彩超发现侧脑室宽,基因检测出常染色体显性遗传病,询问病情严重程度及治疗方法。患者男性6个月24天
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2024-11-14 16:09:29
我在B区发现了染色体微缺失,担心可能引起不育和遗传疾病,想知道是否需要做三代试管?患者男性26岁
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2024-11-14 16:09:29
怀孕期间进行无创DNA筛查,结果显示第13号染色体有部分缺失,想了解这个结果的具体含义和下一步的检查步骤。患者女性40岁
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2024-11-14 16:09:29

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在固有的观念里:唐宝认知低愚笨木纳运动能力受限一生都生活在局限中……但事实证明这些是一种错误的固有观念!他们也可以聪明温暖有礼貌有爱心!而且内心纯粹不惨一点杂质……
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不是没有好好产检嘟嘟是易位型染色体异常和正常人染色体条数一样而且21号染色体跑到14号染色体🧬上去了所以表现的就是唐氏面容
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