菱湖人民医院成立于抗战胜利后的1946年8月，由民族资本家章荣初先生创办，具有60多年的历史。2001年9月将原菱湖人民医院、菱溪卫生院、下昂卫生院、新溪卫生院合并而组建成新的菱湖人民医院，目前是菱湖地区唯一的一所集医疗、教学、科研为一体的综合性医院。现为二级乙等综合性医院，同时也是菱湖镇社区卫生服务中心，下设25个社区卫生服务站，有社区责任医生69人。早在1992年医院就已经顺利通过浙江省卫生厅组织的二级乙等医院标准评审，是当时湖州市郊区唯一一家二级乙等综合性医院。2005年底又顺利通过二级乙等综合性医院复审。目前医院实际开放床位130张，现有在岗职工258人，其中在编职工197人，副高职称11人、中级职称81人，卫技人员170人。医院设有四大病区（包括内儿科、妇产科、外科、骨科），开设18个专科门诊；医技科室及辅助科室齐全。医院拥有日立螺旋CT、富士CR、电子腹腔镜、电子胃肠镜、彩色多普勒超声诊断仪、多功能麻醉机、全自动生化分析仪、体外冲击波碎石机、多参数监护仪、肺动能仪、进口麻醉监护仪等医疗设备，进一步完善医院信息化管理系统，改造了手术室、病房大楼、供应消毒中心，使医院的硬件设施上了一个新的台阶。院是湖州市首家率先开展腹腔镜胆囊摘除手术及无痛胃镜检查的医院（早在1996年就开展腹腔镜胆囊摘除手术，2003年开展无痛胃镜检查），因此腹腔镜胆囊摘除手术及无痛胃镜检查是院的特色专科。近年来，院高度重视卫生信息化建设工作并为此投入大量资金，现已开通了住院医生及门诊医生工作站、医院PACS、LIS、电子病历、财务管理、后勤物资管理等系统，卫生信息化水平位于南浔区医疗卫生机构的前列。同时医院始终坚持人才队伍建设是医院发展第一要素的理念，在人才培养方面坚持请进来、送出去的方针，特别是有了与湖州市第一人民医院建立“资源下沉、服务基层”协作关系这个强劲技术平台后，医院紧紧抓住机遇，深化协作关系，一方面不定期请专家来院坐诊、授课、会诊、手术指导，一方面采用定期与临时的方式加强选送骨干医护人员进修，不断开展新技术、引进新项目，不断提高医疗技术。院领导高度重视学科建设，近年来除了继续巩固原有的微创外科、消化内科外，投入人力物力重点加强了对呼吸内科、泌尿外科的培育。外科相续开展了颅内出血清除术、腹股沟疝无张力修补术、腹腔镜下精索静脉曲张修补术、腹腔镜下巨大肝囊肿去顶开窗术；骨科开展了高龄患者股骨髁部骨折支架外固定术、肱骨内上髁截骨入路尺骨冠状突切复内固定术、腰椎间盘切除椎间融合术、经皮穿针内固定治疗Bennt骨折等；内科开展了无痛胃镜检查、胃镜下食道静脉曲张套扎止血、胃息肉摘除术、结肠镜检查等；麻醉科开展了稀释式自血回收技术，辅助科室引进开展了液基细胞学技术、超声弹性成像技术、体外冲击波碎石术等；急诊科购置了新的呼吸机、除颤仪、抢救车等抢救设备，使危重病人的抢救有了进一步的保障；还与南浔区急救分中心联网投入救护车，开通24小时绿色通道。医院学科比较齐全，综合诊治水平相对较高，承担着菱湖地区急、危重病人的会诊抢救和周边地区的医疗保健任务。此外，院还承担着相关医学院校的带教任务；同时，院也依托上级医院的技术力量，积极推动和提高自身重点学科建设与发展。医院遵循“以人为本、仁术济世”的办院宗旨，坚持解放思想、与时俱进、不断推进医院的持续发展，全面提升医院整体服务功能。在全面深入学习实践科学发展观的基础上，先后开展了党员先锋示范岗、巾帼文明示范岗、温馨病房创建等活动，努力使广大人民群众享受一流的服务。通过不断地努力，医院先后获得了湖州市文明单位、湖州市绿色医院、湖州市ADR工作先进集体、南浔区卫生工作先进集体、南浔区卫生监督先进集体、南浔区农民健康体检先进集体等荣誉称号。甲状腺淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。，病因不清。一般认为,可能和基因突变,以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物,合并自身免疫病等有关。，淋巴、甲状腺，1.放射治疗 某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及移植时辅助治疗。 2.化学药物治疗 淋巴瘤化疗多采用联合化疗,可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来,淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进,很多类型淋巴瘤的生存期都得到了很大提高。 3.骨髓移植 对60岁以下患者,能耐受大剂量化疗的中高危患者,可考虑进行自体造血干细胞移植。部分复发或骨髓侵犯的年轻患者还可考虑异基因造血干细胞移植。 4.手术治疗 仅限于活组织检查或并发症处理；合并脾机能亢进而无禁忌证,有切脾指征者可以切脾,以提高血象,为以后化疗创造有利条件。，慢性淋巴结炎，无，1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血；HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多；侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”；淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病；骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征：经典型CD15+,CD30+,CD25+；结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断，。
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