郴州市宜章县人民医院是一所集临床医疗、科研、教学于一体的综合性二级甲等医院。医院现有职工317人,拥有主任医师1人,副主任医师以上9人,主治医师52人,主管药护技师60人,开设病床300余张,设有临床科室14个,医技科室12个,专科医疗中心3个。医院开展颅脑手术、断肢再植、血管、神经吻合术、椎体开放复位、肾部分切除、胆肠吻合、胃癌根治术、口腔固定正畸术、脾肾静脉吻合术等外科高难度手术,以及各种疑难重症病人的抢救,尤其是儿麻矫形、整形、烧伤的治疗,以及心血管疾病的诊治在全市享有一定声誉。医院拥有各种大、中型医疗设备200多台件,拥有全县唯一的美国进口第四代全身CT机、500毫安带电视屏幕X光机、新一代体外震波碎石机,美国进口彩色心腹两用B超,经颅多普勒检查仪,进口带电视屏幕彩色电子胃镜、肠镜、血液分析仪、精液质量分析系统、有装备先进的ICU、CCU病室、血液净化中心、医用高压氧舱等大型医疗设备,另外还与湘雅医院直接开通了带电视屏幕的远程会诊,通过可视电话直接与专家教授面对面进行会诊,为病友的诊疗和康复提供了可靠的保证。近几年来,在院领导的带领下,以“整院容、治院貌。选择性IgG亚缺陷病是儿童最常见的免疫缺陷病之一,没有具体的症状,但也可以表现为呼吸道反复感染。IgG亚缺陷的临床表现个体差异很大,0,呼吸道,西医治疗反复注射联合多糖和蛋白质疫苗(如b型嗜血流感杆菌荚膜多糖联合脑膜炎球菌外膜蛋白复合物疫苗)可能提高机体抗体反应。IVIG的应用应限于有严重临床症状而对抗生素治疗无反应的病儿,其推荐剂量为每月200~400mg/kg。对IgA缺陷的病人应小心监测抗IgA抗体的产生。免疫增强剂,如黄芪、克雷白杆菌糖蛋白提取物(必思添)、转移因子、重组细胞因子等促进IgG亚类产生的效果还需进一步证实。发生感染时,应给予适当抗感染药物。继发性IgG亚类缺陷者,应针对原发病因进行治疗,如营养紊乱者经矫正后,即可恢复正常。,伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病,无,由于测定IgG亚类的方法尚未标准化,迄今尚无可供参考的年龄相关和人种相关的正常值。鉴于IgG1占总IgG的66%~70%(IgG2,3,4分别约占20%,6%,4%),当IgG1缺陷时会使IgG总量低于正常而使人们认作常见变异型免疫缺陷。IgA水平常常降低。IgG3水平低下是成人最常见的IgG亚类缺陷,而低水平IgG2则多见于儿童(特别是对多糖抗原应答低弱者)。正常人中IgG4水平差别很大,很难作出IgG4缺陷的诊断。IgG2缺陷的病人常伴IgG4低下或测不出,他们对多糖抗原刺激不能产生抗体,从而可能与伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病相混淆。,。