于都县人民医院,成立于1935年4月,是一所集医疗、保健、教学、科研为一体的三级综合性医院。医院在2014年4月被国家卫计委列为第二批县级公立医院综合改革试点医院,2015年1月被列为“全面提升县级医院综合能力第一阶段500家县医院”,2019年6月又列为“全面提升县级医院综合能力第二阶段500家县医院”。在国家卫健委对口支援下,北京大学人民医院、中山大学中山眼科中心等知名医院与我院签订帮扶协议,助力我院医疗管理、技术提升、学科发展。 医院拥有75个科室,其中临床科室38个,医技科室12个,职能科室25个。特别值得一提的是,我院的“先天性肌张力不全症”科室,该科室专注于治疗先天性肌张力不全症,包括先天性肌弛缓或良性先天性肌张力不全症等疾病。科室医生数量众多,技术精湛,其中推荐专家有{{query}},为患者提供专业、高效的医疗服务。 近年来,于都县人民医院在医疗技术、服务水平以及经营管理和医疗设施等方面取得了长足的进步和成绩,已发展成为市内乃至省内具有一定知名度和影响力的县级医院。医院积极开展多项新技术、新项目,如关节镜微创手术、椎间孔镜技术等,多项技术达到省内先进水平。此外,医院还打造了“创伤救治中心”、“胸痛中心”、“卒中中心”等五大中心,建立多学科协作、多部门联动、一键启动、快速响应的救治体系,使医院危急重症救治能力得到质的提升。 2022年度,我院对危急重疑难病人治疗能力CMI上升到1.0806,在江西省县级三级综合医院排名第一。医院外科能力也在不断加强,三四级手术占比达到33.90%。医院综合服务能力在不断提升,在全省三级综合医院DRGs绩效考核综合排名第八,在赣州市三级综合医院DRgs绩效考核综合排名第三。 于都县人民医院将继续秉承“以病人为中心”的服务理念,不断提升医疗服务质量,为患者提供更加优质、高效的医疗服务。先天性肌张力不全症又称先天性肌弛缓或良性先天性肌张力不全症,包括一组原因不同的先天性神经肌肉疾病。本病征属先天性肌弛缓症中的一种较为良性的类型,以出生后婴儿期即有大多数肌肉张力减弱、肌无力为特征。,本病征病因尚不清楚,可能与遗传有关,肌肉脊髓,治疗方法:西医药物治疗、中医药物治疗,与婴儿进行性脊肌萎缩症相鉴别,饮食禁忌:1.母亲宜忌吃辛辣刺激性的食物;2.母亲忌吃油腻的食物;3.母亲忌吃寒凉性的食物。,相关检查:尿常规血清抗肌球蛋白抗体脑脊液一般性状腾喜龙试验肌电图,。