广州市白云区第三人民医院始建于1957年,历史悠久,前身为白云区竹料人民医院、白云区红十字会医院,经过几代人的不懈努力,医院从小到大、由弱变强,实现了长足发展和质的飞跃,现已建设成为一所学科齐全、技术力量雄厚、设备先进、诊疗环境优良的现代化大型综合性二级医院。医院占地面积约2.2万平方米,业务用房面积约3.4万平方米,设有门诊部、住院部及良田门诊,开放床位330张。设有内一科(心血管、呼吸、内分泌)、内二科(消化、神经、肝病)、儿科(新生儿科、内儿科)、外一科(骨外、颅脑、烫伤)、普外科、泌尿生殖外科、妇产科(妇科、产科)、五官科(眼科、耳鼻喉科)、急诊科(胸痛中心)、口腔科、中医科、康复理疗科、皮肤科、碎石中心、放射科、检验科、超声科、体检科及正在筹建的脑卒中中心;年门诊约60万人次,住院约1.6万多人次。医院医疗设备先进,现拥有16排螺旋CT、DR(数字化X线摄影)、CR机、X光机、全自动生化仪、彩超(三维)、电子胃肠镜、电子鼻咽喉镜、鼻窦内窥镜及电视显示系统、鼻腔动力吸切系统、纯音听力计及声导抗测听仪、泌尿腔镜、高清腹腔镜、2000-C型手术显微镜、眼科白内障超声乳化仪、眼底照相仪、支撑喉内镜及喉手术器械等先进的现代化医疗设备一大批。医院医疗力量雄厚,技术精湛。现有职工总人数为507人,其中正高职称5名,副高级职称30人,中级职称151人;研究生学历8人。医院常年开设专家门诊,由一批高年资、经验丰富的高级职称专家坐诊,形成了多个特色鲜明、疗效突出的专科,同时开展科研教学工作,近三年,完成省级课题两项,市级课题5项,区级课题12项,发表核心期刊论文22篇。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。