蒙城县第一人民医院，作为皖北地区规模较大的三级综合医院，具有丰富的临床经验与强大的医疗实力。医院设有75个科室，其中凝血酶原缺乏症等罕见遗传性出血性疾病治疗专业科室，配备先进的诊疗设备，如美国美敦力开颅动力等。医院拥有一支专业的医疗团队，包括博士生、硕士研究生等高级人才，多名同志在治疗凝血酶原缺乏症等领域获得荣誉称号。蒙城县第一人民医院致力于为患者提供全方位、高质量的医疗服务，为凝血酶原缺乏症患者带来生的希望。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。