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泰州市中西医结合医院宫颈发育不良专家

简介:

泰州市中西医结合医院(泰州市医药高新区人民医院)为江苏省泰州市首家中西医结合医院。始建于2006年1月,起初为中外合资泰州普济医院,是一所按三级医院标准建设的大型综合性民营医院。2008年底,由中国医药城收购,成立公办的中国医药城普济医院。2014年3月10日,经政府批准,更名为泰州市中西医结合医院,并增挂“泰州市医药高新区人民医院”牌子。是泰州职业技术学院附属医院,南京中医药大学翰林学院教学医院,东南大学中大医院集团医院。医院占地150亩,一期建筑面积8万平米,设计床位1300张,一期核定床位618张。系一所集临床、教学、科研、预防为一体的中西医结合医院。医院作为公办、公立、公营医疗机构,是职工医保、居民医保定点医院。医院以“中西结合、博采众长、以人为本、科技兴院”为宗旨,以努力建设“中医有特色、西医同发展、专科要领先”的中医药特色优势明显的中西医结合医院为愿景,坚持中西医结合的办院方向,坚持为民服务的公益性,注重内涵建设,中西医并重,集中医、西医之精华,取中西医结合之优势,开展现代医学与祖国传统医学相结合的医疗、教学、科研和预防保健,逐步建成功能齐全、特色明显、服务一流的中西医结合医院。医院拥有GE1.5T核磁共振、飞利浦Multiva1.5T核磁共振各1台,Philips64排、GE16排CT各1台,GE多功能悬吊DR、无线DR各1台,GE乳腺DR、GE数字胃肠机、GE数字减影血管机(DSA)、移动DR各1台、Philips、GEC臂机各1台;GE高端四维、全身、心脏、便携式彩超共6台,专科B超3台;进口全系列内窥镜手术、检查系统10套以上;配有全套高端设备的临床检验中心、PCR实验室、重症监护室(ICU)、现代化百级层流手术室、标准化消毒灭菌供应中心等。医院拥有省级中医重点专科建设单位肺病科、骨科,市级中医临床重点专科肿瘤科、骨伤科、脾胃病科、肺病科,以及心血管科、神经科、泌尿科等重点科室。医院拥有市级名老中医3名,高级职称80人,硕士以上学历26人,为患者提供优质的医疗服务。医院始终坚持以病人为中心,以科学的管理模式,大力加强人才队伍建设,确保在业务质量、学科建设、服务水平等方面实现重大突破,打造一个综合实力雄厚、环境优雅舒适,让社会和人民群众信赖和满意的品牌医院,为促进医疗卫生事业的发展,提高人民群众医疗保障水平作出新的贡献。宫颈管发育不良可伴子宫发育不良。严重发育不良的宫颈呈细长形。中度发育不良的宫颈长度与宫体之比为1:1,即所谓“青春型子宫”。宫颈发育不良可导致宫颈腺体分泌功能不足。,长时间处于挑食偏食的状态,导致自身处于营养不良,会出现宫颈发育异常,也可能是在胚胎时期出现了发育障碍引起的子宫结构异常,,子宫,在医生的指导下服用黄体酮等激素类的药物进行调理,刺激子宫生长,无,避免食用生冷辛辣的食物,避免食用油脂丰富的食物,宫腔镜检查,。

宋猛 副主任医师

胸外科常见疾病的诊治,包括消化系统肿瘤、肺部肿瘤、纵隔肿瘤、手汗症以及胸腹部外伤等,有丰富的腔镜手术经验

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擅长:胸外科常见疾病的诊治,包括消化系统肿瘤、肺部肿瘤、纵隔肿瘤、手汗症以及胸腹部外伤等,有丰富的腔镜手术经验
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程荣菲 主治医师

擅长中西医结合治疗呼吸科常见病种,如慢性阻塞性肺病、支气管扩张、哮喘、慢性咳嗽等。

好评 100%
接诊量 182
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擅长:擅长中西医结合治疗呼吸科常见病种,如慢性阻塞性肺病、支气管扩张、哮喘、慢性咳嗽等。
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患友问诊

19岁女性,子宫体长39、厚29、宽32,月经量减少,接种新冠疫苗后症状加剧,担心是否需要治疗及对生育能力的影响。
53
2024-11-16 23:06:50
患者五月份检查发现促黄体生成素低,六月份监测排卵发现卵泡发育不良,曾经生化妊娠,现寻求治疗和备孕建议。患者女性27岁
43
2024-11-16 23:06:50
12岁女孩未经初潮,身高145cm,担心是否正常,寻求医生建议。患者女性12岁
13
2024-11-16 23:06:50
孕32周,宫颈管短,医生开了安琪坦,想了解使用方法和注意事项。
39
2024-11-16 23:06:50
双子宫双宫颈是一种先天发育异常,可能会导致月经不调、激素不稳定等问题。需要通过B超检查和抽血化验等方式进行诊断,并根据具体情况进行药物调理和监测卵泡发育情况。
48
2024-11-16 23:06:50
患者正在进行卵泡监测,已经打了两天促排卵药物,最大卵泡大小为8mmX7mm。同时,患者的内膜厚度较薄,为3.3mm。
55
2024-11-16 23:06:50
20岁女性,月经周期从35天延长到38天,担心是否会影响生育,最近有熬夜和情绪波动的情况。
6
2024-11-16 23:06:50
36周孕妇宫缩十分钟一次,疼了一天,宫颈未开,医生说宫颈厚,想知道如何处理?患者女性29岁
21
2024-11-16 23:06:50
胎儿B超检查显示小于正常孕周,怀疑胎儿宫内生长受限,寻求治疗建议。患者女性28岁
9
2024-11-16 23:06:50
25岁孕妇宫颈长度变短,医生建议用药,询问用药方法和注意事项。
30
2024-11-16 23:06:50

科普文章

#宫颈发育不良#子宫颈妊娠#宫颈内口恶性肿瘤
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宫颈短的时候,流产和早产的风险会上升,但是宫颈短的人并不一定就会发生早产,特别是那些略微短一些的人。

从平均身高来看,全世界最高的是荷兰人,中国人的平均身高比较矮,所以荷兰人的宫颈和中国人的宫颈平均长度肯定不一样。

我们不是看宫颈管的绝对长度,主要看的宫颈管长度是否达到某一个下限。目前大家的共识是,当宫颈管的长度小于 25mm 的时候,早产风险明显上升,需要进行密切的随访甚至干预。

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:

今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。

今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:

一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;

二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”,探索京东平台内医保药品追溯体系建设,实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺,京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念,在医保品种支付时若发现重码等异常情况,将立即报告医保、药监部门,并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

当地时间11月13日,两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,一款是可佩戴的贴片,可连续14天来监测我们的心电图,当发生心律失常的时便于直接通知医生。

另一款是心电图监护仪,也能直接佩戴在胸部,能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。

未来心电图监护仪还将引入人工智能算法,分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图,可以在锻炼的时候使用,还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联,在检测心律失常方面准确性高。

1.什么是心律失常?

心律失常是常见的心血管疾病,其中室性心律失常最为常见,包括室性早搏(室早)、室性心动过速(室速)、心室扑动(室扑)和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆,这两个设备的获批有助于更早发现;有时会出现心悸或黑矇,甚至发生心脏性猝死。

据相关数据显示,我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内,心血管疾病盯上了年轻人,是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病,保护好你的“小心脏”。

2.心律失常检查包括哪些?

近期,徐汇区市场监管局联合10家医疗机构在细胞和基因治疗药品创新与临床发展会上联合发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》,为CAR-T创新药品的使用提供了规范化的指导。

该《指南》首次提出“将CAR-T药品使用质量管理纳入统一的医疗机构药品管理体系,指导医疗机构组建多学科诊疗团队,由临床使用细胞治疗药品的科室负责人作为细胞治疗团队负责人 对细胞治疗项目的各环节进行监督,院内其他部门明确职责,协同配合参与,从而保障患者使用药品的质量安全和可追溯 。” 

关于细胞治疗,你也许有很多问题,我们整理了5个常见问题,一起了解。

1.什么是CAR-T药品?

CAR-T药品也称细胞疗法,是一种用自身免疫系统细胞的癌症治疗方法。可以从我们自身或者其他人的外周血中收集T细胞,然后在体外进行改造以表达嵌合抗原受体(CAR)。改造后,经过体外扩增,再回输回体内,这些这些CAR-T细胞特异性识别靶抗原并迅速增殖以在体内发挥抗肿瘤作用。

CAR-T疗法会影响我们的免疫系统,可能出出现不良反应。如细胞因子释放综合征(CRS)。当CAR-T细胞开始攻击癌细胞并触发体内的免疫反应时,就会发生这种情况。对于某些患者来说,CRS可能感觉像是流感症状,也可能会像低血压,也可能出现高烧和呼吸困难等。

2.FDA批准了哪些CAR-T药?

目前FDA批准的CAR-T药包括以下7种,大多应用于骨髓瘤、淋巴瘤和白血病。

3.得了癌症再取免疫细胞来得及吗?

很多癌症一发现就是晚期,癌细胞会干扰我们身体自然产生的免疫细胞。因此,许多癌症患者无法获得足够的健康T细胞进行治疗。且随着年龄增长,我们体内免疫细胞的数量和活性都会降低。

为了应对未来这种情况,可以更早地储存健康的免疫细胞,储存免疫细胞的过程类似于抽血,先会抽150-200ml的血,然后送到细胞库去处理从而分离出包含免疫细胞的外周血单核细胞。分离完成后,再将细胞放在液氮瓶中长期储存,可以保存较长时间直到需要使用,且免疫细胞活力不会发生变化。

4.冻存免疫细胞可以冻存多久?

理论上,可以一直冻存。细胞达到冻存温度(如-196°C),细胞的新陈代谢就会失去活性,当细胞解冻时,再次恢复活性。

5.冻存后的免疫细胞有什么用?我的家人能用我冻存的免疫细胞?

可以恢复免疫力,以及用于前文提到的CAR-T细胞疗法。

但家人并不能使用你冻存的免疫细胞,这是因为不同个体之间会出现移植物排斥反应,因此每个人冻存的免疫细胞最好只用于自己。

参考来源:

1.上海徐汇发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》.

2.Zhang X, Zhu L, Zhang H, Chen S, Xiao Y. CAR-T Cell Therapy in Hematological Malignancies: Current Opportunities and Challenges. Front Immunol. 2022 Jun 10;13:927153. doi: 10.3389/fimmu.2022.927153. PMID: 35757715; PMCID: PMC9226391.

3.What Is CAR T-Cell Therapy?

4.FDA approves CAR-T cell therapy to treat adults with certain types of large B-cell lymphoma.

5.FDA approves obecabtagene autoleucel for adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

6.FDA approves tisagenlecleucel for relapsed or refractory follicular lymphoma.

7.FDA approves ciltacabtagene autoleucel for relapsed or refractory multiple myeloma.

8.FDA approves lisocabtagene maraleucel for relapsed or refractory large B-cell lymphoma.

9.FDA approves idecabtagene vicleucel for multiple myeloma.

10.FDA approves brexucabtagene autoleucel for relapsed or refractory mantle cell lymphoma.

11.https://healthbanks.us/faqs-immune.

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