翼城县人民医院始建于1947年，现位于红旗街东段11号，目前占地25亩，建筑面积25000m2，编制床位500张，现有员工567人，其中卫生技术人员431人（含高级30人、中级130人、初级271人），机构分设临床医技、行政职能、总务后勤等57个科室，年门诊量80000余人次，住院15000余人次，手术2500余人次。1994年一次性通过“二乙”评审，2005年在全市首批一次性通过“二甲”评审，2009年获得了“全国文明单位”，2011年取得了“全国百姓放心示范医院”、“第四届全国医院文化建设先进单位”，2012年顺利通过了“山西省二级甲等医院评审新标准”的验收，医院综合实力在该省县级医院中名列前茅。主要设备有核磁共振、原装进口飞利浦16排螺旋CT、CR、DR、直线加速器、三维放射治疗计划系统、模拟定位仪、日本东芝800测速全自动生化分析仪、PCR实验室、血液透析仪、高频80KW医用摇控X射线机、数字胃肠机、床旁血滤、高频乳腺医用诊断X射线机、腹腔镜、宫腔镜、美国飞利浦彩超、日本富士能电子胃镜、电子结肠镜等万元以上设备近700台件。可开展的大手术有：髋关节置换术、肱骨带锁内髓钉术、重型颅脑损伤开颅抢救术、大脑半球肿瘤切除术、CT定位开颅定位引流术、肿瘤患者的放、化疗、血液透析、食管肿瘤切除术、胃大部切除、肺叶部分切除术、肝叶部分切除术、宫颈癌根治术、乳腺癌根治术、结肠癌根治术等。内科方面：可治疗1型、2型糖尿病及其并发症、各种急、慢性肝炎、顽固性支气管哮喘、肾病综合治疗、心肌梗塞、脑出血、顽固性心律失常等各种疑难病症。尤其是重症医学科的建立，为抢救危重病人提供了强有力的保障，曾先后抢救危重病人600人次，抢救成功率达94%以上。翼城县人民医院院长宋长明携全体员工将以精湛的技术、真诚的爱心，为广大患者提供“质优、安全、低廉、便捷、高效”的服务。医院设有急救中心，配备救护车6辆，当有急、危、重病人时，请拨打急救电话120，医护人员会及时前往救助，免费接住院病人和产妇。选择性IgG亚缺陷病是儿童最常见的免疫缺陷病之一,没有具体的症状,但也可以表现为呼吸道反复感染。IgG亚缺陷的临床表现个体差异很大，0，呼吸道，西医治疗反复注射联合多糖和蛋白质疫苗(如b型嗜血流感杆菌荚膜多糖联合脑膜炎球菌外膜蛋白复合物疫苗)可能提高机体抗体反应。IVIG的应用应限于有严重临床症状而对抗生素治疗无反应的病儿,其推荐剂量为每月200～400mg/kg。对IgA缺陷的病人应小心监测抗IgA抗体的产生。免疫增强剂,如黄芪、克雷白杆菌糖蛋白提取物(必思添)、转移因子、重组细胞因子等促进IgG亚类产生的效果还需进一步证实。发生感染时,应给予适当抗感染药物。继发性IgG亚类缺陷者,应针对原发病因进行治疗,如营养紊乱者经矫正后,即可恢复正常。，伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病，无，由于测定IgG亚类的方法尚未标准化,迄今尚无可供参考的年龄相关和人种相关的正常值。鉴于IgG1占总IgG的66%～70%（IgG2,3,4分别约占20%,6%,4%）,当IgG1缺陷时会使IgG总量低于正常而使人们认作常见变异型免疫缺陷。IgA水平常常降低。IgG3水平低下是成人最常见的IgG亚类缺陷,而低水平IgG2则多见于儿童（特别是对多糖抗原应答低弱者）。正常人中IgG4水平差别很大,很难作出IgG4缺陷的诊断。IgG2缺陷的病人常伴IgG4低下或测不出,他们对多糖抗原刺激不能产生抗体,从而可能与伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病相混淆。，。
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