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四川地矿局405医院先天性肌营养不良专家

简介:

都江堰市奎光路中段观江街36号,坐落着国家“二级甲等”综合医疗机构——都江堰市人民医院。占地面积9000平方米,建筑面积15000余平方米,拥有先进医疗设备,如核磁共振、16层螺旋CT等。医院开设内科、外科、妇科等科室,能开展常见病、多发病和疑难病症的诊疗活动,尤其擅长肌营养不良症等遗传性疾病的诊断与治疗。都江堰市人民医院与北京天坛医院和上海白玉兰远程医学管理中心合作,为患者提供远程会诊服务。医院是成都市城镇职工、城乡居民医疗保险定点服务医疗机构,为周边广大伤病员提供有效、经济、方便、综合、连续性的医疗、卫生业务服务。属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,遗传因素,肌肉,对症治疗,饮食护理,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

祁国瑞 主治医师

熟练掌握普外科、泌尿外科常见病、多发病的诊治,尤其擅长微创腹腔镜胆囊切除术、腹腔镜阑尾切除术、腹腔镜肝囊肿去顶减压术、腹腔镜下疝修补术及传统无张力疝修补术等。

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擅长:熟练掌握普外科、泌尿外科常见病、多发病的诊治,尤其擅长微创腹腔镜胆囊切除术、腹腔镜阑尾切除术、腹腔镜肝囊肿去顶减压术、腹腔镜下疝修补术及传统无张力疝修补术等。
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患友问诊

我有先天性肌营养不良,需要长期用药。请问如何开具处方?患者男性5岁
37
2024-11-24 13:31:51
3岁小男孩肌酸激酶偏高,伴有语言和行动障碍,家族中存在类似病例。患者男性3岁
16
2024-11-24 13:31:51
小儿肌营养不良是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为肌肉萎缩和无力。该疾病的治疗需要个体化的方案,包括药物治疗、物理治疗和营养支持等。
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2024-11-24 13:31:51
宝宝有遗传性肌营养不良,经常便秘,想请教医生如何治疗?患者女性1岁6个月
20
2024-11-24 13:31:51
14岁男孩患有先天性肌营养不良,想知道如何通过食物增强免疫力,并询问四君子汤的安全性及治疗先天性肌营养不良的方法。
36
2024-11-24 13:31:51
我的孩子最近总是感到疲劳和无力,尤其是在运动后,怀疑是小儿肌营养不良,想了解更多关于这个病的信息和治疗方法。患者男性9岁
23
2024-11-24 13:31:51
双腿无力、上坡困难,双手颤抖,可能是肌炎、重症肌无力或先天性肌营养不良等引起的,需要去神经内科门诊检查。患者男性55岁
40
2024-11-24 13:31:51
先天性肉碱缺乏症是一种遗传性疾病,主要影响儿童的新陈代谢,导致能量供应不足,可能引起多种健康问题,如脂肪肝和心肌肥厚等。该病的早期诊断和治疗至关重要。
35
2024-11-24 13:31:51
宝宝基因检测结果为进行性肌营养不良(BMD),肌酸激酶从6千多升高到两万一,伴随全身推拿、刮痧拔罐等中医治疗,想了解肌酸激酶升高的原因及治疗建议。
50
2024-11-24 13:31:51
我家孩子今年初在北京协合医院做了基因检测,结果显示基因缺失,诊断为进行性肌营养不良,想知道是否可以治疗?
69
2024-11-24 13:31:51

科普文章

#先天性肌营养不良#营养不良
8
先天性肌营养不良
2022年
严格忌口蛋白质食物是一件很麻烦的事!缺乏蛋白的孩子不仅瘦小,而且头发稀疏,四肢无力,面黄肌瘦,注意力不集中,抵抗力低下!做好忌口同时,也要给孩子补充4种
#先天性肌营养不良
1
5月26日,妈妈长期吃素,三个月就开始给宝宝喝粥,导致孩子营养不良,远低于平均身高17cm引起热议。在
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在2023年即将结束之际,厦门迎来了一批“罕见”的来客,他们是面肩肱型肌营养不良症(FSHD)患者,用一场“爱不罕见跨年之约”来结束这不平凡的2023年
2022年
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进行性肌营养不良关爱中心祝贺梦的颜色上线
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可能是先天性的也可能从小营养不良造成的畸形,希望遇到喜欢他的铲屎官
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男孩肌营养不良,妈妈觉得愧对孩子
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