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上林县人民医院颌骨坏死专家

简介:

上林县人民医院位于广西中部地区美丽的大明山脚下、被称为“南宁后花园”的上林县县城。医院始建于1936年,是该县唯一一所集医疗、教学、科研、预防、保健、急救、社区服务于一体的二级甲等综合性医院。全院占地面积3.7万平方米,现有业务用房建筑面积4.98万平方米。设临床及医技科室26个,职能科室15个。编制床位270张,实际开放病床600张。在职职工729人,其中卫生技术人员633人,高级职称64人,中级职称193人。医院配备有32排CT、CR、DR、全自动生化分析仪、腹腔镜、电子胃镜、GE-E10高清四维进口彩超、血液透析机等10万元以上设备共181件(套),正常开展各类腹腔镜手术、胸外、脑外各种复杂外科手术、恶性肿瘤根治术、体外碎石、白内障超声乳化加人工晶体植入术、鼻内镜手术、颅内血肿微创清除术、血液透析等高难度手术及治疗项目。年门诊量42万人次,住院病人3.1万人次,年开展手术5000余例。医院始终坚守“厚德精医、博爱创新”院训,始终坚持以病人为中心、以构建人民满意医院为目标,以提高医疗质量和服务水平为重点,着力健全医院“质量、安全、服务、费用”等各项管理制度,探索建立医院科学管理的长效机制,推动各项工作取得显著成绩,先后被评为“国家级爱婴医院”、“自治区文明单位”、“自治区和谐单位”、“南宁市先锋示范岗”;上林医改工作突出,成效显著,受到社会各界的关注,并予高度评价,2015-2016年,因医药卫生体制改革成绩卓著,上林医改一举荣获“中国全面小康十大民生决策”、“南宁市优秀改革创新项目”等殊荣;2017年,上林医改再次得到国家卫计委的通报表彰,上林县人民医院被授予“进一步改善医疗服务行动计划合理调配资源”示范医院荣誉称号;2018年度,因工作突出,上林县人民医院被自治区卫生健康委授予“全区卫生健康系统记二等功集体”。颌骨的坏死一般来说多数是源自于外伤,因为外伤影响到了局部血运,或者说是外伤引发了这个部位的骨折,往往会在后期有下颌骨坏死的风险。,外伤,颌骨,手术切除,在上颌骨应注意与上颌窦癌,在下颌骨应与中心性癌相鉴别,骨质增生型的边缘性骨髓炎应与骨肉瘤及骨化性纤维瘤等相鉴别,尽量不要吃生冷油腻以及刺激性的食物,不要吃过硬的食物,磁共振的检查,。

蒙月圆 主治医师

长期从事肺部感染性疾病、心血管疾病、糖尿病、消化道等内科疾病诊治,特别对病毒性肝炎、各种结核病、流行性感冒、疟疾等传染性疾病积累丰富临床经验。

好评 -
接诊量 -
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擅长:长期从事肺部感染性疾病、心血管疾病、糖尿病、消化道等内科疾病诊治,特别对病毒性肝炎、各种结核病、流行性感冒、疟疾等传染性疾病积累丰富临床经验。
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苏慧平 主治医师

擅长呼吸道疾病、感染性疾病的诊疗

好评 100%
接诊量 36
平均等待 -
擅长:擅长呼吸道疾病、感染性疾病的诊疗
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石宝彤 住院医师

待补充

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:待补充
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韦晓城 主治医师

擅长急慢性前列腺炎、前列腺增生症,精囊炎,男性勃起功能障碍,早泄,弱精症,无精症,附睾炎等男科相关疾病。

好评 99%
接诊量 4670
平均等待 -
擅长:擅长急慢性前列腺炎、前列腺增生症,精囊炎,男性勃起功能障碍,早泄,弱精症,无精症,附睾炎等男科相关疾病。
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患友问诊

我在7.10号装了牙齿,想知道9.20号能否打唑来膦酸?患者女性64岁
47
2024-11-17 03:44:14
牙龈下骨头坏死,需要手术治疗,是否严重?患者女性60岁
40
2024-11-17 03:44:14
停用唑来膦酸半年以上,最后一颗紧跟牙牙根蛀了,经常发炎,疼痛,想知道是否可以拔牙?
62
2024-11-17 03:44:14
患者因口腔上颌骨疼痛咨询医生,被诊断为颌骨骨髓坏死。寻求药物治疗和生活建议。患者女性65岁
67
2024-11-17 03:44:14
80岁老人想种植牙,担心风险,已做相关检查,结果正常,但服用双磷酸盐,牙龈萎缩,曾经做过烤瓷牙。患者女性84岁
15
2024-11-17 03:44:14
60岁患者咨询双磷酸盐类药物颌骨坏死风险,担心药物副作用。
34
2024-11-17 03:44:14
患者询问骨坏死后消炎保守治疗的后期发展,医生解答了骨坏死后期可能的症状和影响,并给出了观察建议。患者男性61岁
27
2024-11-17 03:44:14
患者使用密固达两年,出现下巴不适,疑似下颌骨坏死,求助医生。
9
2024-11-17 03:44:14
患者服用阿伦磷酸钠一个月后,出现颌骨外侧皮肤肿胀、轻微疼痛、麻木感和发热症状,表皮周围有轻微红肿,担心是否与药物有关,如何早期诊断颌骨坏死?
68
2024-11-17 03:44:14
我是鼻咽癌放化疗后,左边上颌骨坏死并有炎症和脓包鼓起,担心手术对外观和牙齿的影响,想了解是否有其他治疗方案。患者男性32岁
11
2024-11-17 03:44:14

科普文章

#颌骨坏死#慢性颊黏膜下炎症
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神经炎症导致神经变性病(阿尔兹海默病AD和帕金森病PD)的发生率增加!!!
我们强调控制可改变的危险因素是管理AD和PD发病率增加的有效方法。
我们描述了AD和PD常见的神经炎症机制,这些机制可能将这两种神经退行性疾病与四种常见的可改变的危险因素联系起来。这四种危险因素包括:缺乏运动,血管疾病,肥胖和2型糖尿病。
了解神经炎症机制有助于发现新的治疗目标,以对抗这些神经退行性疾病。

 

 

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:

今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。

今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:

一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;

二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”,探索京东平台内医保药品追溯体系建设,实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺,京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念,在医保品种支付时若发现重码等异常情况,将立即报告医保、药监部门,并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

当地时间11月13日,两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,一款是可佩戴的贴片,可连续14天来监测我们的心电图,当发生心律失常的时便于直接通知医生。

另一款是心电图监护仪,也能直接佩戴在胸部,能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。

未来心电图监护仪还将引入人工智能算法,分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图,可以在锻炼的时候使用,还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联,在检测心律失常方面准确性高。

1.什么是心律失常?

心律失常是常见的心血管疾病,其中室性心律失常最为常见,包括室性早搏(室早)、室性心动过速(室速)、心室扑动(室扑)和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆,这两个设备的获批有助于更早发现;有时会出现心悸或黑矇,甚至发生心脏性猝死。

据相关数据显示,我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内,心血管疾病盯上了年轻人,是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病,保护好你的“小心脏”。

2.心律失常检查包括哪些?

近期,徐汇区市场监管局联合10家医疗机构在细胞和基因治疗药品创新与临床发展会上联合发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》,为CAR-T创新药品的使用提供了规范化的指导。

该《指南》首次提出“将CAR-T药品使用质量管理纳入统一的医疗机构药品管理体系,指导医疗机构组建多学科诊疗团队,由临床使用细胞治疗药品的科室负责人作为细胞治疗团队负责人 对细胞治疗项目的各环节进行监督,院内其他部门明确职责,协同配合参与,从而保障患者使用药品的质量安全和可追溯 。” 

关于细胞治疗,你也许有很多问题,我们整理了5个常见问题,一起了解。

1.什么是CAR-T药品?

CAR-T药品也称细胞疗法,是一种用自身免疫系统细胞的癌症治疗方法。可以从我们自身或者其他人的外周血中收集T细胞,然后在体外进行改造以表达嵌合抗原受体(CAR)。改造后,经过体外扩增,再回输回体内,这些这些CAR-T细胞特异性识别靶抗原并迅速增殖以在体内发挥抗肿瘤作用。

CAR-T疗法会影响我们的免疫系统,可能出出现不良反应。如细胞因子释放综合征(CRS)。当CAR-T细胞开始攻击癌细胞并触发体内的免疫反应时,就会发生这种情况。对于某些患者来说,CRS可能感觉像是流感症状,也可能会像低血压,也可能出现高烧和呼吸困难等。

2.FDA批准了哪些CAR-T药?

目前FDA批准的CAR-T药包括以下7种,大多应用于骨髓瘤、淋巴瘤和白血病。

3.得了癌症再取免疫细胞来得及吗?

很多癌症一发现就是晚期,癌细胞会干扰我们身体自然产生的免疫细胞。因此,许多癌症患者无法获得足够的健康T细胞进行治疗。且随着年龄增长,我们体内免疫细胞的数量和活性都会降低。

为了应对未来这种情况,可以更早地储存健康的免疫细胞,储存免疫细胞的过程类似于抽血,先会抽150-200ml的血,然后送到细胞库去处理从而分离出包含免疫细胞的外周血单核细胞。分离完成后,再将细胞放在液氮瓶中长期储存,可以保存较长时间直到需要使用,且免疫细胞活力不会发生变化。

4.冻存免疫细胞可以冻存多久?

理论上,可以一直冻存。细胞达到冻存温度(如-196°C),细胞的新陈代谢就会失去活性,当细胞解冻时,再次恢复活性。

5.冻存后的免疫细胞有什么用?我的家人能用我冻存的免疫细胞?

可以恢复免疫力,以及用于前文提到的CAR-T细胞疗法。

但家人并不能使用你冻存的免疫细胞,这是因为不同个体之间会出现移植物排斥反应,因此每个人冻存的免疫细胞最好只用于自己。

参考来源:

1.上海徐汇发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》.

2.Zhang X, Zhu L, Zhang H, Chen S, Xiao Y. CAR-T Cell Therapy in Hematological Malignancies: Current Opportunities and Challenges. Front Immunol. 2022 Jun 10;13:927153. doi: 10.3389/fimmu.2022.927153. PMID: 35757715; PMCID: PMC9226391.

3.What Is CAR T-Cell Therapy?

4.FDA approves CAR-T cell therapy to treat adults with certain types of large B-cell lymphoma.

5.FDA approves obecabtagene autoleucel for adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

6.FDA approves tisagenlecleucel for relapsed or refractory follicular lymphoma.

7.FDA approves ciltacabtagene autoleucel for relapsed or refractory multiple myeloma.

8.FDA approves lisocabtagene maraleucel for relapsed or refractory large B-cell lymphoma.

9.FDA approves idecabtagene vicleucel for multiple myeloma.

10.FDA approves brexucabtagene autoleucel for relapsed or refractory mantle cell lymphoma.

11.https://healthbanks.us/faqs-immune.

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