潜山市立医院坐落在国家森林公园、世界地质公园、国家AAAAA级风景名胜区天柱山脚下，是潜山市境内唯一的一所二级甲等综合性医院、爱婴医院、潜山市医保（含新农合、城镇居民医保）定点医疗机构。1949年5月潜山县解放时，人民政府接管了国民党县立卫生所，当时条件极其简陋，在党和人民政府的关怀下，通过几代人的不断努力，医院发展到今天的规模。1994年安庆市首次开展等级医院建设工作，医院被评为二级甲等综合医院。近20年来，医院沐浴着改革开放的春风，为适应人民群众不断增长的医疗需求，医院发展更是步入了快车道。目前占地面积31618平方米，建筑面积37233平方米。开放床位608张，在职职工639人。550名专业技术人员中高级职称33人，中级职称229人。年门诊急诊量3.4万余人次，出院3万余人次，住院手术近五千台次。2005年启用的住院大楼（现外科住院楼）设有洁净层流手术室、中心供氧和吸引、中央空调等现代化设备设施。2013年启用的12层门急诊综合楼，建筑面积16000平米，急诊科、医技科室和内科系列病区先后迁入，医疗能力得到增强。2018年8月28人机，潜山撤县设市，医院由潜山县医院更名为潜山市立医院。潜山市立医院在临床、医技、后勤保障和党政管理四个系统建设上均有较强的基础。临床科室系统设有妇产科（含妇科、产科、计划生育专业组）、骨一科、骨二科、耳鼻咽喉科、眼科、口腔科、神经外科（外一病区）、泌尿外科胸外科（外二病区）、普外科（外三病区）、中医科（含综合、针推、肛肠）、皮肤科（含性病科）、麻醉科、手术室、肿瘤内科、儿科（普内、新生儿）、消化内科（含普内）、呼吸内科（含普内）、心血管内科、重症医学科、急诊科、感染科、血液透析室、体检中心等临床科室。医疗技术科室系统设有药剂科、检验科（体液、生化、细菌等）、消毒供应中心、输血科（安庆血站驻潜山采血点）、病理科、影像科（含放射、CT、MRI、DSA、超声）、功能检查科（心电图、脑电地形图、肺功能检查、胃肠镜）等医技检查科室。后勤保障系统设有总务科（含食堂、衣被洗涤、环卫、物资供给等小组）、后勤设备科（含水电、维保小组）以及车辆维护管理部门等。党政管理系统方面，医院党委下设行管、内科、外科、门诊和退休职工五个支部以及工会、妇委会、共青团组织，医院行政管理部门设有党委办公室、医院办公室（含图书、收发等）、人事科、监察审计科、保卫科、护理部、医保科、财务科、医教科（含防保、病案）、质控科（含客服中心）、信息科、统计科、后勤保障科、门诊部办公室、设备科、核算办、院感管理科等部门。潜山市立医院在医疗设备硬件方面，拥有救护车5台，采血车1台，MRI、DSA、多排螺旋CT、DR、CR、彩超、B超、电子胃肠镜、500MAX线机、200MAX线透视机和胃肠机、全自动生化分析仪、全导心电图机、病理自动脱水机和包埋机、脑电地形图诊断仪、肺功能仪、血球计数仪、尿液分析仪、电解质分析仪、生物安全柜、免疫化学发光诊断仪、心电监护仪（各临床科室均配备）、除颤仪、麻醉呼吸机、腹腔镜（普外肝胆和妇科）、鼻窦内窥镜、眼科激光泪道机、妇科利普刀、新生儿暖箱、皮肤科激光治疗机、手术显微镜、采供血及输血科检测设备等临床医技科室较大型设备70多台套。近几年来，在公立医院改革试点的背景下，潜山市立医院在不断加强硬件设备的同时，大力抓管理，抓软件建设，坚持“以病人为中心，质量第一，安全第一”，加强医德医风教育，加强医疗护理质量管理，走“外树形象，内强管理，创新奉献，优质高效”的发展道路，把社会效益放在第一位，努力为保障全市人民的身体健康做出更大的贡献。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。
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