潜山市立医院坐落在国家森林公园、世界地质公园、国家AAAAA级风景名胜区天柱山脚下，是潜山市境内唯一的一所二级甲等综合性医院、爱婴医院、潜山市医保（含新农合、城镇居民医保）定点医疗机构。1949年5月潜山县解放时，人民政府接管了国民党县立卫生所，当时条件极其简陋，在党和人民政府的关怀下，通过几代人的不断努力，医院发展到今天的规模。1994年安庆市首次开展等级医院建设工作，医院被评为二级甲等综合医院。近20年来，医院沐浴着改革开放的春风，为适应人民群众不断增长的医疗需求，医院发展更是步入了快车道。目前占地面积31618平方米，建筑面积37233平方米。开放床位608张，在职职工639人。550名专业技术人员中高级职称33人，中级职称229人。年门诊急诊量3.4万余人次，出院3万余人次，住院手术近五千台次。2005年启用的住院大楼（现外科住院楼）设有洁净层流手术室、中心供氧和吸引、中央空调等现代化设备设施。2013年启用的12层门急诊综合楼，建筑面积16000平米，急诊科、医技科室和内科系列病区先后迁入，医疗能力得到增强。2018年8月28人机，潜山撤县设市，医院由潜山县医院更名为潜山市立医院。潜山市立医院在临床、医技、后勤保障和党政管理四个系统建设上均有较强的基础。临床科室系统设有妇产科（含妇科、产科、计划生育专业组）、骨一科、骨二科、耳鼻咽喉科、眼科、口腔科、神经外科（外一病区）、泌尿外科胸外科（外二病区）、普外科（外三病区）、中医科（含综合、针推、肛肠）、皮肤科（含性病科）、麻醉科、手术室、肿瘤内科、儿科（普内、新生儿）、消化内科（含普内）、呼吸内科（含普内）、心血管内科、重症医学科、急诊科、感染科、血液透析室、体检中心等临床科室。医疗技术科室系统设有药剂科、检验科（体液、生化、细菌等）、消毒供应中心、输血科（安庆血站驻潜山采血点）、病理科、影像科（含放射、CT、MRI、DSA、超声）、功能检查科（心电图、脑电地形图、肺功能检查、胃肠镜）等医技检查科室。后勤保障系统设有总务科（含食堂、衣被洗涤、环卫、物资供给等小组）、后勤设备科（含水电、维保小组）以及车辆维护管理部门等。党政管理系统方面，医院党委下设行管、内科、外科、门诊和退休职工五个支部以及工会、妇委会、共青团组织，医院行政管理部门设有党委办公室、医院办公室（含图书、收发等）、人事科、监察审计科、保卫科、护理部、医保科、财务科、医教科（含防保、病案）、质控科（含客服中心）、信息科、统计科、后勤保障科、门诊部办公室、设备科、核算办、院感管理科等部门。潜山市立医院在医疗设备硬件方面，拥有救护车5台，采血车1台，MRI、DSA、多排螺旋CT、DR、CR、彩超、B超、电子胃肠镜、500MAX线机、200MAX线透视机和胃肠机、全自动生化分析仪、全导心电图机、病理自动脱水机和包埋机、脑电地形图诊断仪、肺功能仪、血球计数仪、尿液分析仪、电解质分析仪、生物安全柜、免疫化学发光诊断仪、心电监护仪（各临床科室均配备）、除颤仪、麻醉呼吸机、腹腔镜（普外肝胆和妇科）、鼻窦内窥镜、眼科激光泪道机、妇科利普刀、新生儿暖箱、皮肤科激光治疗机、手术显微镜、采供血及输血科检测设备等临床医技科室较大型设备70多台套。近几年来，在公立医院改革试点的背景下，潜山市立医院在不断加强硬件设备的同时，大力抓管理，抓软件建设，坚持“以病人为中心，质量第一，安全第一”，加强医德医风教育，加强医疗护理质量管理，走“外树形象，内强管理，创新奉献，优质高效”的发展道路，把社会效益放在第一位，努力为保障全市人民的身体健康做出更大的贡献。选择性IgG亚缺陷病是儿童最常见的免疫缺陷病之一,没有具体的症状,但也可以表现为呼吸道反复感染。IgG亚缺陷的临床表现个体差异很大，0，呼吸道，西医治疗反复注射联合多糖和蛋白质疫苗(如b型嗜血流感杆菌荚膜多糖联合脑膜炎球菌外膜蛋白复合物疫苗)可能提高机体抗体反应。IVIG的应用应限于有严重临床症状而对抗生素治疗无反应的病儿,其推荐剂量为每月200～400mg/kg。对IgA缺陷的病人应小心监测抗IgA抗体的产生。免疫增强剂,如黄芪、克雷白杆菌糖蛋白提取物(必思添)、转移因子、重组细胞因子等促进IgG亚类产生的效果还需进一步证实。发生感染时,应给予适当抗感染药物。继发性IgG亚类缺陷者,应针对原发病因进行治疗,如营养紊乱者经矫正后,即可恢复正常。，伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病，无，由于测定IgG亚类的方法尚未标准化,迄今尚无可供参考的年龄相关和人种相关的正常值。鉴于IgG1占总IgG的66%～70%（IgG2,3,4分别约占20%,6%,4%）,当IgG1缺陷时会使IgG总量低于正常而使人们认作常见变异型免疫缺陷。IgA水平常常降低。IgG3水平低下是成人最常见的IgG亚类缺陷,而低水平IgG2则多见于儿童（特别是对多糖抗原应答低弱者）。正常人中IgG4水平差别很大,很难作出IgG4缺陷的诊断。IgG2缺陷的病人常伴IgG4低下或测不出,他们对多糖抗原刺激不能产生抗体,从而可能与伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病相混淆。，。
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