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黑龙江省肿瘤医院先天性肌营养不良专家

简介:

哈尔滨医科大学附属肿瘤医院,始建于1972年,是国内领先的肿瘤专科医院,致力于肿瘤预防、医疗、教学、科研一体化。医院占地面积广阔,开放床位众多,年诊治肿瘤患者逾70万人次。在常染色体隐性遗传的疾病领域,如进行性肌营养不良症,医院凭借强大的综合实力,设有专门的诊疗中心,采用先进的医疗设备和技术,为患者提供精准诊断和个体化治疗方案。医院拥有一支高水平的专家团队,在肿瘤治疗领域具有丰富的经验,为患者提供优质的医疗服务。医院秉承“追求卓越、创造健康”的宗旨,始终致力于肿瘤防治事业的发展。属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,遗传因素,肌肉,对症治疗,饮食护理,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

熊金升 主治医师

胶质瘤,脑膜瘤,垂体瘤,转移瘤,颅烟管瘤

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擅长:胶质瘤,脑膜瘤,垂体瘤,转移瘤,颅烟管瘤
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张金锋 主治医师

乳腺癌,乳腺结节,乳腺增生症,急性乳腺炎,慢性肉芽肿性乳腺炎,乳腺纤维瘤,乳头溢液,男性乳房发育,乳腺小叶增生,乳腺导管扩张,乳房疼痛,乳房囊肿。

好评 99%
接诊量 1513
平均等待 15分钟
擅长:乳腺癌,乳腺结节,乳腺增生症,急性乳腺炎,慢性肉芽肿性乳腺炎,乳腺纤维瘤,乳头溢液,男性乳房发育,乳腺小叶增生,乳腺导管扩张,乳房疼痛,乳房囊肿。
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郑博杨 副主任医师

擅长淋巴瘤、白血病、骨髓瘤、骨髓增生异常综合征等血液系统恶性肿瘤的诊治

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擅长:擅长淋巴瘤、白血病、骨髓瘤、骨髓增生异常综合征等血液系统恶性肿瘤的诊治
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黎清炜 副主任医师

待补充

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擅长:待补充
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周庆鑫 副主任医师

消化系统肿瘤内科治疗

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擅长:消化系统肿瘤内科治疗
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魏玉哲 副主任医师

胃癌,胃肠道间质瘤,小肠肿瘤的诊断治疗!特别是腹腔镜胃肿瘤,小肠肿瘤的手术治疗!

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擅长:胃癌,胃肠道间质瘤,小肠肿瘤的诊断治疗!特别是腹腔镜胃肿瘤,小肠肿瘤的手术治疗!
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王广雨 主任医师

待补充

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擅长:待补充
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韩宇 主任医师

消化道肿瘤的化疗及分子靶向治疗,EGFR信号转导通路的特征,分子靶向药物的疗效预测

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擅长:消化道肿瘤的化疗及分子靶向治疗,EGFR信号转导通路的特征,分子靶向药物的疗效预测
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唐洁冰 主任医师

待补充

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擅长:待补充
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邵佳月 副主任医师

擅长常见肿瘤的预防、诊断和治疗,例如消化道肿瘤,呼吸系统肿瘤,乳腺肿瘤等。熟悉神经内分泌肿瘤的诊治。

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擅长:擅长常见肿瘤的预防、诊断和治疗,例如消化道肿瘤,呼吸系统肿瘤,乳腺肿瘤等。熟悉神经内分泌肿瘤的诊治。
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患友问诊

患者询问远端型肌营养不良症的治疗方法,希望了解早发型和晚发型的区别以及日常生活中的注意事项,患者信息:未知
3
2024-11-30 17:58:52
十岁小孩患有进行性肌营养不良,症状持续三四年,无其他症状。
14
2024-11-30 17:58:52
19岁的患者身高149cm,体重78kg,想知道如何改善先天性骨架小的外形?
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2024-11-30 17:58:52
我想了解先天性肌营养不良在胎儿期发病的预后情况,并且是否可以采取措施来改善预后?患者女性6个月12天
40
2024-11-30 17:58:52
先天性肉碱缺乏症是一种遗传性疾病,主要影响儿童的新陈代谢,导致能量供应不足,可能引起多种健康问题,如脂肪肝和心肌肥厚等。该病的早期诊断和治疗至关重要。
36
2024-11-30 17:58:52
我坐轮椅,最近做了检查,想请教一下医生关于进行性肌营养不良的诊断和治疗建议。患者男性13岁
58
2024-11-30 17:58:52
下肢无力,上下楼梯困难,曾服用溴吡斯的明片,未进行康复训练。患者男性33岁
8
2024-11-30 17:58:52
17个月宝宝体重偏轻、不敢独立走路,家长担心是否吸收不好或需要补充微量元素。宝宝在半岁时被诊断出肌张力弱,且有先天性肌性斜颈。家长表示宝宝在1岁时开始说话,语言发育还行,但运动和认知能力的培养可能存在问题。
8
2024-11-30 17:58:52
先天性肌营养不良症,需要使用通塞脉片治疗,想了解用药量和购买方式。患者女性33岁
23
2024-11-30 17:58:52
29个月大女童腿部伸不直,曾经有心肌酶高、发烧等症状,基因检测结果正常,可能与先天性肌营养不良或线粒体肌病有关。患者女性2岁11个月
26
2024-11-30 17:58:52

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先天性肌营养不良
2022年
严格忌口蛋白质食物是一件很麻烦的事!缺乏蛋白的孩子不仅瘦小,而且头发稀疏,四肢无力,面黄肌瘦,注意力不集中,抵抗力低下!做好忌口同时,也要给孩子补充4种
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5月26日,妈妈长期吃素,三个月就开始给宝宝喝粥,导致孩子营养不良,远低于平均身高17cm引起热议。在
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在2023年即将结束之际,厦门迎来了一批“罕见”的来客,他们是面肩肱型肌营养不良症(FSHD)患者,用一场“爱不罕见跨年之约”来结束这不平凡的2023年
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男孩肌营养不良,妈妈觉得愧对孩子
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