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湖南省儿童医院脊髓性肌萎缩专家

简介:

湖南省儿童医院,坐落于长沙市雨花区,是一所集医疗、教学、科研、预防保健于一体的三级甲等儿童专科医院。医院在肌无力、肌萎缩等脊髓前角运动神经元变性疾病的诊断和治疗方面具有显著优势,拥有国家级临床重点专科——儿科重症,以及省级临床重点专科——小儿神经内科。医院配备先进的诊疗设备,拥有一支经验丰富的专业团队,致力于为患者提供精准、高效的医疗服务。近年来,医院在肌无力、肌萎缩等疾病的救治上取得了显著成果,赢得了广泛的社会赞誉。湖南省儿童医院,守护儿童健康,助力家庭幸福。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

罗元芝 副主任医师

肌电神经电生理检查:包括小儿肌肉注射导致坐骨神经损害、新生儿产伤导致臂丛神经性损伤、脊膜膨出脊髓栓系综合征、格林巴利综合征、小儿脊肌萎缩症等神经病损;小儿神经源性马蹄内翻足;小儿进行性肌营养不良、遗传代谢性肌病等神经电生理诊断。脑干听觉诱发电位检查分析。

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擅长:肌电神经电生理检查:包括小儿肌肉注射导致坐骨神经损害、新生儿产伤导致臂丛神经性损伤、脊膜膨出脊髓栓系综合征、格林巴利综合征、小儿脊肌萎缩症等神经病损;小儿神经源性马蹄内翻足;小儿进行性肌营养不良、遗传代谢性肌病等神经电生理诊断。脑干听觉诱发电位检查分析。
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患友问诊

12岁小女孩颈椎肌肉萎缩,需要选择合适的理疗方式,医生建议使用电疗,并提醒注意电流强度和时间,避免过度刺激。
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2024-11-14 15:06:51
孩子臀部有蒙古斑,排便两天一次,疑似脊髓栓系症。患者男性1岁
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2024-11-14 15:06:51
新冠阳性患者,基础病为脊椎肌萎缩症,现有发热和咳嗽症状,询问是否可以使用辉瑞特效药?患者女性27岁
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2024-11-14 15:06:51
我最近腰部疼痛,影响正常行动,CT报告显示有脱出,影响行动了。患者女性52岁
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2024-11-14 15:06:51
腰背痛,想了解低中频治疗仪的效果及注意事项。
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2024-11-14 15:06:51
4岁脊髓肌萎缩患儿,需要使用呼吸机,询问是否适合使用该呼吸机并有何注意事项?
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2024-11-14 15:06:51
检测出脊髓性肌萎缩症基因缺失,无临床症状,担心怀孕影响及遗传风险。患者女性32岁
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2024-11-14 15:06:51
基因检测显示脊肌萎缩症基因可能性,生育过孩子。患者女性32岁
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2024-11-14 15:06:51
我最近会阴区麻木,片子显示情况比较严重,医生建议手术治疗,想了解微创手术的可能性和注意事项。患者女性38岁
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2024-11-14 15:06:51
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2024-11-14 15:06:51

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
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进行性脊肌萎缩症
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无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
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运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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