京东健康互联网医院
网站导航

大连市第三人民医院脊髓性肌萎缩专家

简介:

大连市第三人民医院,作为辽宁省重点专科建设项目医院,拥有一支专业治疗脊髓前角运动神经元变性的精英团队。医院秉承“诚信、博爱、精湛、进取”的办院精神,致力于为脊髓前角运动神经元变性患者提供全方位、高质量的医疗服务。医院眼科中心作为辽宁省重点专科,在脊髓前角运动神经元变性相关疾病的诊断与治疗方面具有丰富的临床经验和先进的技术设备。医院配备有国内一流的眼科治疗和检查设备,如Artevo800眼科光学相干断层扫描导航数字手术显微镜等,为脊髓前角运动神经元变性患者带来福音。大连市第三人民医院将继续努力,为脊髓前角运动神经元变性患者提供更加优质的医疗服务。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

隋欣宁 主任医师

神经疾病相关领域

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:神经疾病相关领域
更多服务
方石峰 副主任医师

擅长各种复杂性白内障手术、青光眼白内障联合手术、多焦点、散光型人工晶体植入术、角膜移植手术等。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长各种复杂性白内障手术、青光眼白内障联合手术、多焦点、散光型人工晶体植入术、角膜移植手术等。
更多服务
宋梅 主任医师

神经内科相关疾病

好评 100%
接诊量 13
平均等待 -
擅长:神经内科相关疾病
更多服务
滕秀涵 副主任医师

脑血管病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:脑血管病
更多服务
孙强 副主任医师

擅长脑血管病,眩晕,帕金森病,肌张力障碍,肉毒毒素注射治疗等。

好评 100%
接诊量 1
平均等待 2小时
擅长:擅长脑血管病,眩晕,帕金森病,肌张力障碍,肉毒毒素注射治疗等。
更多服务
杨颖 副主任医师

神经内科常见疾病诊断及治疗,脑梗死急性期治疗,眩晕症诊断及治疗

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:神经内科常见疾病诊断及治疗,脑梗死急性期治疗,眩晕症诊断及治疗
更多服务
周莹 副主任医师

脑血管病,睡眠障碍疾病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:脑血管病,睡眠障碍疾病
更多服务
侯宇 副主任医师

帕金森病,脑血管病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:帕金森病,脑血管病
更多服务
张彬彬 副主任医师

神经内科

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:神经内科
更多服务
张婷 副主任医师

大连市第三医院神经内科 主治医师 ,擅长帕金森疾病的诊治

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:大连市第三医院神经内科 主治医师 ,擅长帕金森疾病的诊治
更多服务

患友问诊

染色体SMN1基因异常,无吞咽困难或运动障碍症状,担心对宝宝有影响。患者女性21岁
15
2024-11-20 09:44:07
新生儿收到脊髓性肌肉萎缩症基因筛查异常通知,想了解相关情况及治疗方法。患者女性26岁
20
2024-11-20 09:44:07
呼吸困难、心悸,疑为焦虑和惊恐发作。患者女性27岁
38
2024-11-20 09:44:07
患者咨询关于脊髓性肌萎缩症和多囊卵巢问题。患者是脊髓性肌萎缩症携带者,担心遗传风险,并询问治疗方法。医生建议患者进行遗传咨询和基因筛查,并调整生活方式以治疗多囊卵巢。患者女性31岁
58
2024-11-20 09:44:07
基因检测显示患有脊髓肌肉萎缩症,对报告中的增加和减少部分有疑问。患者女性4个月
46
2024-11-20 09:44:07
使用甘露醇6天后,地米症状有所缓解,但仍无法行走5米路程,需要了解是否需要手术治疗?患者男性74岁
43
2024-11-20 09:44:07
患者婚检时发现携带脊髓性肌肉萎缩症基因,担心影响下一代。咨询医生关于遗传病及产前诊断的建议。患者男性28岁
64
2024-11-20 09:44:07
腰疼十年,用力后腰酸痛,有时腿疼,已购买腰围。患者男性30岁
65
2024-11-20 09:44:07
我腰反复疼痛十个月,好了两三个月又疼,想知道这是什么病,如何治疗?患者男性60岁
28
2024-11-20 09:44:07
脊髓性共济失调患者,使用电动轮椅,昨天前轮掉下,头部摔出血。
69
2024-11-20 09:44:07

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
3
进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
3
进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
0
无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
3
运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
药品使用说明
打开京东APP
实惠又轻松
打开京东APP
京ICP备11041704号
京公网安备 11000002000088号