新疆伊犁州奎屯医院是一所综合性医院，集医疗、教学、科研、预防保健和急救于一体。作为国家级爱婴医院和国际SOS合作医院，我们拥有丰富的医疗资源和先进的医疗设备。同时，我们是新疆医科大学、石河子大学医学院教学医院，技术协作单位包括新疆维吾尔自治区人民医院、常州市第一人民医院、徐州医学院附属医院。 我们拥有1014名在职职工和688张开放床位，致力于为患者提供高质量的医疗服务。我们的医院建院于1949年，经过六十多年的发展，积累了丰富的文化内涵和办院理念。我们不仅坚持公益性质，以群众满意为目标，还不断提升医院整体素质和核心竞争力。 关于疾病先天性十二指肠闭锁，我们拥有专业的医疗团队和先进的治疗技术，能够为患者提供全面的诊疗服务。我们提倡健康教育和预防措施，帮助患者了解疾病情况，预防疾病的发生，以及改善生活方式，提高生活质量。 我们的医院曾荣获了奎屯市委、政府“服务地方发展优秀单位”称号，伊犁州民族团结进步模范单位称号，以及医疗技能大赛团体冠军等荣誉。我们愿意为患者提供专业的医疗服务，努力为患者的健康保驾护航。先天性十二指肠闭锁是胚胎时期,肠管空泡化不全所引致,属肠管发育障碍性疾病,可伴有其他发育畸形,如21号染色体三体畸形（先天愚型,Down综合征）。本病多见于早产儿,其发生率尚无确切统计。十二指闭锁患儿的母亲40～60%有羊水过多史。生后不久（数小时～2天）即发生呕吐,且呕吐频繁、量多、有力,有时呈喷射性。，先天性因素，十二指肠，先天性十二指肠闭锁一经确诊应立即进行手术。在准备手术的同时积极纠治脱水、电解质及酸碱平衡紊乱,并给予维生素K和抗生素。，先天性十二指肠闭锁应与以下疾病鉴别。 1.幽门闭锁和隔膜 呕吐物不含胆汁。腹部立位X线平片只见胃扩张伴液平。钡剂检查可见梗阻部位在幽门窦部。 2.先天性肥厚性幽门狭窄 呕吐物不含胆汁,且发病在生后2～3周。右上腹可触及橄榄形肿块。钡餐及B型超声均显示幽门管狭窄且延长。 3.环形胰腺 本病也表现为十二指肠第2段梗阻。有时与十二指肠闭锁或狭窄合并发生,因此从临床检查不易鉴别,需经手术确诊。 4.先天性肠旋转不全 本病表现主要症状之一为十二指肠第2段梗阻。钡灌肠检查显示盲肠位置异常,多位于上腹部可作为诊断依据。 5.其他 尚须与胎粪性腹膜炎、先天性巨结肠,先天性索带压迫十二指肠引起肠梗阻等疾病相鉴别。，无，1.羊水细胞学检查 当母亲羊水过多,或超声检查高度怀疑胎儿有高位梗阻时,可行羊膜腔穿刺羊水细胞学检查,确定是否合并有染色体畸形存在。 2.Farber试验 用1%温盐水或1%过氧化氢液灌肠,无大量胎便排出,可排除胎粪性便秘及先天性巨结肠。胎便检查无胎毛及角化上皮,说明胎粪内不含羊水内容物,胎儿期已产生肠闭锁。配合肛门指诊,可帮助诊断。 3.其他辅助检查 （1）腹部X线检查立位腹部平片或碘造影检查十二指肠闭锁可显示胃和十二指肠第1段内有扩大气液平面,即典型的“双泡征”,整个腹部其他地方无气体。 （2）B超检查除可以作临床诊断外,还可以用于产前检查,特别是线阵型实时超声扫描检查可显示十二指肠闭锁胎儿腹内两个典型的液区,提示本病的诊断,供生后正确诊断和有准备地进行治疗时参考。 （3）肛门指检排除肛门闭锁的可能。，。