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漳浦县医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

漳浦县医院作为全县医疗救护中心,技术雄厚,设备完善,功能齐全。医院特别擅长染色体异常疾病——唐氏综合症等罕见遗传病的诊断与治疗。医院在唐氏综合症等染色体异常疾病方面具有丰富的临床经验,拥有一支专业的医疗团队,配备先进设备,为患者提供全面、精准的诊疗服务。医院积极开展唐氏综合症等染色体异常疾病的科普宣传,提高公众对该疾病的认识。漳浦县医院致力于为患者提供优质医疗服务,为染色体异常疾病患者带来希望。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

刘衍波 副主任医师

对治疗急慢性咽炎,声带息肉,会厌囊肿,过敏性鼻炎,鼻中隔偏曲,慢性鼻窦炎,鼻息肉,急慢性扁桃体炎,神经性耳鸣,感音神经性聋,突发性耳聋均较熟悉。

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擅长:对治疗急慢性咽炎,声带息肉,会厌囊肿,过敏性鼻炎,鼻中隔偏曲,慢性鼻窦炎,鼻息肉,急慢性扁桃体炎,神经性耳鸣,感音神经性聋,突发性耳聋均较熟悉。
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陈艳婷 主治医师

复发性流产,宫腹腔镜,妇科生殖内分泌。妊娠相关疾病

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擅长:复发性流产,宫腹腔镜,妇科生殖内分泌。妊娠相关疾病
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杨立鹏 住院医师

泌尿外科相关疾病诊治

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擅长:泌尿外科相关疾病诊治
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张育哲 主治医师

消化内科,呼吸内科,老年病科

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擅长:消化内科,呼吸内科,老年病科
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患友问诊

男方Y染色体微缺失,检查报告待出,询问试管婴儿开始时间及具体地址。患者女性32岁
28
2024-11-06 20:38:22
我有两个小孩了,但最近一段时间总是无法使妻子怀孕,很担心自己是否有问题。请问医生这是什么原因?患者男性41岁
30
2024-11-06 20:38:22
两次胎停育,考虑进行胚胎染色体检查及月经相关问题咨询。患者女性35岁
30
2024-11-06 20:38:22
精子量偏少,染色体缺失,想了解辅助生殖的可能性。患者男性28岁
13
2024-11-06 20:38:22
胎停后染色体检查出基因变异,想了解生育可能性和试管婴儿费用。患者女性29岁
39
2024-11-06 20:38:22
我想了解这份染色体报告单的具体结果,主要是担心是否有遗传病风险,两个孩子有轻微的焦虑症。患者男性61岁
6
2024-11-06 20:38:22
24周唐筛高风险,怀疑8号染色体短臂缺失,需要专业医生解读无创DNA报告并给出进一步检查建议。患者女性33岁
39
2024-11-06 20:38:22
我之前的第一胎因为21号染色体异常而引产了,想知道如何提高下一胎的成功率?患者女性32岁
38
2024-11-06 20:38:22
医生您好,我想咨询一下关于常染色体遗传病的问题,这个疾病是由结缔组织蛋白原纤维蛋白-1的基因(FBN1)突变引起的,请问这个疾病有什么症状和治疗方法吗?患者女性20岁
52
2024-11-06 20:38:22
孕妇吸二手烟,担心影响胎儿心脏室间隔缺失的风险,孩子主要症状是感冒时很麻烦,其他还好。患者男性2岁9个月
62
2024-11-06 20:38:22

科普文章

孩子发育迟缓,理解认知能力落后,这样锻炼吧
#22号染色体缺如综合征
3
在固有的观念里:唐宝认知低愚笨木纳运动能力受限一生都生活在局限中……但事实证明这些是一种错误的固有观念!他们也可以聪明温暖有礼貌有爱心!而且内心纯粹不惨一点杂质……
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很简单的一个小游戏就能看出来和正常孩子还是有一定差距的!不着急勤能补拙!我们努力训练争取把差距拉到最小!
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不是没有好好产检嘟嘟是易位型染色体异常和正常人染色体条数一样而且21号染色体跑到14号染色体🧬上去了所以表现的就是唐氏面容
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分享我儿子改变饮食以后的变化。有人说饮食和自闭症多动症的问题有何关系?我觉得最简单的道理就是我们俗话说bing从口入。
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