郑州人民医院成立于1912年，是一家集医疗、教学、科研、预防、保健、急救、康复为一体的现代化公立三级甲等综合医院。医院拥有4800余名职工，其中高级职称人数达630余人，博士硕士1100余人。拥有博士生导师1名，硕士生导师23名，享受国家级特殊津贴人员3名，省级特殊津贴人员1名，地方领军人才2名，郑州市学术技术带头人23名。 医院设有160余个临床医技科室，开放床位3400余张，拥有伽马刀、核磁、CT、移动方舱检测实验室等大型设施设备。医院是国家住院医师规培基地、国家博士后科研工作站、国家执业医师考试基地，拥有19个省市级医学重点及重点培育学科。是河南省政府确定的国家区域医疗中心器官移植中心建设主体单位之一，拥有心脏、肝脏、肾脏、小肠、胰腺移植资质。 医院神经疾病诊疗中心是河南省卫健委确定的省神经疾病区域医疗中心，获批成立郑州市脑科医院。同时，医院与多家知名医疗机构、科研机构专家紧密合作，利用信息化远程技术，与北京协和医院、解放军总医院等建立远程诊疗系统。 关于视网膜变性（retinaldegeneration）的治疗，医院拥有丰富的临床经验和先进的设施设备，能够提供包括药物、手术在内的治疗手段，对视网膜变性具有改善、缓解作用。医院致力于为患者提供全人群、全过程、全生命周期健康服务，提升全民健康素养，护佑生命安全。医院以集团化建设为核心，以医教研、医防康、中西医、区域内协同发展为主线，努力实现“创建现代医院管理典范、打造健康服务系统标杆”的愿景。视网膜变性（retinaldegeneration）,属于视锥、视杆营养不良,是一组遗传病,以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良为特征。性连锁隐性遗传、常染色体隐性或者显性遗传均可以见到,也有散发的。目前包括药物、手术在内的治疗手段对视网膜变性均只有改善、缓解作用。，部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为性连锁遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病。，视网膜，1.有试用血管扩张剂、维生素A及B1、组织疗法、各种激素、中草药、针灸等方法,或可避免视功能迅速恶化。 2.检查视网膜色素变性和黄斑变性患者的视网膜发现,他们的视网膜叶黄素含量比正常人低得多,实验证明,通过补充叶黄素可以增加视网膜的色素密度。叶黄素除了可以保护视网膜免受光线和自由基的损害,还具有血管扩张的功能,打断血管狭窄进程,软化和扩张血管,改善眼底微循环。但是目前包括药物、手术在内的治疗手段对其均只有改善、缓解作用。，1.白点状视网膜变性 视力正常或稍减退,可有周边视野向心性缩小,眼底特点是在视网膜上布满大小一致的白点,这些白点多位于视网膜血管后深层。 2.梅毒性脉络膜视网膜炎 有梅毒病史或临床表现,可有视物变形,玻璃体混浊,眼底可见色素的分布和形态不规则,且位于视网膜血管下,看不到骨细胞样色素形态,可见视网膜脉络膜萎缩斑。 3.结晶样视网膜变性 本病多在20～40岁发病,其眼底在较长时间里视神经乳头颜色正常。视网膜血管正常,病史长者动脉可变细,后极部网膜污灰色,散布着很多结晶样,闪辉的亮晶,愈近黄斑区越密集,视网膜色素为暗褐色和不规则形,晚期脉络膜血管绽露,呈硬化状,部分患者有色觉障碍。，无，1.视网膜色素沉着 2.视网膜血管改变 血管一致性狭窄,随病程进展而加重,尤以动脉为显著。 3.荧光血管眼底造影所见 背景荧光大片无荧光区,提示脉络膜毛细血管层萎缩。视网膜血管可有闭塞,有时还可见到后极部或周边部斑驳状荧光斑。，。