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舒城县人民医院神经纤维瘤病[Von Recklinghausen病]专家

简介:

舒城县人民医院创建于1950年,是一所占地82亩,建筑面积10万平米,拥有1000张床位的综合性医院。医院拥有全套设备,技术力量雄厚,集医、教、研、预防保健、急救为一体,是二级甲等医院,2020年6月8日获批设置为三级医院。作为第三批全国院务公开示范点,全省卫生信息化试点医院,安徽医学高等专科学校的教学医院,医院荣获多项荣誉称号,如“全国百姓放心示范医院”、“全省卫生系统先进集体”等。医院拥有966名卫技人员,设有27个病区,57个临床医技科室,开展了多个特色学科,如放疗中心、血液透析中心、内镜中心等。医院拥有先进的诊治、检测设备,全面实行信息化管理,提供优质的医疗服务。同时,医院积极开展各类新技术、新项目,获得多项科技奖,发表了大量高水平论文。2020年,医院完成门急诊量660218人次,手术完成11231台次,业务收入3.765亿元。此外,医院正在扩建二期用地,将新增妇儿中心、急救中心、老年医学康复中心等功能用房,以提升服务能力和医疗质量。医院致力于促进医院高质量发展,为患者提供专业的医疗服务。 在治疗相关疾病方面,舒城县人民医院拥有国际先进的诊断和治疗技术,并且在神经肿瘤的治疗方面积累了丰富的经验。医院注重疾病的预防和健康教育,积极开展公益活动,提供专业的健康咨询和预防措施,帮助患者和社会更好地了解相关疾病,引导人们正确预防和治疗。医院以其专业水平和治疗能力,吸引着患者选择该医院进行诊疗。是一种在神经通路上有肿瘤生长的显性遗传性疾病,显性遗传,眼部神经纤维瘤病症状,手术疗法、激光等进行治疗,0,忌辛辣刺激的食物,以清淡易消化食物为主,X线,视诊和触诊,。

方成 副主任医师

擅长腹部、妇产、浅表、心血管等超声诊断技术,尤其在腹部,胎儿畸形超声诊断方面有较高水平。

好评 100%
接诊量 42
平均等待 -
擅长:擅长腹部、妇产、浅表、心血管等超声诊断技术,尤其在腹部,胎儿畸形超声诊断方面有较高水平。
更多服务
经志文 主治医师

擅长全科领域,尤其是内科方面,包括高血压、糖尿病、肿瘤、呼吸系统方面。

好评 100%
接诊量 216
平均等待 -
擅长:擅长全科领域,尤其是内科方面,包括高血压、糖尿病、肿瘤、呼吸系统方面。
更多服务
许磊 主治医师

擅长呼吸内科,消化内科,腰椎病,颈椎病,过敏性反应,急性荨麻疹,毛囊炎。

好评 99%
接诊量 8.1万
平均等待 -
擅长:擅长呼吸内科,消化内科,腰椎病,颈椎病,过敏性反应,急性荨麻疹,毛囊炎。
更多服务

患友问诊

女儿胳膊上有大咖啡斑,担心是神经纤维瘤病。患者女性7岁
3
2024-11-18 12:25:54
皮肤疙瘩20多年,近两年增多,无疼痛,疑为神经纤维瘤病。患者男性52岁
17
2024-11-18 12:25:54
婴儿面部及颈部出现灰色斑块,胎记可能性大,排除神经纤维瘤可能,建议观察并考虑激光去除。患者女性1个月30天
27
2024-11-18 12:25:54
牙疼半年,一天两次,一次六片药,疑似神经纤维瘤病,想了解治疗方案。患者男性54岁
37
2024-11-18 12:25:54
20多年皮肤问题咨询,担忧神经纤维瘤风险。患者男性28岁
67
2024-11-18 12:25:54
孩子有咖啡斑,无包块,询问雾化用药布地奈德的安全性。患者女性4岁
64
2024-11-18 12:25:54
孩子说话不清楚,走路不稳,身上有斑,眼睛远视,无家族病史。患者男性4岁
59
2024-11-18 12:25:54
3岁儿童,I型神经纤维瘤病伴丛状神经纤维瘤,近期出现背疼。
6
2024-11-18 12:25:54
孩子身上出现咖啡斑,疑虑是否为神经纤维瘤病。患者女性5个月18天
23
2024-11-18 12:25:54
孩子腋下和脸上出现褐色斑块,想了解这是什么情况?患者男性8岁
3
2024-11-18 12:25:54

科普文章

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手术台上的老公[抠鼻R]手术台下的老婆[doge]
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7岁女孩脖子“歪”了,初步影像学报告提示多个颈椎畸形,考虑颈部神经纤维瘤,比较棘手,范围比较大,侵犯至胸腔。
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什么是神经纤维瘤病?一位患者妈妈的自述
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这个病人有颈椎和腰椎的神经纤维瘤,同时有颅内的听神经瘤,是一个2型的神经纤维瘤病。
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18岁女孩腰椎滑脱
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干预一周多啦!能感受到老师的活动非常丰富,这就是寓教于乐吧~总结一下这几天的心得1️⃣澄哥认知还是有待提高,例如很多水果还不认识(火龙果芒果之类的)多读绘本或者认知类读物,丰富词汇。2️⃣课堂很重要,在家练习也很重要,每天坚持至少1小时的语言表达学习3️⃣注意表达方式多样性。例如,绿豆汤很烫,现在不能吃。可以换成,绿豆汤要等凉了才能吃。
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神经纤维瘤病
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1
爸妈们注意了,如果宝宝是这种情况,一定要尽早就诊确诊,这是一种罕见病,需要尽早干预[皱眉R]
#神经纤维瘤病[Von Recklinghausen病]
6
大运动,大概如视频上吧,双脚跳往前跳,都会了。语言:会说很长的句子了,能说好久,会提问,这是什么那个是啥?会说为什么呢?因为…,会说很多了。精细动作:目前没太关注,但是会做一个动作了,食指和中指自己(别)在一起。认知:会被好多诗会三字经背到“亲师友习礼仪”。数字,认知到3了,颜色会红黄蓝绿黑白灰,其他没太教,我最近太忙了,所以很少管他。总结一下,发育算比较正常。但是也有很多问题,我之前没有解决的。1他比较胆小,出去都要观察一下,新去一个地方发呆很久很久,和同龄小朋友开始接触了,但是小心翼翼。2他屁股上有淤青,我一直怀疑他有脊髓栓系,3他的头很狭长,去排除一下舟头,4他肚子上有一块斑,怀疑牛奶咖啡斑,去排除一下神经纤维瘤病,5他心脏卵圆孔未闭,再去复查一下,6斜颈排除了,但是还是去排查一下,7半夜有抽泣样呼吸,从出生就有,去排查一下肺功能,8他半夜睡觉轻,去看一下中医,9他过敏体质,去排除一下食物过敏和食物不耐,幼儿园前调理体质。10有钱再去看看去看看尿有机酸和肠道菌群。下一期,我准备出一期小儿中药配方,一些管用的偏方加营养学。我以上提到的病,有宝妈怀疑的,可以私信我。我有些了
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“我辞掉了原本的工作去给儿子做陪读”
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