习水县人民医院肩负着习水县和毗邻市、县100余万人民的防病、治病任务，是习水县医疗、教学、预防康复中心，承担全县基本医疗、预防保健、基层转诊、急救以及基层卫生人员的培训和业务指导工作。同时负责全县法定传染病的诊断和治疗。现拥有1.5T核磁共振(MRI)，16排螺旋CT、数字多功能胃肠机、DR、CR、全自动生化分析仪、彩色B超、德国MS-DIFFUSION耶格（Jaeger）肺功能仪，雷度ABL80血气分析仪、人体成分分析仪、骨密度仪、鹰演等医疗设备。目前常规开展了微创经皮肾镜取石术、腹腔镜治疗输尿管结石、胸腔镜下肺大泡切除修补术、腹腔镜下行精索静脉曲张高位结扎术、输尿管镜钬激光碎石取石术、肺癌根治术、食管癌根治术;复杂人工全髋关节置换及翻修、复杂人工全膝关节置换及翻修、人工肩关节置换、经前路颈椎间盘摘除、人工股骨头置换；颅内血肿清除术、颅脑创伤和脑血管病的诊断；胃癌根治术、结肠癌根治术、腹腔镜下保胆取石、胆道镜肝内外胆道探查取石；血液透析、血液灌溉、无肝素透析；无痛分娩、导乐分娩、妇科微创腹腔镜手术、宫颈癌早期筛查；肺功能检测；介入下开展治疗出血性疾病、血管性疾病（出血、血栓、狭窄、血管瘤等）、肿瘤介入、非血管介入、外科手术前行血管栓塞，控制手术过程中出血风险等先进技术。习水县人民医院将继续本着“依法治院、科教兴院、人才强院、质量立院”的服务宗旨，严抓医疗质量、医疗安全管理[1]鼻窦淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。，病因不清。一般认为,可能和基因突变,以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物,合并自身免疫病等有关。，淋巴、鼻窦，1.放射治疗 某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及移植时辅助治疗。 2.化学药物治疗 淋巴瘤化疗多采用联合化疗,可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来,淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进,很多类型淋巴瘤的生存期都得到了很大提高。 3.骨髓移植 对60岁以下患者,能耐受大剂量化疗的中高危患者,可考虑进行自体造血干细胞移植。部分复发或骨髓侵犯的年轻患者还可考虑异基因造血干细胞移植。 4.手术治疗 仅限于活组织检查或并发症处理；合并脾机能亢进而无禁忌证,有切脾指征者可以切脾,以提高血象,为以后化疗创造有利条件。，慢性淋巴结炎，无，1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血；HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多；侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”；淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病；骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征：经典型CD15+,CD30+,CD25+；结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断，。
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