河北大学附属医院北院由于遗传机制缺陷而发生的低丙种球蛋白血症,X连锁隐性遗传病,全身,药物治疗,抗感染治疗,无,无,血常规,流式细胞学测定,BTK基因突变分析,常规做X线胸片、B超等检,。
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熟练掌握内、外、妇、儿、五官等科常见病、多发病的病理诊断极少见病疑难病的诊断、鉴别诊断;掌握病理科常用技术、免疫组化、分子诊断等技术及应用
对面神经痹、顽固性呃逆,脑血管病引起的呛水、呛食、中风不语、半身不遂、腰腿疼、坐骨神经痛、骨质增生、急慢性肠炎、腮腺炎等
腹部疾病、心脏、浅表器官、全身血管、颅内血管、胎儿先天性畸形、妇科疾病的超声诊断