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武威市精神卫生专科医院,武威南铁路医院继发性糖尿病性周围神经病变专家

简介:

武威市第二人民医院前身是武威南铁路医院,始建于1959年,现已发展成为一所集医疗、预防、教学、科研为一体的综合性医院。1995年参加首批等级医院评审被评为二级甲等医院,2004年9月1日由铁路企业正式移交武威市人民政府管理,由企业管理转变为公益事业单位;2006年1月经市政府批准正式更名为武威市第二人民医院,担负着武南铁路地区及周边乡镇人民群众的医疗、预防、保健、急救、康复任务,是武威卫校的教学医院,是全市三县一区医疗保险定点医院和兰州铁路局职工医保定点医院,医院位于武南镇,占地面积2.2万平方米,建筑面积2.4万平方米,现有人员342人,其中专业技术人员315人,其中高级职称26人,中级职称114人,执业医师122人,执业助理医师3人,注册护士135人,开放床位330张。设有行政职能科室16个,业务科室22个,管辖金昌、武威2个卫生所。医院固定资产5800万元,其中医疗设备固定资产2532万元,拥有美国GE螺旋CT、美国GE彩超、全自动生化仪、C型臂数字减影X光机、椎间盘臭氧髓核消融治疗仪、800mA数字胃肠减影X光机、东芝500mAX光机、奥林帕斯电视腹腔镜、肠镜、电子胃镜、血透治疗仪、动态心电图等医疗设备。医院坚持以发展凝聚人心,以业务衡量成绩,建立完善现代医院管理制度,理顺管理机制,按照“依法治院、质量立院、人才强院、科技兴院”的办院宗旨,倡导“严谨求实、敬业创新、院兴我荣、院衰我耻”的医院精神,集思广益、同舟共济、艰苦奋斗、扎实工作,着力提升医疗服务能力和水平,树立医院新形象,经过不懈努力,骨科、神经内科、哮喘专科在地区影响力不断突显,检验科质量控制跨入省内先进行列。2006年至2008年连续获得全市卫生系统"十佳"单位,2006年荣获甘肃省"五一"劳动奖状,30余名个人荣获了市级以上荣誉称号。2009年7月21日,市政府同意将武威市第二人民医院转型为武威市精神卫生专科医院,同年,由中央国债项目建设的武威市精神卫生专科医院住院部大楼项目落户医院,2010年8月25日,武威市精神卫生专科医院住院部大楼项目动工兴建。根据国务院关于深化医药卫生改革的精神,按照市政府确定的医疗资源整合规划,我院将瞄准“大专科、小综合”的品牌发展之路,突出特色,强化基础,协调发展,努力创办人民群众满意的具有省内行业优势的医疗机构。糖尿病性周围神经病是糖尿病最常见的慢性并发症,是一组以感觉神经和自主神经症状为主要临床表现的周围神经病。运动神经症状较轻。它与糖尿病肾病和糖尿病视网膜病变共同构成糖尿病三联症,严重影响糖尿病患者的生活质量。,本病最根本的原因是糖尿病控制不良,导致周围神经病变。目前研究显示,遗传易感性、糖尿病大血管、微血管病变引起的神经血管供血不足及葡萄糖利用障碍引起的末梢神经内脂质、蛋白质代谢异常等多元病理机制。,周围神经系统,胰腺,1.对症治疗糖尿病周围神经病的疼痛症状可口服苯妥英2.病因治疗(1)控制糖尿病(2)肌醇治疗(3)免疫抑制治疗3.促神经代谢和神经营养治疗,首先是对糖尿病的确诊与鉴别。其次是本病应与其他感觉性周围神经病和痛性周围神经病进行鉴别,糖尿病性肌萎缩应与股四头肌肌病、进行性脊髓性肌萎缩以及腰骶神经根病变所引起的股四头肌萎缩相鉴别。,1、忌食辛辣刺激性食物。2、忌食含糖量高的食物。3、忌食油腻食物。,1.血糖及糖耐量测定。 2.其他血液检查包括肝功、肾功、血沉常规检查;风湿系列、免疫球蛋白电泳等与自身免疫有关的血清学检查。 3.血清重金属(铅、汞、砷、铊等)浓度检测。 4.尿液检查包括尿糖、尿常规、本-周蛋白、尿卟啉以及尿内重金属排泄量。 5.脑脊液检查。 6.肌电图和神经电生理检查。 7.必要时组织活检(包括皮肤、腓肠神经、肌肉和肾脏),与其他感觉性周围神经病进行鉴别。,。

郭良斌 副主任医师

对内科常见病如慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、呼吸衰竭、肺心病、肺炎、肺结核、胸腔积液、气胸、肺间质疾病、肺癌及疑难急危重症患者有丰富的诊疗经验,掌握肺功能、有创及无创机械通气。

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擅长:对内科常见病如慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、呼吸衰竭、肺心病、肺炎、肺结核、胸腔积液、气胸、肺间质疾病、肺癌及疑难急危重症患者有丰富的诊疗经验,掌握肺功能、有创及无创机械通气。
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戴新萍 副主任医师

各类精神心理疾病的诊疗。

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擅长:各类精神心理疾病的诊疗。
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患友问诊

患者糖尿病多发性周围神经病变,近期后背持续发热,寻求治疗建议和药物推荐。
55
2024-11-17 05:55:07
糖尿病多发性周围神经病变,用药咨询。
3
2024-11-17 05:55:07
神经性耳聋患者,有糖尿病多发性周围神经病变,需咨询用药情况。
41
2024-11-17 05:55:07
糖尿病引起的多发性周围神经病变,想了解硫辛酸胶囊的用药情况。
51
2024-11-17 05:55:07
患者咨询硫酸锌的用法用量及适应症。患者男性31岁
25
2024-11-17 05:55:07
患者患有糖尿病多发性周围神经病变,询问药物治疗及相关问题。
19
2024-11-17 05:55:07
患者患有糖尿病多发性周围神经病变,咨询硫辛酸胶囊的用法用量及注意事项。
54
2024-11-17 05:55:07
消化科检查正常,出现频繁躯体症状和胃疼,不知如何缓解。患者女性27岁
57
2024-11-17 05:55:07
备孕期间,医生建议服用硫辛酸胶囊治疗糖尿病多发性周围神经病变。
57
2024-11-17 05:55:07
患者患有糖尿病多年,最近手脚发麻,咨询糖尿病多发性周围神经病变的治疗方法。
31
2024-11-17 05:55:07

科普文章

#糖尿病#糖尿病性周围神经病变
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糖尿病周围神经病变的治疗方法

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:

今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。

今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:

一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;

二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”,探索京东平台内医保药品追溯体系建设,实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺,京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念,在医保品种支付时若发现重码等异常情况,将立即报告医保、药监部门,并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

当地时间11月13日,两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,一款是可佩戴的贴片,可连续14天来监测我们的心电图,当发生心律失常的时便于直接通知医生。

另一款是心电图监护仪,也能直接佩戴在胸部,能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。

未来心电图监护仪还将引入人工智能算法,分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图,可以在锻炼的时候使用,还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联,在检测心律失常方面准确性高。

1.什么是心律失常?

心律失常是常见的心血管疾病,其中室性心律失常最为常见,包括室性早搏(室早)、室性心动过速(室速)、心室扑动(室扑)和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆,这两个设备的获批有助于更早发现;有时会出现心悸或黑矇,甚至发生心脏性猝死。

据相关数据显示,我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内,心血管疾病盯上了年轻人,是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病,保护好你的“小心脏”。

2.心律失常检查包括哪些?

近期,徐汇区市场监管局联合10家医疗机构在细胞和基因治疗药品创新与临床发展会上联合发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》,为CAR-T创新药品的使用提供了规范化的指导。

该《指南》首次提出“将CAR-T药品使用质量管理纳入统一的医疗机构药品管理体系,指导医疗机构组建多学科诊疗团队,由临床使用细胞治疗药品的科室负责人作为细胞治疗团队负责人 对细胞治疗项目的各环节进行监督,院内其他部门明确职责,协同配合参与,从而保障患者使用药品的质量安全和可追溯 。” 

关于细胞治疗,你也许有很多问题,我们整理了5个常见问题,一起了解。

1.什么是CAR-T药品?

CAR-T药品也称细胞疗法,是一种用自身免疫系统细胞的癌症治疗方法。可以从我们自身或者其他人的外周血中收集T细胞,然后在体外进行改造以表达嵌合抗原受体(CAR)。改造后,经过体外扩增,再回输回体内,这些这些CAR-T细胞特异性识别靶抗原并迅速增殖以在体内发挥抗肿瘤作用。

CAR-T疗法会影响我们的免疫系统,可能出出现不良反应。如细胞因子释放综合征(CRS)。当CAR-T细胞开始攻击癌细胞并触发体内的免疫反应时,就会发生这种情况。对于某些患者来说,CRS可能感觉像是流感症状,也可能会像低血压,也可能出现高烧和呼吸困难等。

2.FDA批准了哪些CAR-T药?

目前FDA批准的CAR-T药包括以下7种,大多应用于骨髓瘤、淋巴瘤和白血病。

3.得了癌症再取免疫细胞来得及吗?

很多癌症一发现就是晚期,癌细胞会干扰我们身体自然产生的免疫细胞。因此,许多癌症患者无法获得足够的健康T细胞进行治疗。且随着年龄增长,我们体内免疫细胞的数量和活性都会降低。

为了应对未来这种情况,可以更早地储存健康的免疫细胞,储存免疫细胞的过程类似于抽血,先会抽150-200ml的血,然后送到细胞库去处理从而分离出包含免疫细胞的外周血单核细胞。分离完成后,再将细胞放在液氮瓶中长期储存,可以保存较长时间直到需要使用,且免疫细胞活力不会发生变化。

4.冻存免疫细胞可以冻存多久?

理论上,可以一直冻存。细胞达到冻存温度(如-196°C),细胞的新陈代谢就会失去活性,当细胞解冻时,再次恢复活性。

5.冻存后的免疫细胞有什么用?我的家人能用我冻存的免疫细胞?

可以恢复免疫力,以及用于前文提到的CAR-T细胞疗法。

但家人并不能使用你冻存的免疫细胞,这是因为不同个体之间会出现移植物排斥反应,因此每个人冻存的免疫细胞最好只用于自己。

参考来源:

1.上海徐汇发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》.

2.Zhang X, Zhu L, Zhang H, Chen S, Xiao Y. CAR-T Cell Therapy in Hematological Malignancies: Current Opportunities and Challenges. Front Immunol. 2022 Jun 10;13:927153. doi: 10.3389/fimmu.2022.927153. PMID: 35757715; PMCID: PMC9226391.

3.What Is CAR T-Cell Therapy?

4.FDA approves CAR-T cell therapy to treat adults with certain types of large B-cell lymphoma.

5.FDA approves obecabtagene autoleucel for adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

6.FDA approves tisagenlecleucel for relapsed or refractory follicular lymphoma.

7.FDA approves ciltacabtagene autoleucel for relapsed or refractory multiple myeloma.

8.FDA approves lisocabtagene maraleucel for relapsed or refractory large B-cell lymphoma.

9.FDA approves idecabtagene vicleucel for multiple myeloma.

10.FDA approves brexucabtagene autoleucel for relapsed or refractory mantle cell lymphoma.

11.https://healthbanks.us/faqs-immune.

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