石城县人民医院(赣州市石城县人民医院)创建于1936年,被世界卫生组织、卫生部命名为国家级“爱婴医院”,省级“群众满意医院”,是江西省人民医院和南昌市第一医院协作医院、赣南医学院教学医院,是全县医疗保险和农村合作医疗定点医院。石城县人民医院专业科室设置齐全、技术力量雄厚、设备先进、环境优美。现有医务人员310人,专业技术人才占85%,开放病床260多张,设有15个临床科室、10个医技科室、14个职能科室。医院拥有磁共振、螺旋CT、彩超、电子胃镜、电子肠镜、膀胱镜、阴道镜、腹腔镜、C-臂机、CR机、PCR仪、全自动生化分析仪、尿沉渣分析仪、血液透析仪、心电监护仪、呼吸机、麻醉机、鼻内窥镜、体外碎石机、耳鼻喉综合治疗仪、耳声发射仪、白内障手术显微镜等万元以上医疗设备50多件,能开展二甲医院规定项目及部分三级医院项目。医院凭借人才、技术、设备和服务的优势,建立了石城县医疗急救中心、危重孕产妇抢救中心、PCR诊断中心、CT诊断中心、碎石中心、血液透析中心和健康体检中心、ICU等,我院诊断、治疗水平不断提高,解决问题的能力不断增强。年门诊量14多万人次,年住院人次7000多人次,年完成各类手术2000多台次。石城县人民医院坚持“科技兴院、人才强院”的战略和“院有重点、科有特色、人有专长”的发展原则,以名医创名科,名科兴名院,不断加强学科建设和人才培养,形成了以骨科、眼耳鼻喉科、外科、内科、妇产科、儿科、口腔科、肝病科为重点全面带动其他科室,服务功能幅射周边县市。建立、完善科技奖励制度和科技管理制度,健全一套育才、用才、留才的良好机制,创建人才干事业、人才成事业的良好环境,不断提高医疗科技水平,促进医院全面发展。石城县人民医院目前,与各大医院合作,聘请几十名专家为技术顾问,常年来院会诊,指导手术,直接培养技术人才,除能开展二甲医院规定项目外,尚能开展30多个三级医院要求的技术项目。我院共有8项科技成果通过市科技局科技成果鉴定,其中六项属省内领导先水平,两项填补全县卫生系统科技项目的空白,一项临床科研成果填补赣州市的空白,一项科技成果获得国家专利。石城县人民医院近年来,坚持“以人为本,以健康需求者为中心”,以“病人的生命、健康和满意高于一切”的服务宗旨,积极开展创建“群众满意医院”、“医院管理年”等活动,不断强化医院内涵建设,加强医疗质量管理和医德医风建设,进一步优化发展环境,提升医疗服务水平,为广大患者提供优质、高效、便捷的医疗服务,切实解决群众看病难、看病贵问题,赢得了病人的信赖,群众满意度不断提高。我院先后获得市级“行风建设先进单位”、市级“群众满意医院”、市级“文明单位”、市级“卫生科技先进单位”、赣州市总工会授予“模范职工之家”、“赣州市五一劳动奖状”、“全市先进基层党组织”、“中澳白内障复明手术培训合作项目先进单位”、“省级群众满意医院”等荣誉称号。石城县人民医院如今,在团结奋进的院领导班子带领下,正以朝气勃发的崭新风貌,发扬“诚信、和谐、奉献、创新”的医院精神和“尊重、宽容、信任、互助”的团队精神,树立科学发展观,与时俱进,用优秀的医院文化团结凝聚职工队伍,努力打造技术、服务、管理三大品牌,把医院建设成“富有责任,值得信赖”的群众满意医院,为全县经济社会发展提供健康保障。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。