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固始县妇幼保健院先天性腕关节半脱位专家

简介:

固始县妇幼保健院始建于1952年,是集妇幼医疗、保健、预防、急救、康复、科研为一体的二级甲等妇幼保健院,近年来,在各级领导的大力支持下,在新一届院领导班子的带领下,医院秉承“政府举办、坚持公益”“办固始人民自己的妇幼保健院和妇女儿童医院”的理念,以改革求创新,以创新谋发展,以绩效考核为抓手,凭借自己力量,实现了跨越式发展。 2017年 12 月 3 日,总投资3亿元,建筑面积6万平方米,实际开放床位600张的新妇幼保健院投入使用,可保障全县及周边地区200多万妇女儿童医疗保健需求。现有职工936人,其中,高职称53人,博士1人,在读博士1人,硕士研究生13人。紧紧围绕孕产保健、儿童保健、妇女保健、计划生育技术服务等开展一系列满足妇女儿童健康需求的保健服务。经过多年创新发展,现已经形成:婚前医学检查、优生检测、唐氏筛查、NT筛查、胎儿畸形筛查、孕妇学校、孕期保健、孕期营养、全程导乐陪伴分娩、产后康复、新生儿重症监护、儿童保健康复、利普刀、宫腔镜、腹腔镜等专科诊疗技术;并拥有设备齐全、功能完善的孕产妇急救中心和新生儿重症急救中心;妇产科、儿科是全县优势科室,介入科、心血管内科、神经内科、消化内科、眼科、耳鼻咽喉科,乳腺科、微创妇科、生殖医学科、疼痛科、综合外科、重症医学科、医疗美容科、血液净化室等科室全面发展,形成了强专科、大综合的发展格局,能为辖区百姓提供全方位、全生命周期的医疗服务。 2014年 医院被省卫计委授于“妇幼保健先进集体”、2015年再次获得全省卫生计生行业“三八红旗集体”和“中原健康先锋岗”称号、2016年获“省妇幼保健联盟副主席成员单位”及“省级妇幼健康优质服务示范县”、“2017年度我县荣获国家级妇幼健康优质服务示范县”、“2018年我院荣获全国妇儿健康与出生缺陷防控项目区县级先进单位”、2019年我院被省卫健委批准为“固始县危重孕产妇救治中心和固始县危重新生儿救治中心”及“河南省儿童早期发展标准化基地”。同年,获得“爱婴医院”称号并顺利通过二级甲等妇幼保健院评审。 建设中完善,规范中提升。在党的十九大精神引领下,在习近平新时代中国特色社会主义思想指导下,固始妇幼人正发扬“开拓创新,团结奉献”的进取精神,不忘初心,牢记使命,为创建全国一流县级示范性妇幼保健院而不断奋进!是由于遗传因素所致腕部畸形,先天性因素包括先天发育不良、遗传因素,腕关节,应根据患者年龄、畸形程度、关节稳定性和疼痛症状等综合因素来选择相应的术式,对没有严重影响日常工作和生活的患者可以不手术,除非有要求改善外观者。,依据其临床表现和X线检查,基本可以明确诊断。,注意饮食平衡,无特别禁忌。,医生首先会对患者进行仔细的体格检查,评估关节的一般情况。同时辅以X线、CT、MRI检查来观察骨及周围组织的情况。如有必要还会进行血液、关节镜检查,帮助查明病因。,。

张书来 主治医师

中西医结合疗法诊治男科疑难杂症,男性不育症、慢性前列腺炎、性功能障碍。

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擅长:中西医结合疗法诊治男科疑难杂症,男性不育症、慢性前列腺炎、性功能障碍。
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胡健 主治医师

冠心病,心力衰竭,心律失常,高血压,脑梗死等心脑血管疾病。

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擅长:冠心病,心力衰竭,心律失常,高血压,脑梗死等心脑血管疾病。
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崔中洋 住院医师

腹股沟疝气、肠套叠、胆囊炎、消化道穿孔及出血、卵巢囊肿蒂扭转、肠梗阻、先天性肌性斜颈、阑尾炎、包茎、隐睾、睾丸扭转、鞘膜积液、精索静脉曲张、颅脑外伤、颈椎病、腰椎病、等外科疾病

好评 100%
接诊量 7
平均等待 -
擅长:腹股沟疝气、肠套叠、胆囊炎、消化道穿孔及出血、卵巢囊肿蒂扭转、肠梗阻、先天性肌性斜颈、阑尾炎、包茎、隐睾、睾丸扭转、鞘膜积液、精索静脉曲张、颅脑外伤、颈椎病、腰椎病、等外科疾病
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于文俊 主治医师

擅长治疗少精子症,弱精子症,畸形精子症,死精子症,精液不液化等各种原因引起的男性不育症;输卵管不通,盆腔炎,卵泡发育不良,卵泡不破综合征,多囊卵巢综合征等各种原因引起的女性不孕症;前列腺炎,前列腺增生,前列腺癌等前列腺疾病;阳萎,早泄,性欲低下,阴茎异常勃起,逆行射精等性功能障碍性疾病;淋病,尖锐湿疣,梅毒,支原体感染,阴虱等各种性传播疾病;包皮龟头炎,包皮过长,小儿包茎,附睾炎,精索静脉曲张,血精等男科杂病。

好评 99%
接诊量 1.1万
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擅长:擅长治疗少精子症,弱精子症,畸形精子症,死精子症,精液不液化等各种原因引起的男性不育症;输卵管不通,盆腔炎,卵泡发育不良,卵泡不破综合征,多囊卵巢综合征等各种原因引起的女性不孕症;前列腺炎,前列腺增生,前列腺癌等前列腺疾病;阳萎,早泄,性欲低下,阴茎异常勃起,逆行射精等性功能障碍性疾病;淋病,尖锐湿疣,梅毒,支原体感染,阴虱等各种性传播疾病;包皮龟头炎,包皮过长,小儿包茎,附睾炎,精索静脉曲张,血精等男科杂病。
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患友问诊

我手腕半脱臼后,虽然老医生按回去了,但仍然感到不适,想知道是否需要进一步检查?患者女性28岁
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2024-11-20 02:48:06

科普文章

#先天性腕关节半脱位
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先天性腕关节半脱位又被称为桡骨远端骨骺发育缺陷,是一种因掌侧骨骺发育障碍导致的先天性远端桡尺关节半脱位畸形。

这种畸形在小时候表现并不明显,但随着身体的生长发育,在青春期时就会越来越明显,属于先天性异常的表现形式。腕关节半脱位通常是由于外伤、长期劳损等因素导致腕关节出现损伤引起的。

由于局部的关节已经出现损伤,可能会导致周围的软组织受到损伤,从而引起疼痛的症状。如果发生腕关节半脱位,建议及时就医,听从医生的建议进行治疗。

#马德隆畸形#先天性腕关节半脱位#麦卡德尔病
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马德龙病又称良性对称性脂肪瘤病 。为是一种罕见的脂肪代谢障碍引起的脂肪组织弥漫性、对称性沉积于颈肩部皮下浅筋膜间隙和(或)深筋膜间隙的疾病,患者常因颈部畸形、活动受限、压迫气管致呼吸困难而就诊。治疗方法主要要外科彻底切除手术,采用类似改良颈清扫手术方法,保留颈部肌肉和器官,沿颈筋膜彻底切除增生脂肪,避免复发。
 
        马德龙病,良性对称性脂肪瘤病(Benign Symmetric Lipo-matosis,BSL) 又称为马德龙病(Madelung病),是一种罕见的脂肪代谢障碍引起的脂肪组织弥漫性、对称性沉积于颈肩部皮下浅筋膜间隙和(或)深筋膜间隙的疾病,患者常因颈部畸形、活动受限、压迫气管致呼吸困难而就诊。
 
       1846年由Brodie首次报道,1888年Madelung第一次总结了33例该病并进行文献报道,因而又被命名为Madelung病。该病在地中海地区发病率最高,多发于中年男性。
 
         几乎所有患者都有长期的酗酒史,因此长期饮酒是该病的诱因较为肯定。部分患者同时伴有肝病、高胆固醇血症、高尿酸血症、甲状腺功能减退、高血压,而这些疾病几乎均与过量饮酒有关。
 
辅助检查:

CT及超声

 

治疗方法:手术治疗

       术后需戒酒,并积极治疗各种伴发疾病。单纯控制饮食和减肥通常无明显效果。也有学者提出,不必追求手术彻底性,仅部分切除或采用吸脂治疗,改善外观即可。

预后:

          手术后有复发倾向。

 

 

 
 
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