(一)历史沿革院建院于1937年,时称彭山县医院;1950年1月,挂牌为彭山县人民医院;1951年更名为眉山县第二人民医院;1956年,更名为彭山县人民医院;2015年1月,更名为彭山区人民医院;2016年6月,加挂眉山市第三人民医院;2019年3月,被四川省人民医院托管,加挂“四川省人民医院彭山医院”。(二)医院现状眉山市彭山区人民医院(眉山市第三人民医院)位于川西平原,紧邻成都市,北接成都双流、新津,西界成都蒲江、邛崃。距成都市中心45公里,距双流国际机场30公里,处于成都平原经济圈核心层。成(都)乐(山)、成(都)雅(安)两条高速公路在彭山交汇,省道103线、成昆铁路纵贯全境。成绵乐城际铁路穿境而过并设置站口,10余分钟到达成都。医院开设有内、外、妇、儿、中医等普通和特色科室,是全区医教研中心,“120”急救中心,国家爱婴医院,全科医师转岗培训基地、临床医师规范化进修基地、四川省人民医院网络教学医院,获有省级先进“职工之家”、省级卫生单位、省级无烟单位、市级文明单位、市级园林式单位等称号。医院共占地60亩,建筑面积60100平方米,目前有编制床位500张,实际开放床位506张,在岗职工679人,汇集了10名正高级、56名副高级专业技术人员,有市级名医4人、区级名医30人。眉山市重点专科有重症医学科和骨科,特色专科有消化内科、神经内科、泌尿外科、肝胆外科及血透室等。医院建立了完善的信息化就医系统,实行就诊一卡通,开通了银医自助缴费系统、医保报账系统、排号系统。投资约300万元的床旁智慧病房系统于全部投入使用。拥有价值约1.2亿元的1.5T核磁共振、128层螺旋CT、DSA(血管机)、8排螺旋CT、全自动生化仪、四维彩超、腹腔镜、G臂、关节镜、OCT等先进设备。在医院门诊部设置了全市首家“一站式”服务中心,通过“一站式”方式,解决了患者的预约挂号、开具证明、咨询投诉等问题。第二住院大楼已于2019年12月投入使用。新大楼整体规划为外科大楼,设置普外、骨科、泌尿、脑外、产科、妇科、儿科(含新生儿病房)、重症医学科及手术室等临床科室。新增设内三科(呼吸内科专业)、外三科(泌尿及甲乳专业),将逐步增设内四科(肿瘤及肾病专业)及中西医结合科。原有住院大楼规划为内科大楼,设置呼吸、心脏、消化、内分泌、肿瘤、肾脏及血透室等临床科室。2019年,院门急诊总人次(除体检人次)为420096人次,同比增加31338人次,增长比例为8.06%;出院患者22860人,同比增加1733人,增长比例为8.2%;手术台次5800台,同比增加762台,增长比例15.13%;其中:三、四级手术2471台,占比为42.6%,与去年同比增长15.09%。核心文化理念(1)医院院训:严谨、仁爱、厚德、奉献(2)医院宗旨:救死扶伤、立院为民(3)管理理念:以人为本,依法治院,质量立院,科技兴院。(4)医院院景:将医院建成群众满意、政府放心、职工幸福的区域医疗中心。(5)医院发展规划:建设具有三级综合医院水平的区域医疗中心(6)医院服务理念:一切为了病人,为了病人的一切特别2011年6月整体搬迁至新址后,医院各方面工作取得较大成绩:医院制度更加完善,管理更加规范,管理体系更加健全;学科建设更加齐全;医务人员综合素质进一步提高;医院服务能力进一步增强;人民群众满意度不断提高。今后医院将认真贯彻执行党和政府的卫生工作方针,继续深化医疗改革,强化医院管理,努力提高医疗质量和服务水平,秉承“严谨、仁爱、厚德、奉献”的院训精神,坚持“救死扶伤,立院为民”的办院宗旨,牢记“一切为了病人,为了病人的一切”的医疗服务理念,始终把社会效益放在首位,努力为人民的健康事业作出更大的贡献。选择性IgG亚缺陷病是儿童最常见的免疫缺陷病之一,没有具体的症状,但也可以表现为呼吸道反复感染。IgG亚缺陷的临床表现个体差异很大,0,呼吸道,西医治疗反复注射联合多糖和蛋白质疫苗(如b型嗜血流感杆菌荚膜多糖联合脑膜炎球菌外膜蛋白复合物疫苗)可能提高机体抗体反应。IVIG的应用应限于有严重临床症状而对抗生素治疗无反应的病儿,其推荐剂量为每月200~400mg/kg。对IgA缺陷的病人应小心监测抗IgA抗体的产生。免疫增强剂,如黄芪、克雷白杆菌糖蛋白提取物(必思添)、转移因子、重组细胞因子等促进IgG亚类产生的效果还需进一步证实。发生感染时,应给予适当抗感染药物。继发性IgG亚类缺陷者,应针对原发病因进行治疗,如营养紊乱者经矫正后,即可恢复正常。,伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病,无,由于测定IgG亚类的方法尚未标准化,迄今尚无可供参考的年龄相关和人种相关的正常值。鉴于IgG1占总IgG的66%~70%(IgG2,3,4分别约占20%,6%,4%),当IgG1缺陷时会使IgG总量低于正常而使人们认作常见变异型免疫缺陷。IgA水平常常降低。IgG3水平低下是成人最常见的IgG亚类缺陷,而低水平IgG2则多见于儿童(特别是对多糖抗原应答低弱者)。正常人中IgG4水平差别很大,很难作出IgG4缺陷的诊断。IgG2缺陷的病人常伴IgG4低下或测不出,他们对多糖抗原刺激不能产生抗体,从而可能与伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病相混淆。,。