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保康县人民医院先天性肌营养不良专家

简介:

保康县人民医院是一所集医疗、预防、康复、保健、教学科研于一体的国家二级甲等综合性医院,特别在遗传性肌病治疗方面具有显著优势。医院占地面积5.7万平方米,拥有先进设备如德国西门子1.5T磁共振等,成功开展了遗传性肌病治疗技术。医院与多家省市三甲医院建立了技术合作关系,成为保康县遗传性肌病患者的首选医院。保康县人民医院致力于打造“区域中心医院、政府惠民医院、群众满意医院、职工幸福医院”,为遗传性肌病患者提供全面、优质的医疗服务。属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,遗传因素,肌肉,对症治疗,饮食护理,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

柳永恒 主治医师

擅长各种内分泌代谢疾病诊疗,1型糖尿病、2型糖尿病、妊娠期糖尿病及各种糖尿病并发症如糖尿病足、糖尿病性神经病变、糖尿病肾病等;各种甲状腺疾病如甲亢、甲减、甲状腺炎;高脂血症、脂肪肝、高尿酸血症、痛风、骨质疏松等。

好评 99%
接诊量 3.3万
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擅长:擅长各种内分泌代谢疾病诊疗,1型糖尿病、2型糖尿病、妊娠期糖尿病及各种糖尿病并发症如糖尿病足、糖尿病性神经病变、糖尿病肾病等;各种甲状腺疾病如甲亢、甲减、甲状腺炎;高脂血症、脂肪肝、高尿酸血症、痛风、骨质疏松等。
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患友问诊

进行性肌营养不良是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为肌肉无力和萎缩。患者关心种因子治疗的有效性,并询问了广州和谐医院的相关信息。
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2024-11-27 18:13:20
8岁女儿患有肌营养不良,想补充DHA,询问用量及与激素药同时服用的安全性。
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2024-11-27 18:13:20
17个月宝宝体重偏轻、不敢独立走路,家长担心是否吸收不好或需要补充微量元素。宝宝在半岁时被诊断出肌张力弱,且有先天性肌性斜颈。家长表示宝宝在1岁时开始说话,语言发育还行,但运动和认知能力的培养可能存在问题。
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2024-11-27 18:13:20
29个月大女童腿部伸不直,曾经有心肌酶高、发烧等症状,基因检测结果正常,可能与先天性肌营养不良或线粒体肌病有关。患者女性2岁11个月
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2024-11-27 18:13:20
四个月大的女儿生下来就有大小眼和大小脸,最近发现斜颈的症状,担心是否有上斜肌麻痹导致的斜颈,想知道最早可以做什么检查来确定?患者女性4个月14天
35
2024-11-27 18:13:20
6岁儿童进行性肌营养不良,目前无症状,无吃药,能否接种新冠疫苗?
28
2024-11-27 18:13:20
我弟弟是先天性肌营养不良症,父母和我都没有患病,想知道这个病对我的后代是否有影响?患者男性23岁
55
2024-11-27 18:13:20
我被诊断出先天性肌营养不良疾病,需要用药治疗,想了解如何用药和注意事项。患者女性32岁
25
2024-11-27 18:13:20
患者担心基因突变是否会导致SMA,希望了解更多关于基因突变和进行性肌营养不良的信息。
1
2024-11-27 18:13:20
5岁儿童,走路不稳,易跌倒,食欲下降,疑似先天性肌营养不良。患者男性8岁
5
2024-11-27 18:13:20

科普文章

#先天性肌营养不良#营养不良
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先天性肌营养不良
2022年
严格忌口蛋白质食物是一件很麻烦的事!缺乏蛋白的孩子不仅瘦小,而且头发稀疏,四肢无力,面黄肌瘦,注意力不集中,抵抗力低下!做好忌口同时,也要给孩子补充4种
#先天性肌营养不良
1
5月26日,妈妈长期吃素,三个月就开始给宝宝喝粥,导致孩子营养不良,远低于平均身高17cm引起热议。在
#营养不良#先天性肌营养不良
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在2023年即将结束之际,厦门迎来了一批“罕见”的来客,他们是面肩肱型肌营养不良症(FSHD)患者,用一场“爱不罕见跨年之约”来结束这不平凡的2023年
2022年
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6
进行性肌营养不良关爱中心祝贺梦的颜色上线
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可能是先天性的也可能从小营养不良造成的畸形,希望遇到喜欢他的铲屎官
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男孩肌营养不良,妈妈觉得愧对孩子
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