慈利县人民医院创建于1939年,是慈利县急救中心、医疗质量控制中心、医疗技术指导中心、孕产妇抢救中心、爱婴医院、国际紧急救援中心网络医院、传染病防治定点单位、常德职业技术学院和怀化医专教学定点医院。是一所集医疗、保健、预防、康复于一体的二级甲等综合医院。医院占地面积为3.5万㎡,建筑面积为5.2万㎡,资产总额为1.9亿元。拥有螺旋CT、核磁共振、数字化X光机、彩色B超、C形臂、血透机、彩色多普勒诊断仪、自动生化分析仪等大中型设备50余台(件)。现已开设临床科室19个,其中内科10个,外科9个。医技科室11个,职能科室13个。目前我院全院在岗员工681人,其中在编人员851人,拥有专业技术人员780人,其中高级职称81人,中级职称194人。近三年来,我院通过大力开展文明单位建设,获得了各种荣誉:2009年度,我院荣获湖南省疫情报告管理先进单位、湖南省医疗执业先进单位、张家界市消费者信得过单位、慈利县人口和计划生育工作先进单位、慈利县工会工作先进单位、慈利县质量协会工作先进单位、慈利县特种设备安全工作先进单位、慈利县南方家私杯第六届运动会道德风尚奖。2010年及2011年度,我院荣获省级文明单位、湖南省芙蓉标兵岗(儿科)、湖南省临床检验室间质量评价活动先进单位、全市职工广场健康舞大赛三等奖、慈利县行业纳税状元、慈利县人口和计划生育工作先进单位、慈利县项目前期工作先进单位、慈利县工会工作先进单位、慈利县城镇职工社会养老保险工作先进单位、慈利县特种设备安全生产先进单位。唐氏综合征是一种21号常染色体数目异常导致的出生缺陷,常伴有其他先天异常,也称为21三体综合征或先天愚型。,唐氏综合征的发病原因是第21号常染色体多出一条变成三条(正常是2条)。 导致染色体畸变的病因不明确,主要是受遗传和环境因素改变影响。 可能与孕妇高龄、遗传因素、病毒感染、自身免疫性疾病、接触放射线和化学物质等有关。,全身,目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。,无,无,1.唐氏综合症一般妊娠15~20周左右,对静脉血测甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。进行唐氏综合症筛查如果诊断为高危,可以进行羊膜穿刺抽取羊水进一步检查,但羊膜腔穿刺具有一定的风险。 2.据报道静脉血检出率只有60-80%.故临床医生处理原则一般是35岁以下孕妇.唐筛阳性才建议建做羊水穿刺.羊水培养染色体核型分析是唐氏综合征产前诊断的传统技术,也是目前的金标准。1997年统计,美国妊娠中期羊水细胞培养成功率已达99.7%。 3.因为现有的唐筛方法的有其局限性,故产生一些新的检测手段如:荧光原位杂交(FISH)技术用于产前诊断,引物原位标记技术(theprimedinsitulabeling)用于产前诊断,基因多态性检测方法,以及基因定量分析技术。国外最新的方法是对高危孕妇测静脉血,无创性检测胎儿的DNA,可以避免羊水穿刺检测。 4.Harmony孕期检测: 这是一项筛查唐氏综合症、18三体综合征和13三体综合征的血液检测。它的技术就是通过识别特定无细胞的DNA片段分析出胎儿DNA是否有异常。 5.MaterniT21PLUS检测: 这项检测除了筛查常见的三体综合征以外,还可以检测胎儿性别,并且筛查性染色体异常造成的遗传病。利用的技术也是通过对无细胞DNA进行测序来识别基因缺陷。 6.Panorama孕期检测: 除了可以测性别和筛查上述的三体综合征、性染色体综合征以外,它还可以检测染色体微缺失(microdeletions)和三倍体(有三组染色体)。它的技术也是通过分析单核甘酸多态性来确定染色体的拷贝数,从而识别出胎儿的基因缺陷。,。