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阳城县人民医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

阳城县人民医院,始建于1947年,是一所集医疗、预防、康复、保健、科研、急救为一体的综合性医院。医院拥有固定资产6500多万元,开放床位330张,在职职工430人。医院设有12个职能科室和22个临床医技科室,年门诊量达12万人次,出院病人近1万人次。医院内科系统在染色体异常疾病治疗方面具有丰富的经验,开展了心血管、神经、消化等专业的染色体异常疾病诊治项目。同时,医院拥有先进的医疗设备,如日立MRI、日立螺旋CT等,为染色体异常疾病患者提供精准诊断和有效治疗。阳城县人民医院始终坚持“以人为本,科学发展,全心全意为人民健康服务”的宗旨,致力于为染色体异常疾病患者提供优质医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

成静强 副主任医师

消化内科常见疾病的诊治。消化内镜相关诊疗工作

好评 100%
接诊量 88
平均等待 -
擅长:消化内科常见疾病的诊治。消化内镜相关诊疗工作
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李峰 主治医师

呼吸系统疾病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:呼吸系统疾病
更多服务

患友问诊

我在怀孕期间发现孩子有14号染色体三体综合征,想知道这是怎么回事?患者男性30岁
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2024-10-18 17:21:13
我的孩子7岁3个月,10号染色体微缺失,整体发育迟缓,语言不清晰,韦氏智力测试得53分,坐不住,动不动不分场合哭闹,不听指令。请问如何治疗?患者男性7岁
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2024-10-18 17:21:13
我在产前检查中发现有染色体畸变的风险,医生建议做羊水穿刺,但我担心有风险,想先抽血检查。我的家人和我对象的家人都没有遗传病史。报告上说是母体的问题。我的胎盘在前壁,会不会有问题?患者女性22岁
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2024-10-18 17:21:13
23周胎儿羊穿检查显示22号染色体q11.21处有2.6mb微重复,父母染色体正常,担心孩子健康问题及留下后果。患者女性30岁
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2024-10-18 17:21:13
唐氏筛查异常,咨询无创产检及血小板低问题。患者女性32岁
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2024-10-18 17:21:13
基因检测显示汗孔角化症常染色体显性遗传,考虑试管婴儿技术,询问不使用三代试管婴儿的风险。患者男性32岁
60
2024-10-18 17:21:13
我最近做了检查,发现精子数量很少,想知道这是什么情况?患者男性27岁
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2024-10-18 17:21:13
我想了解这份染色体报告单的具体结果,主要是担心是否有遗传病风险,两个孩子有轻微的焦虑症。患者男性61岁
7
2024-10-18 17:21:13
我在备孕时发现21号染色体出现双随体柄,其他正常,老公的精子畸形率很高,备孕很长时间都没有成功,想知道是否可以选择人工授精?患者女性37岁
40
2024-10-18 17:21:13
无创筛查结果显示13号染色体有小部分缺失,医生建议做羊水穿刺,患者担心结果会影响妊娠并且非常焦虑。患者女性34岁
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2024-10-18 17:21:13

科普文章

孩子发育迟缓,理解认知能力落后,这样锻炼吧
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2
在固有的观念里:唐宝认知低愚笨木纳运动能力受限一生都生活在局限中……但事实证明这些是一种错误的固有观念!他们也可以聪明温暖有礼貌有爱心!而且内心纯粹不惨一点杂质……
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小科普
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很简单的一个小游戏就能看出来和正常孩子还是有一定差距的!不着急勤能补拙!我们努力训练争取把差距拉到最小!
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干燥综合征怎么治疗 选择试管还是自怀
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不是没有好好产检嘟嘟是易位型染色体异常和正常人染色体条数一样而且21号染色体跑到14号染色体🧬上去了所以表现的就是唐氏面容
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分享我儿子改变饮食以后的变化。有人说饮食和自闭症多动症的问题有何关系?我觉得最简单的道理就是我们俗话说bing从口入。
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