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昆明医科大学第一附属医院呈贡医院,昆明医科大学第一临床医学院,昆明医学院第一附属医院脊髓性肌萎缩专家

简介:

昆明医科大学第一附属医院是一所集医疗、教学、科研、预防、干部保健、突发公共卫生事件应急处理和医疗急救于一体的大型综合医院。医院拥有国家级重点专科7个,省级临床重点专科24个,设有临床、医技科室76个,拥有先进的诊疗设备,如达芬奇机器人、PET/CT、核磁共振等,为医疗服务提供了雄厚的实力。同时,医院重视高端人才培养和梯队建设,拥有博士和硕士导师,并在科研领域取得了丰硕成果,获得国家自然科学基金项目154项,科技成果数连续十余年名列全省卫生系统榜首。 在肌无力、肌萎缩等与脊髓前角运动神经元变性相关的疾病治疗方面,昆明医科大学第一附属医院拥有名医荟萃、技术力量雄厚、特色专科突出的优势,为患者提供专业、高水平的诊疗服务。医院注重临床教学全程制度化教学管理体系和教学质量监控体系建设,拥有全日制本科生3100余人、研究生1700余人,被认定为首批国家临床教学培训示范中心。同时,医院还与国内外多家知名医疗机构建立了友好合作关系,积极开展国际交流与合作,为患者提供更多治疗选择和服务。 除了治疗方面,医院还重视健康教育和预防措施的宣传和推广,致力于提高社会公众对相关疾病的认识和预防意识。昆明医科大学第一附属医院以"管理一流、技术一流、服务一流、设备一流、环境一流"为目标,努力做到"患者满意、学生满意、职工满意、政府满意、社会满意",以高质量的发展为患者和社会提供更好的医疗服务。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

钟华 主任医师

青光眼,儿童眼病及眼视光,白内障

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擅长:青光眼,儿童眼病及眼视光,白内障
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张英 副主任医师

青光眼、白内障、眼底疾病等

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擅长:青光眼、白内障、眼底疾病等
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刘晓蕾 副主任医师

记忆障碍,轻度认知障碍及痴呆,神经系统疾病并发的情感障碍及认知障碍

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擅长:记忆障碍,轻度认知障碍及痴呆,神经系统疾病并发的情感障碍及认知障碍
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王正文 主任医师

白癜风、黄褐斑等色素障碍性皮病;银屑病、红斑狼疮等免疫性皮肤病;过敏性紫癜、荨麻疹、湿疹等过敏性皮肤病;痤疮、疤痕、胎记、激素依赖性皮炎等损容性皮肤病及性传播疾病的诊治,以高尚的医德和精湛的医术受到患者高度赞誉。

好评 97%
接诊量 241
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擅长:白癜风、黄褐斑等色素障碍性皮病;银屑病、红斑狼疮等免疫性皮肤病;过敏性紫癜、荨麻疹、湿疹等过敏性皮肤病;痤疮、疤痕、胎记、激素依赖性皮炎等损容性皮肤病及性传播疾病的诊治,以高尚的医德和精湛的医术受到患者高度赞誉。
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王枫 副主任医师

鼻咽癌的放化疗治疗

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擅长:鼻咽癌的放化疗治疗
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赵培珠 副主任医师

待完善

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擅长:待完善
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雷又鸣 主任医师

胸部疾病的微创诊治,擅长肺、纵隔、食管、乳腺的临床诊断及微创手术治疗,在云南省率先开展了自主呼吸非插管麻醉胸腔镜手术。

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擅长:胸部疾病的微创诊治,擅长肺、纵隔、食管、乳腺的临床诊断及微创手术治疗,在云南省率先开展了自主呼吸非插管麻醉胸腔镜手术。
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张璟 主任医师

食管疾病、肺部良恶性疾病、纵隔肿瘤、先天性鸡胸/漏斗胸、气胸、肺大泡等。

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擅长:食管疾病、肺部良恶性疾病、纵隔肿瘤、先天性鸡胸/漏斗胸、气胸、肺大泡等。
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姜红燕 主任医师

抑郁症,焦虑症,强迫症,睡眠障碍,老年精神障碍,认知障碍

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擅长:抑郁症,焦虑症,强迫症,睡眠障碍,老年精神障碍,认知障碍
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谭芳 主任医师

呼吸道感染性疾病、慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、咳嗽、肺癌、肺结节、间质性肺疾病等

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擅长:呼吸道感染性疾病、慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、咳嗽、肺癌、肺结节、间质性肺疾病等
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患友问诊

患者因腰椎间盘膨出寻求辅助工具使用建议,关心长期使用的安全性和运动时的适用性。
13
2024-11-20 07:50:05
我腰反复疼痛十个月,好了两三个月又疼,想知道这是什么病,如何治疗?患者男性60岁
66
2024-11-20 07:50:05
患者寻求脊髓性肌萎缩症基因检测报告解读,关注检测结果是否正常及具体细节。患者女性23岁
53
2024-11-20 07:50:05
腰背痛,想了解低中频治疗仪的效果及注意事项。
54
2024-11-20 07:50:05
双腿无力,逐渐发展到胳膊和肩膀,吞咽费力不明显,正在服用利司朴兰。患者女性20岁
18
2024-11-20 07:50:05
脑溢血后右半身瘫痪,肌强直发硬,想咨询盐酸乙哌立松片是否适用。
64
2024-11-20 07:50:05
检测出脊髓性肌萎缩症基因缺失,无临床症状,担心怀孕影响及遗传风险。患者女性32岁
14
2024-11-20 07:50:05
肚子前挺,后腰往前倾,怀疑是骨盆前倾。患者男性9岁
6
2024-11-20 07:50:05
我检查出SMN1外显子7杂合缺失,是SMA携带者,想咨询羊水穿刺的必要性。患者女性32岁
52
2024-11-20 07:50:05
孩子背部疼痛,整个后背都疼,包括肉和骨头,疼痛前没有剧烈运动,体重130斤,很瘦,坐姿不太好,爱趴着写字和玩耍,家里是瓷砖地面,担心是大病。患者女性9岁
49
2024-11-20 07:50:05

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
3
进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
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运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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