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河南省结核病防治研究所,河南省肺科医院,河南省结核病医院专家

简介:

河南省胸科医院(郑州大学附属胸科医院)是一所集医疗、教学、科研、预防、康复、干部保健为一体,以治疗心血管疾病、呼吸系统疾病为特色的省属三级医院,硕士研究生培养基地,省级文明单位。是国家心血管疾病介入诊疗技术培训基地、全国心血管疾病管理能力评估与提升工程(CDQI)河南分中心、国家标准化心衰中心、胸痛中心、房颤中心,国家药物临床实验机构,国家级结核病临床研究中心分中心,河南省大血管疾病诊疗中心,河南省纵隔镜诊疗中心,河南省结构性心脏病介入诊疗工程技术中心,河南省结核病临床治疗中心,河南省结核病临床质量控制中心,中国地/县域医院肿瘤微创技术推广项目河南省基地,省直干部保健基地,国家海事局指定的郑州市唯一一家海船船员体检医院。医院始建于1978年,前身是河南省结核病防治研究所,1989年成立河南省结核病医院,1993年更名为“河南省肺科医院”,1995年更名为“河南省胸科医院”,2021年纳入郑州大学直属附属医院系列,2022年,原河南省直属机关第一门诊部、第二门诊部并入胸科医院,形成“一院三区”发展的新格局。目前,医院除本部外,有南院区和西院区两个分院。医院南院区依托院本部的专科优势,打造“小综合、大专科”特色医院,建成以心血管内科、神经内科、康复科、综合内科、综合外科为主,含眼科、耳鼻喉科、口腔科、妇科、体检等诊疗科目的综合性院区,开展心血管介入、神经内科介入、内镜诊疗等诊疗项目,为患者提供更优质、更高水平的医疗服务。西院区依托院本部心肺疾病专科优势,建成以呼吸与危重症医学科、综合内科为主,专科特色明显、诊疗能力突出的呼吸病医院。另外,医院开设有7个保健室和3个医务室,承担省委、省政府、省人大、省政协及省直机关干部职工和辖区居民的医疗保健任务。同时,下辖两个社区卫生服务中心、三个社区卫生服务站、两个校医室,为周边近10万居民群众健康保驾护航。医院人才梯队完善,科室设置齐全。编制床位2500张、开放床位1678张,开设临床科室66个、医技科室13个,拥有心血管内科、心血管外科、胸外科、呼吸与危重症医学科、结核内科、肿瘤内科、内分泌与老年病科、全科医学科、乳腺科、骨科、中医科、康复医学科、神经内科、普外科、消化内科、口腔科等临床科室。其中国家级临床重点学科1个(心内专业),河南省医学重点学科9个(心血管内科、心血管外科、胸外科、呼吸与危重症医学科、结核内科、实验诊断学、医学影像学、重症医学、麻醉学),重点培育学科1个(医学检验科)。现有职工1978人,其中高级职称人员317人,博士硕士研究生及以上学历513余人,卫生技术人员1712人,医师610人,护理931人。享受国务院特殊津贴4人(1人在职,2人返聘,1人退休),学术带头人7人(6人在职,1人返聘)。医院专科特色突出,技术实力雄厚。心血管外科有11个病区,1个CSICU,年开展心脏外科手术3500多例,常规开展先天性心脏病、心脏瓣膜病、冠心病、大血管等各种复杂、重症心血管外科治疗,多项技术填补省内或国内空白,手术种类、数量及成功率居国内领先水平,其中大血管外科已成为全省最大、全国较大的大血管诊疗中心。心血管内科有10个病区、1个CCU,年介入手术10000余例,常规开展经导管主动脉瓣置换术(TAVR)、经导管二尖瓣钳夹术、左心耳封堵术、无线射频消融术(绿色电生理)、三维标测下室上速、房扑房速、房颤射频消融术、室性心动过速射频消融及腔内和全皮下ICD植入术、起搏器植入术、冠状动脉病变支架及药物球囊植入、慢性完全闭塞病变(CTO)、高危冠脉病变患者介入治疗(CHIP)、主动脉病变覆膜支架置入、腔静脉滤器植入、房间隔造瘘、先天性心脏病介入治疗等,手术数量和质量居国内领先水平。胸外科有5个病区,手术范围涵盖肺、食管、纵隔等所有亚专科,年开展手术2000多例,其中三、四级手术比例达80%以上,为河南省医师协会胸外科医师分会会长单位。不经胸腔的纵隔镜腹腔镜联合食管癌根治术、胸腔镜精准肺段切除术、同期冠脉搭桥术+胸部肿瘤切除术、巨大纵隔肿瘤切除术、复杂脓胸廓清术等技术达到国内先进水平。呼吸科有5个病区,1个RICU,拥有呼吸内镜中心和肺功能室。常规开展同期双肺大容量肺灌洗治疗尘肺和肺泡蛋白沉积症、经纤支镜介入治疗气道疾病、胸腔镜治疗胸膜疾病、ECMO治疗重症呼吸衰竭等先进技术,在菌阴肺结核和肺小结节鉴别诊断等方面处于国内先进水平,并承担多项国际合作科研课题。结核科有6个病区,在复杂、重症、耐多药等疑难结核病诊治方面居国内领先水平,在治疗结核病合并糖尿病并发症、心衰等危重症方面不断有新的技术突破。参与完成国际科技合作专项《中美合作结核病诊断与治疗新技术的研究》项目,填补我省空白,获批河南省结核病国际联合实验室。此外,肿瘤内科、康复医学科、乳腺、甲状腺、普外科、骨科、内分泌科与老年病科等学科,独具诊疗特色,有着丰富的临床经验,均居省内先进水平。医院科研教学发展迅速。呼吸与危重症医学科承担防微小RNA29治疗特发性肺纤维化等多项国际合作课题,联合成立河南省生物医学研究院,合作建立省肺纤维化生物学国际联合实验室、省肺纤维化过程与防控杰出外籍科学家工作室等;结核内科承担中美结核病项目。近年来,共开展中美合作项目6项,科技部国际合作1项,省部级项目20项,地厅级项目137项。荣获省部级及地厅级科技进步奖20余项。医院诊疗设备先进。拥有上海联影PET-CT、3.0T磁共振成像系统、西门子双源CT、飞利浦64排CT、西门子医用血管造影X射线机(DSA)、强生三维电生理导航系统、巴德多导电生理记录仪、飞利浦高档彩色超声诊断系统、GE高档彩色超声诊断系统、奥林巴斯超声内镜系统、贝克曼库尔特全自动生化分析仪、罗氏全自动免疫组化染色仪、索林人工心肺机系统、索林ECMO系统、迈柯维麻醉机、德尔格麻醉机、德国史托斯胸腔镜系统、迈柯维主动脉内球囊反搏泵(IABP)、德尔格呼吸机等先进医疗设备。医院急危重症救治水平走在全省前列。设有多个介入手术室、百级层流手术室和心血管外科重症监护病房(CSICU)、心血管内科重症监护病房(CCU)、综合重症监护病房(GICU)、呼吸重症监护病房(RICU)和按照国际标准成立的胸痛急救中心。作为河南省胸痛急救网的重要成员,建立了覆盖全省的胸痛急救网络,为全省的急性心梗、主动脉夹层、急性心衰患者开辟了绿色通道,实现了急诊转运、急诊救治、急诊入院手术的联合联动,显著提高对急性胸痛患者的救治能力,充分体现医院在胸科疑难危重症领域的专科实力。医院CMI(综合技术难度系数)、RW值(病种难度系数占比)连续多年在全省医疗机构中处领先地位。医院在快速发展的同时,始终坚持公益性本质。依托医院专科优势,与政府部门、慈善基金会、公益机构及爱心企业紧密合作,开展了各类慈善救助活动:爱佑慈善基金会“爱佑童心”项目、国家能源集团“国家能源爱心行动”项目、省财政厅“彩票公益基金补助社会公益项目”、中国红十字基金会“天使阳光”项目、河南省慈善总会“心脏病患者医疗救助项目”“水滴大病救治项目”及网络个人筹款项目——水滴筹、轻松筹等。积极发挥公立医院的公益性,近年来,已救助困难家庭先心病及结核病患者18000余人次,总救助金额达1亿3000多万元。医院的迅速发展、综合实力的增强也得到上级主管部门和社会各界的肯定和认可。先后荣获省卫生系统安全生产先进单位、对外合作交流先进集体、改善医疗服务工作先进集体、省卫生健康委医政工作先进单位、患者满意度提升工程先进单位、卫生系统维稳安保工作先进单位、健康扶贫帮扶定点先进单位、群众满意医院、中原十大慈善公益医院、河南省抗击新冠肺炎疫情先进集体等荣誉称号。河南省胸科医院全体职工秉承“厚德、仁术、和谐、敬业”的院训,遵循“以患者为中心,以质量为保障,全心全意为人民健康服务”的理念,以“建成国内最好的胸科医院”为愿景,发扬“吃苦耐劳、务实重干、不屈不挠、谦虚谨慎”的胸科精神,始终把“以人为本、关爱生命、护佑健康、奉献社会”作为服务宗旨,将以一流的技术、科学的管理、贴心的服务竭诚为广大患者服务,努力为人民健康和全面建设社会主义现代化国家新征程做出新的贡献。。

王洪涛 副主任医师

食管及纵隔等良恶性疾病的诊断及治疗 胸腔镜食管癌及肺癌的微创手术治疗

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擅长:食管及纵隔等良恶性疾病的诊断及治疗 胸腔镜食管癌及肺癌的微创手术治疗
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李峰 副主任医师

擅长先心病、心脏瓣膜病、冠心病及大血管疾病的诊疗

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擅长:擅长先心病、心脏瓣膜病、冠心病及大血管疾病的诊疗
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姬建胜 副主任医师

冠心病、瓣膜病、大血管、先心病等疾病

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擅长:冠心病、瓣膜病、大血管、先心病等疾病
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史振玉 主任医师

擅长诊治各种体表慢性溃疡、皮肤及皮下软组织疾病,甲状腺、乳腺、前列腺、肛门疾病,泌尿生殖系统疾病,颈椎、腰椎及骨关节疾病等。

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擅长:擅长诊治各种体表慢性溃疡、皮肤及皮下软组织疾病,甲状腺、乳腺、前列腺、肛门疾病,泌尿生殖系统疾病,颈椎、腰椎及骨关节疾病等。
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孙芳 主任医师

慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、肺间质纤维等疾病的诊治及胸腔积液、肺部阴影的鉴别诊断及纤支镜介入检查治疗

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擅长:慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、肺间质纤维等疾病的诊治及胸腔积液、肺部阴影的鉴别诊断及纤支镜介入检查治疗
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胡建平 主任医师

胸腔积液及肺部疑难病鉴别诊断,慢性阻塞性肺病、肺癌的诊断及治疗

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擅长:胸腔积液及肺部疑难病鉴别诊断,慢性阻塞性肺病、肺癌的诊断及治疗
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张浩亮 副主任医师

擅长肺和食管良恶性疾病的手术治疗,尤其擅长胸腔镜微创手术。

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擅长:擅长肺和食管良恶性疾病的手术治疗,尤其擅长胸腔镜微创手术。
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栾加强 副主任医师

河南省胸科医院钱如林院长团队,擅长肺结节的精确诊断及个体化治疗,如胸腔镜下的肺叶切除、肺段及亚段切除手术。对多发肺结节治疗方案的制定有非常丰富的经验。

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擅长:河南省胸科医院钱如林院长团队,擅长肺结节的精确诊断及个体化治疗,如胸腔镜下的肺叶切除、肺段及亚段切除手术。对多发肺结节治疗方案的制定有非常丰富的经验。
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李艳艳 副主任医师

擅长高血压,冠心病,失眠,慢性胃炎,便秘,慢性腹泻,月经病,多囊卵巢及皮肤病如湿疹,黄褐斑,荨麻疹,皮炎的治疗。

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张彬彬 副主任医师

擅长胸外科疾病(肺结节、食管肿瘤、纵隔肿瘤、胸壁畸形等)的微创外科治疗

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擅长:擅长胸外科疾病(肺结节、食管肿瘤、纵隔肿瘤、胸壁畸形等)的微创外科治疗
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患友问诊

科普文章

没有发现转移最好,因为胆囊癌,总体还是比较恶性的肿瘤,它出现复发转移的可能性,也是是比较大的,所以对于胆囊癌,强调肯定是争取早发现早治疗,现在做了以后,没有发现转移,最好,后续还是要定期的复查,定期的复查同时到检验科,到肿瘤科定期复查,检验看看有没有后续治疗的需要,如果没有发现转移,当然是最好不过的,因为胆囊癌要高度警惕,因为它毕竟是,很容易早期出现转移的恶性肿瘤。

胆囊癌还能治疗吗,只能说争取治疗,有些人是一查了就没机会,有些人查出来,还能够做手术不能说是什么病,就问能不能治疗,任何病都是有治疗机会的。

关于胆囊癌晚期能否做手术的问题,主要是看想通过手术解决什么问题,,像有些可以通过手术解决黄疸的问题是可以的。但是如果晚期的手术,就不一定能够切干净了,主要是看目标或者期望值是多少,想要达到什么目的。

#胆囊癌#胆结石
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大结石堆积有可能造成胆囊癌。大石头如果堆积起来会使整个胆囊内壁发生炎性的不同摩擦感,这种摩擦久而久之会使胆囊内壁异化增生。这种异化增生会形成胆囊癌,胆囊癌和胆囊结石是两种性质的病。胆囊癌的治愈率非常低且早期没有症状,99%的胆囊癌都有胆囊息肉或者胆囊结石的病史且没有及时处理。

#胆囊结石#肝细胞癌#胆囊癌
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胆囊结石可能会引发胆囊癌。胆囊结石久而久之会刺激胆囊内壁发生癌变,就是肝脏的另一个病,叫胆囊癌。胆囊结石可能会导致胆管里面发生反复的炎症,在内壁会引起胆管细胞癌。发生在肝内的疾病就是另一种肝脏疾病,肝细胞生病就是肝细胞癌。胆管内皮上面的细胞生病,就叫做胆管细胞癌。在肝内发生的疾病就叫肝内胆管细胞癌,在肝外发生的疾病就叫胆肿管癌或者胆囊癌。

#胆囊结石#胆囊癌
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泥沙样结石可以自己排石泥沙样的结石不需要你排,它自己会排出去,但是排出去过后就引起胰腺炎。大的结石会引起剧烈的疼痛,很容易摩擦胆囊内壁,是形成胆囊癌的罪魁祸首。追查胆囊癌的所有病原,会发现得胆囊癌的病人90%以上都有胆囊结石或者胆囊息肉,甚至二者皆有的病史。胆囊结石如果没有及时地处理,久而久之就形成了胆囊癌。

胆囊结石、胆囊息肉、慢性胆囊炎,这些常见的胆囊疾病,可能暗藏着一个意料之外的癌——意外胆囊癌。据报道,其发病率约为 0.2%~2.8%。

什么是意外胆囊癌?

意外胆囊癌,是指初诊为各种胆囊良性疾病而实施胆囊切除术,在手术中或术后经病理检查确诊而被偶然发现的胆囊癌变。

意外胆囊癌都是早期胆囊癌吗?

胆囊癌早期起病隐匿,无特异性临床症状,术前 B 超、CT 或 MRI 也无法发现典型的病变,加之结石、炎症的掩盖,致使术中也难以发现,直至术后病理检查才得以确诊。因此,通常来说,意外胆囊癌大多为早期胆囊癌,其预后相对于术前就明确诊断的胆囊癌来说要好一些。

术中发现意外胆囊癌,要不要切除?

能切尽量切。

如果所在医院能做规范化的胆囊癌根治手术,又有胆囊癌确切的病理学证据,就应在术中立即进行胆囊癌根治手术。反之,则建议尽早前往大型综合性医院进行再次手术。

术后发现意外胆囊癌,是不是需要再次手术?

这需要医生根据准确的病理诊断、T 分期的结果和第一次手术时的手术方式来做判断。

对于 T1a 期(肿瘤侵犯粘膜固有层)及以下意外胆囊癌,如果第一次手术过程中,胆囊没有破损、没有胆汁外漏、切除的边缘呈阴性,只做单纯胆囊切除手术就足够了。手术之后,也只需定期随访,不需要再进行二次手术。而对于 T1b 期(肿瘤侵犯肌层)及以上的意外胆囊癌,因易发生淋巴结转移及肝脏侵犯,单纯胆囊切除术后复发几率高,建议根据第一次手术后病理分期及影像学再次评估,决定是否再次手术及手术方式。

意外胆囊癌再次手术的时机选择?

对于术后发现的意外胆囊癌,早期再次手术治疗能使患者获得更好的预后。但再次手术时机对患者预后的影响,目前国内外尚无定论。由于胆囊癌进展快,转移早,原则上再次手术应越早越好,多数研究建议在 2-4 周之内完成。

意外胆囊癌如何预防?

胆囊结石是公认的胆囊癌发生的高危因素。据统计,约 85%的胆囊癌患者合并胆囊结石,胆囊结石患者患胆囊癌的风险是无胆囊结石患者的 14 倍!因此,建议有以下情况的高危患者应积极行胆囊切除术:胆囊息肉≥1cm、长期胆囊结石伴慢性胆囊炎、胆囊壁不规则增厚、胆囊萎缩伴结石及“瓷化“胆囊。别让意外胆囊癌真的变成“意外”!

#肝外胆管癌#肝内胆管癌#胆囊癌
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胆道癌是一组罕见的异质性和侵袭性上皮癌,包括 肝内胆管癌、肝外胆管癌和胆囊癌。胆道癌约占所有胃肠道恶性肿瘤的3%。由于大多数患者诊断时就已经处于晚期,胆道癌的预后相当差, 其5年生存率只有2%

 

系统化疗一直是治疗晚期胆道癌的主要手段。3期随机试验ABC02研究确立了 吉西他滨+顺铂(GEMCIS)作为晚期胆道癌的标准一线治疗方案。GEMCIS与吉西他滨单药治疗相比,显著改善总生存期和无进展生存期,GEMCIS的中位总生存期为11.7个月,吉西他滨单药治疗组为8.1个月;GEMCIS的中位无进展生存期为8.0个月,吉西他滨单药治疗组为5.0个月。

 

2019年,将GEMCIS+白蛋白结合型紫杉醇作为晚期胆道癌一线治疗的2期试验显示,中位无进展生存期为11.8个月,中位总生存期为19.2个月。后续的3期试验(SWOG 1815),将评估在GEMCIS基础上增加白蛋白结合型紫杉醇是否能显著改善总生存期。

 

对于二线治疗,ABC06三期研究是首个显示晚期胆道癌使用GEMCIS后进行化疗有生存优势的随机试验。将mFOLFOX(改良的亚叶酸、氟尿嘧啶和奥沙利铂方案)+积极症状控制与单独积极症状控制的疗效进行了比较。结果显示,mFOLFOX+积极症状控制组的中位总生存期为6.2个月,而单独积极症状控制组为5.3个月。因此, mFOLFOX现被推荐用于GEMCIS进展后胆道癌的二线治疗

 

随着下一代测序技术的出现,已经发现了许多新的治疗靶点。在过去几年来,一些试验显示了晚期胆道癌的分子靶向治疗的益处。下文总结了晚期胆道癌的分子靶向治疗策略。

 

FGFR抑制剂

一些FGFR抑制剂已经被开发出来,并进行了临床试验。可逆的ATP竞争性FGFR抑制剂(如 德拉替尼、英菲格拉替尼和培米替尼)和不可逆的非ATP竞争性FGFR抑制剂(如 福巴替尼)显示出有希望的临床活性。德拉替尼是一种泛FGFR抑制剂,在一项2a期试验中,对29名携带FGFR2基因融合的肝内胆管癌患者的客观缓解率(ORR)为21%,中位无进展生存期为5.7个月。在有FGFR2突变或扩增的患者或缺乏FGFR基因突变的患者中没有观察到疗效。

 

尽管FGFR抑制剂显示出了很好的临床活性,但也会出现 获得性耐药。在Goyal等发表的一项研究中,对4名接受英菲格拉替尼治疗的FGFR2融合阳性肝内胆管癌患者进行了进展前后的肿瘤组织测序和循环肿瘤DNA分析,结果显示,在病情进展时,循环肿瘤DNA分析显示出现了新的FGFR2激酶突变。

 

IDH抑制剂

这类药物中最值得关注的是 艾伏尼布,这是一种口服的小分子IDH1突变抑制剂,在一项针对73名以前接受过治疗的IDH1突变的胆道癌患者的1期试验中,显示中位无进展生存期为3.8个月,中位总生存期为13.8个月。在后续的3期ClarIDHy试验中,纳入了晚期、不可切除的IDH1突变型胆道癌患者,以前接受过一到两种治疗,被随机分配(2:1)接受每日口服艾伏尼布 500mg或安慰剂,共有187名患者入组。

 

结果显示,艾伏尼布的ORR为2.4%,疾病控制率为50.8%。艾伏尼布的中位无进展生存期(2.7个月)比安慰剂(1.4个月)长。艾伏尼布的中位总生存期为10.3个月,安慰剂为7.5个月。艾伏尼布最常见的治疗相关不良事件是恶心(38%)、腹泻(32%)和疲劳(28%)。 与安慰剂相比,艾伏尼布作为二线治疗显示了无进展生存期的显著改善和更高的总生存期,并被NCCN指南推荐用于IDH1突变型胆道癌的二线治疗

 

RAS-RAF-MEK-ERK通路

RAS-RAF-MEK-ERK通路的上调在胆道癌研究中经常被描述,导致肿瘤细胞增殖和分化。据报道,胆道癌中激活KRAS突变的发生率约为9-40%,KRAS突变在胆囊癌中较少见(7-8%)。关于BRAF突变,大型研究表明,BRAF V600E突变主要见于肝内胆管癌,发生率为3-5%。就预后而言,KRAS和MAPK-ERK通路突变与预后不良相关。尽管KRAS突变的发生率相对较高,但正如在其他实体瘤中所看到的那样,针对这一靶点仍然是一个挑战。 针对BRAF和MEK靶点的药物已显示出一些前景

 

在维罗非尼治疗BRAF V600突变的非黑色素瘤患者的2期试验中,有8名胆道癌患者入组,其中有1名获得了持续1年以上的部分缓解。司美替尼是一种MAPK抑制剂,在ABC04 1b期试验中与GEMCIS方案联合治疗晚期胆道癌,在入组的28名患者中,有3名患者被证实有部分缓解。

 

比美替尼也是一种MEK抑制剂,在一项1b期研究中与卡培他滨联合进行了测试,34名入组的晚期胆道癌患者以前接受过吉西他滨治疗,结果显示,ORR为20.6%,疾病控制率为76.5%。55.9%的患者病情稳定,其中68.4%的患者病情稳定时间超过12周。中位无进展生存期为4.1个月,中位总生存期为7.8个月。

 

BRAF和MEK抑制剂的双重抑制策略也进行过评估。在2期多中心ROAR试验中,43名BRAF V600E突变的晚期胆道癌患者接受了达拉非尼+曲美替尼的治疗。经过10个月的中位随访,研究者评估的ORR为51%。中位无进展生存期为9.1个月,中位总生存期为13.5个月。因此, 达拉非尼+曲美替尼的BRAF和MEK双重抑制对BRAF V600突变的晚期胆道癌显示出明显的临床活性,可考虑按照NCCN指南的推荐用于后续治疗

 

靶向HER2治疗

HER2基因扩增或过表达见于3-19%的胆道癌患者。与肝外胆管癌(11%)和肝内胆管癌(3%)相比,HER2基因扩增或过表达在胆囊癌中更常见。在预后方面,HER2突变与生存率较差相关。一些针对HER2的靶向疗法已经在临床试验中得到了评估, 拉帕替尼+吉西他滨在临床前研究中显示出活性,但在两项单臂2期试验中,对于未经选择的晚期胆道癌患者没有显示出临床活性。

 

曲妥珠单抗和帕妥珠单抗联合治疗HER2阳性的晚期胆道癌,是在一项2a期研究中进行的。39名有HER2扩增、HER2过表达或两者都有的患者被纳入研究,他们之前接受过治疗。在8.1个月的中位随访期中,显示出ORR为23%,疾病控制率为51%。中位缓解持续时间为10.8个月,中位无进展生存期为4.0个月,中位总生存期为10.9个月。

 

参考文献:
Lancet Gastroenterol Hepatol. 2021;6(11):956-969.
 
京东健康互联网医院医学中心
作者:毛息花,肯塔基大学公共卫生硕士。主要研究方向为癌症流行病学与慢性病流行病学。
#胆囊恶性肿瘤#胆囊癌
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胆囊癌早期没有症状,因为没有症状,日常规律的体检一旦发现胆囊结石和胆囊壁的增厚或者胆囊息肉,要按一定的区间,比如半年,最长一年要做一次 B 超,通过反复的 B 超的动态观察胆囊壁的变化,一旦出现胆囊壁局限性的增厚或者息肉明显的增大,要考虑到有胆囊癌的可能性,做预防性的切除,争取把胆囊癌在最早的情况下发现或者在没有癌变发生的情况下处理,处理了之后生存情况是非常好的。

胆囊癌之所以恶劣,是因为胆囊壁非常薄,正常胆囊壁只有 2mm 厚,胆囊癌一旦没有发现,时间长了,很快就会穿透胆囊壁,发生种植转移、血行转移等等。所以早期发现、早期处理胆囊癌是非常重要的。如果胆囊癌只是局限在胆囊的黏膜,没有穿透胆囊,没有达到胆道的肌层,这个时候如果单纯做胆囊切除,病人可以长期生存,跟正常病人是一样的,一旦胆囊癌已经穿透肌层甚至突破了胆囊的全层,发生转移包括种植转移、血行转移这种风险就非常高了,病人的生存情况会急转直下,这类患者,五年生存率就很低了

#胆总管结石#胆囊癌
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科普健康知识,远离疾病烦恼,大家好,我是肝胆外科帅医生。

目前大多数恶性肿瘤,仍是医学上难以攻克的难题,很多人谈“癌”色变,其原因在于恶性肿瘤高复发率和易转移的“本性”,以及无绝对有效的药物治疗手段;另外,高昂的花费也是摆在病人和家属面前一座难以逾越的大山。今天我们就先聊一聊恶性肿瘤中的“癌中之王”——胆囊癌,讲讲它的前因和恶果。

话题之前,先分享发生在我科的一个真实典型案例,为胆囊癌的高危患者敲响警钟。

事情发生在 2019 年,老先生刚满六十岁,是刚从下边一个乡镇学校退休的乡村教师,从教几十年,教读学生无数;老先生自己也常说我教过的很多学生都很优秀,很多在北京、上海等地从政、或大学任教,或知名公司任职等等,一说起自己的学生自豪之情溢于言表。

老先生胆囊结石病史十余年,从未正规治疗,退休后没过多久胆囊急性炎症发作,拒绝医生的手术建议,采取保守治疗;结果仅仅三个月过后胆囊癌变了,虽然经过胆囊癌根治手术,但手术效果差,仅仅术后未满六月便不行离世。本来退休后应该安享晚年的生活,却不应离世,结局令人惋惜,其中也有许多令人吸取的教训。

胆囊癌真的如传说中的那样可怕?预防胆囊癌我们能做些什么?今天,答案全在这里!

胆囊癌的发病特点

胆囊癌是常见的胆道系统恶性肿瘤,发病率居消化道恶性肿瘤第 6 位,其恶性程度高、预后差,5 年生存率低于 5%;胆囊癌好发于 50 岁以后的女性。根据流行病学调查显示,70%的与胆囊结石有关。《胆囊癌规范化诊治专家共识,2016》中指出,胆囊癌已明确的危险因素有胆囊结石、胆囊腺瘤性息肉;  胆管囊肿;胆管-胰管异常汇合畸形; 长期胆囊慢性炎症,如黄色肉芽肿性胆囊炎、瓷化胆囊。可能的危险因素胆囊腺肌症; 吸烟; 代谢紊乱综合症: 糖尿病、高血脂、肥胖等。

胆囊癌会出现哪些临床表现?

和绝大多数恶性肿瘤一样,早期胆囊癌多无明显症状,常被并存的胆囊结石或慢性胆囊炎所掩盖,很多患者常自认为“胃病”,自行在家口服药物治疗,引起不了患者的足够重视,使得胆囊癌的早期诊断较为困难。如果病人合并有胆囊结石、胆囊炎,或者胆囊息肉者也可出现反复发作的右上腹隐痛不适等慢性胆囊炎症表现。合并有胆囊结石者,出现上述症状应及时医院就诊。若病变发展至中、晚期时,会出现消瘦、乏力、腹胀、黄疸、右上腹肿块,此时已极少有治愈可能。

胆囊癌病人应做哪些检查?

除了常规的血液系统检查外,肿瘤标志物 Ca-199、癌胚抗原(CEA)等具有较高的敏感性,但特异性差。这些指标的升高意义就好比知道系统内部出了“奸细”,但不知道是谁一样的道理。

影像学检查在胆囊癌的诊断中具有举足轻重和不可替代的意义,早期胆囊癌的筛查首选腹部超声检查,B 超能发现 0.5cm 以下的早期胆囊早期肿瘤,是重要的检查手段。腹部 CT、上腹磁共振、甚至 PET-CT 在疾病的诊疗中也具有十分重要的意义。

胆囊癌的外科治疗

胆囊癌应该如何治疗,应该也是大家十分关注的事情。和绝大多数恶性肿瘤一样,手术切除肿瘤仍是唯一可能治愈胆囊癌的手段,为患者提供长期的生存机会。

(一)早期的胆囊癌,病变局限、范围小可仅行胆囊切除;若胆囊癌已突破胆囊全层、侵犯周围组织、脏器,则在切除胆囊的同时,还要切除与之临近的部分肝脏,并清扫相应的淋巴结;根据术中具体情况,甚至还可联合其它脏器切除的可能。需要指出的时,胆囊癌手术治疗需选择开腹手术,因为微创手术时肿瘤细胞会随着切割胆囊时产生的气雾发生腹腔内种植性转移,这也就是医生为什么不选择微创手术的原因。

(二)胆囊癌广泛侵及附近脏器,已无根治可能者,可行姑息性手术切除,即不切除肿瘤,仅作相应的解除梗阻、缓解症状、改善生活质量、延长生存时间的术式,如胆管-空肠吻合、经皮经肝胆管穿刺引流、胆管支架置入、胃肠吻合等。

胆囊癌能进行放、化疗吗?

胆囊癌之所以称为“癌中之王”,是因为除了手术之外,目前无其它特效的治疗手段。胆囊癌化疗方案的选择性非常匮乏,目前缺少疗效显著的化疗药物和系统、标准的化疗方案,目前可选择的化疗方案以“吉西他滨 + 铂类”药物为主,但效果不尽如人意。

以往认为胆囊癌对放疗不敏感,单独实施放疗的方案在胆囊癌,特别是晚期胆囊癌患者中的应用价值不大。近年来随着放疗相关设备和技术的发展,放、化疗结合的胆囊癌辅助治疗策略在胆囊的治疗中呈现出了一定的治疗效果。

可以用靶向药物和免疫抑制剂治疗胆囊癌吗?

近年来,靶向治疗和免疫检查点抑制剂成为治疗肿瘤的热门研究方向,但目前对于胆囊癌而言,尚未有令人满意的靶向药物和免疫抑制剂问世,许多肿瘤治疗领域尚需广大临床工作和科研工作者的不断探索。

胆囊癌应该怎样预防?

胆囊癌是一种可以预防的疾病,那么生活中该怎样预防胆囊癌呢?简单的讲就是从病因预防。70%-80%的胆囊癌与胆囊结石有关。胆囊结石病史超过 10 年,胆囊癌发病率会明显升高。那么生活中应该预防胆囊结石的形成,若已发生胆囊结石,无论结石大小,原则上均建议行手术治疗。另外,胆囊息肉大于 1cm、胆囊息肉伴有胆囊结石、瓷性胆囊、胆囊钙化、胆囊腺肌症、胆囊结石伴有糖尿病等均应积极行胆囊结石手术。对于反复出现右上腹不适的患者,也应坚持定期体检行腹部彩超检查。

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