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连平县人民医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

连平县人民医院成立于1950年,历经几代人的艰苦创业,已发展成为全县医疗、急救、教学、科研、康复、预防保健中心。医院设有365张病床,2015年门急诊量达28.5万人次,住院患者1.2万多人次,手术2500多例。医院是国家认定的“二级甲等医院”和“爱婴医院”。 我院在染色体异常疾病治疗领域具有丰富的经验,拥有一支强大的技术人才队伍,其中高级职称31人,中级职称83人。医院注重科技人才的引进和培养,选送一批又一批的业务技术人员到广州大医院进修。此外,我院与中山大学附属第一医院、广东省人民医院等知名医院建立了技术支援合作关系,定期或不定期派出专家指导开展新技术业务,帮助解决染色体异常疾病的诊疗难题。 我院投入2000多万元购进先进的医疗设备,如德国西门子全身16排螺旋CT、进口B超、电子胃镜等,为提高染色体异常疾病的诊断水平创造了条件。医院重视医德医风建设,全方位开展以方便、快捷、优质、价廉为主题的承诺服务,深受患者信赖。连平县人民医院,为染色体异常疾病患者提供专业、温馨的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

林志威 住院医师

本人在二甲医院儿科、新生儿科、保健科工作多年,曾在广东省妇幼保健院三甲医院儿科、新生儿科、保健科研修,擅长儿科、新生儿科、保健科常见病和多发病。

好评 100%
接诊量 2
平均等待 -
擅长:本人在二甲医院儿科、新生儿科、保健科工作多年,曾在广东省妇幼保健院三甲医院儿科、新生儿科、保健科研修,擅长儿科、新生儿科、保健科常见病和多发病。
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魏鹏举 住院医师

主要从事全科医学工作,擅长内科常见病、多发病,流感、肺炎支原体感染、上呼吸道合感染、呼吸道合胞病毒等疾病诊治。

好评 100%
接诊量 16
平均等待 -
擅长:主要从事全科医学工作,擅长内科常见病、多发病,流感、肺炎支原体感染、上呼吸道合感染、呼吸道合胞病毒等疾病诊治。
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患友问诊

染色体病变,胎儿可能畸形或智力问题,B超未发现结构异常,患者询问治疗方案。患者女性20岁
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2024-11-28 08:38:49
我在羊水穿刺结果中发现2号染色体P16.3区域缺失,担心孩子出生后会有健康问题,想了解更多信息。患者女性44岁
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2024-11-28 08:38:49
我在产检中发现22号染色体q11.2q112区段有重复,其他产检都正常,需要做羊水穿刺吗?患者男性30岁
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2024-11-28 08:38:49
我做了22号染色体检查,结果显示有缺失,想知道这意味着什么,需要做什么样的检查?患者女性23岁
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2024-11-28 08:38:49
我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁
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2024-11-28 08:38:49
染色体检查发现致病基因变异,疑有智能发育障碍和癫痫。患者女性27岁
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2024-11-28 08:38:49
12号染色体缺失10MB,可能导致致病性变异,引起一系列问题,包括外显率和父母表型的影响,是否需要引产?患者女性29岁
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2024-11-28 08:38:49
孩子基因突变,疑似来自父亲,考虑通过试管婴儿技术规避风险。患者男性35岁
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2024-11-28 08:38:49
我在B区发现了染色体微缺失,担心可能引起不育和遗传疾病,想知道是否需要做三代试管?患者男性26岁
68
2024-11-28 08:38:49
怀孕期间进行无创DNA筛查,结果显示第13号染色体有部分缺失,想了解这个结果的具体含义和下一步的检查步骤。患者女性40岁
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2024-11-28 08:38:49

科普文章

孩子发育迟缓,理解认知能力落后,这样锻炼吧
#22号染色体缺如综合征
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在固有的观念里:唐宝认知低愚笨木纳运动能力受限一生都生活在局限中……但事实证明这些是一种错误的固有观念!他们也可以聪明温暖有礼貌有爱心!而且内心纯粹不惨一点杂质……
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很简单的一个小游戏就能看出来和正常孩子还是有一定差距的!不着急勤能补拙!我们努力训练争取把差距拉到最小!
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不是没有好好产检嘟嘟是易位型染色体异常和正常人染色体条数一样而且21号染色体跑到14号染色体🧬上去了所以表现的就是唐氏面容
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