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霍州市人民医院颌骨后天畸形专家

简介:

霍州市人民医院创建于1947年,是一所集医疗、教学、科研、预防、保健和康复为一体的二级甲等综合公立医院,是全市城镇职工、城镇居民基本医疗保险、新型农村合作医疗和各种商业保险定点医院、交通事故绿色通道定点医院、法医协作医院。全院开放床位220张,年门诊60000余人次,住院9000余人次。医院设备先进,技术力量雄厚,现有人员390人,在编240人。专业技术人员313人,其中高级职称32人,中级职称132人。拥有:德国西门子螺旋CT、美国GE新一代双能DR成像系统、日本岛津500MAX光机、数字HD高清晰腔镜手术系统(腹腔镜、关节腔镜、膀胱镜、宫腔镜)、德国西门子四维彩超、双能骨密度仪、奥林巴斯CV-290电子胃肠镜、C-14呼气试验检测仪、阴道镜、德国WOLF电切镜和钬激光碎石系统、血液透析机、法国梅里埃微生物诊断系统等大型设备,医院的诊治水平得到长足发展。医院科室设置齐全,心血管内科、神经内科为山西省县级医院重点专科;神经内科、骨科为临汾市重点学科;神经外科、产科为霍州市重点学科;超声科正在申报临汾市重点学科。随着医疗技术和专业人才的不断完善,现已开展腹腔镜、宫腔镜、膀胱镜、关节镜、经尿道前列腺电切术、经尿道膀胱治肿瘤电切术等先进的技术,居于本区域领先地位。其中心内科冠心病监护病房(CCU)、重症监护室(ICU),神经内科康复室,经过近几年的飞速发展,已成为我市最具规模的特色科室之一,设备先进,技术精湛,可以独立完成各种冠心病、急危重症患者及多种手术后病人的监护与康复。2014年--2016年,山西省人民医院对口支援霍州市人民医院。在受援期间,省医将长期派驻专家在市人民院开展诊疗活动,对医院人员进行全面培训,协助医院新技术、新项目的开展,建立特色科室、完善远程医疗、双向转诊等,整体提高医院的管理水平和医疗服务水平。胃镜室为省人民医院重点帮扶科室,每周六省医专家坐诊。投资近300万元的全国最先进内镜奥林巴斯CV--290于2014年底投入使用,力争三年内建成临汾市一流的内镜中心。医院引进的荷兰飞利浦公司生产的最新1.5T超导磁共振成像仪已经开始应用于临床工作中,它是当今世界上最先进的具有强大检查功能的磁共振成像系统。磁共振检查对人体组织没有放射线的辐射,对人体无损害,磁共振成像具有高质量的软组织分辨率,能多参数、多方位、多序列的解剖、功能成像,广泛应用于全身各部位疾病的检查。临床主要用于:中枢神经系统疾病的检查,如:脑血管病变;感染与炎症;颅脑肿瘤;脑白质病变;脑外伤性病变;脑其他病变;脊髓椎管病变。骨、关节肌肉系统疾患。循环系统(心脏大血管)疾患。消化系统(肝胆胰脾)及胆道系统疾患。五官系统疾患。呼吸系统疾患。泌尿系统疾患。盆腔(男、女生殖系统)疾患。在不使用对比剂的情况下就可以显示血管、胰胆管、输尿管等结构。骨骼性畸形:骨骼性畸形是颌骨发育引起的疾病,比如有些人上颌骨发育得太突,就会表现为龅牙。有些人下颌骨发育得太突,则称之为地包天。有些人的颌骨长歪,往左边歪或者往右边歪,就会造成偏斜,以上都统称为颌骨畸形,遗传,颌骨,手术治疗,不确定,不能吃太硬的、太黏的、太大块的东西,X线平片,关节造影,。

郭会斌 主任医师

CT,磁共振及放射影像诊断

好评 100%
接诊量 4
平均等待 -
擅长:CT,磁共振及放射影像诊断
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高崇尚 主治医师

擅长诊治内科常见疾病,如消化、肾内、内分泌等疾病,尤其在恶性肿瘤(肺癌、胃癌、食管癌、结直肠癌、肝癌、乳腺癌等)的化疗、靶向治疗、免疫治疗等重大疾病有丰富的临床经验。

好评 100%
接诊量 3751
平均等待 -
擅长:擅长诊治内科常见疾病,如消化、肾内、内分泌等疾病,尤其在恶性肿瘤(肺癌、胃癌、食管癌、结直肠癌、肝癌、乳腺癌等)的化疗、靶向治疗、免疫治疗等重大疾病有丰富的临床经验。
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患友问诊

我想了解我是否是牙性地包天或骨性地包天,已经正畸九个月,想知道是否有效果和情况的严重程度。患者男性16岁
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2024-11-17 04:36:34
患者天生下颌骨畸形,影响外观,询问是否需要手术治疗。患者男性22岁
34
2024-11-17 04:36:34
我女儿患有先天性下颌发育不良,下巴有点歪,医生建议18岁后进行手术治疗,想了解更多关于手术和恢复的信息。
17
2024-11-17 04:36:34
我左侧髁突吸收,导致一侧脸颧骨高,下颌骨突出厉害,嘴巴歪,大小眼,会有弹响,脸部变形严重,想知道原因和治疗方法。患者女性32岁
52
2024-11-17 04:36:34
前牙反颌,也被称为地包天,是一种常见的口腔问题。它指的是下前牙位于上前牙的前面,影响了正常的咬合关系和外观美观度。
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2024-11-17 04:36:34
我想了解如何矫正地包天这种情况,是否可以通过颌间牵引来解决?患者女性16岁
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2024-11-17 04:36:34
5岁儿童漏牙龈,笑起来更明显,是否可以矫正?患者女性5岁
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2024-11-17 04:36:34
11岁女孩有地包天,想知道是否可以矫正?
29
2024-11-17 04:36:34
患者因地包天引起的脸型问题咨询医生,医生建议进行详细的投影测量和头颅定位片检查以确定是否需要正畸或正颌手术。
41
2024-11-17 04:36:34
我想咨询一下关于反颌的诊断和治疗方法,是否需要到口腔科进行检查?患者女性4岁
61
2024-11-17 04:36:34

科普文章

#颌骨后天畸形
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在儿童期的病理性疾病形响儿童的全身生长发育,颌面部发育必然地受形响,而产生错颌畸形。佝偻病,佝偻病儿童的钙、 砱代谢障碍,形响颌骨生长发育,同时由于悬吊下颌的肌肉韧带松弛无力,使下领不能闭合而继发吐舌及吞咽不良习惯。重度佝偻病儿童大多有错颌畸形,多见为牙齿拥挤,牙弓狭窄,开合等畸形。重度消化不良,重度消化不良,降低了食物的同化作用,破坏机体的营养状况,造成牙颌畸形的发生。其它像唇系带位置过低 唇系带位置过低,在唇系带与切乳头之间有强力的纤维存在,使儿童上中切牙间隙不能自行消失。唇腭裂,唇腭裂儿童常表现为上前牙拥挤错位,反合等畸形。
遗传因素,种族遗传,从古至今,人类的错颌畸形由少至多,这一变化的发生主要由于人类衍化过程中,生活环境的改变,食物的物理性质变化等。食物由粗变细,而使咀嚼器官的功能日益渐弱,使咀嚼器官发生退化,颌骨的退化甚于牙齿而出现错颌畸形的增多趋势。
#颌骨后天畸形
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在儿童期的病理性疾病形响儿童的全身生长发育,颌面部发育必然受影响,而产生错颌畸形、佝偻病,佝偻病儿童的钙、 砱代谢障碍,形响颌骨生长发育,同时由于悬吊下颌的肌肉韧带松弛无力,使下领不能闭合而继发吐舌及吞咽不良习惯。重度佝偻病儿童大多有错颌畸形,多见为牙齿拥挤,牙弓狭窄,开合等畸形。重度消化不良,重度消化不良,降低了食物的同化作用,破坏机体的营养状况,造成牙颌畸形的发生。其它像唇系带位置过低 唇系带位置过低,在唇系带与切乳头之间有强力的纤维存在,使儿童上中切牙间隙不能自行消失。唇腭裂,唇腭裂儿童常表现为上前牙拥挤错位,反合等畸形。
遗传因素,种族遗传,从古至今,人类的错颌畸形由少至多,这一变化的发生主要由于人类衍化过程中,生活环境的改变,食物的物理性质变化等。食物由粗变细,而使咀嚼器官的功能日益渐弱,使咀嚼器官发生退化,颌骨的退化甚于牙齿而出现错颌畸形的增多趋势。
#颌骨后天畸形
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不良习惯导致的牙颌畸形,儿童口腔的各种不良习惯造成上下牙弓之间和上下牙弓内外之间肌肉动力平衡的异常,而形成各种错合畸形。

吮指习惯常见为吮拇习惯,也有吮食指及其它手指的。吮拇或吮指动作发生的不正常力量形响牙颌的正常发育而产生错合畸形。吮拇时拇指含在上下前牙之间,则上下前牙的萌长受阻而造成开始。吮拇时两侧颊肌收缩压迫上下牙弓的两侧,使上下牙弓狭窄,腭盖高拱,上前牙前突,此外吮拇时拇指向上压迫腭盖,在腭盖上压成一陷坑,妨碍鼻腔的向下发育。吮指时间长者,手指上可发生胼胝。

舌习惯,舌习惯多发生在替牙期,替牙期间儿童常用舌尖舐弄松动乳牙或初萌的恒牙,都会形成吐舌或舔牙习惯,而致发生错颌畸形。吐舌习惯:儿童常将舌吐在上下前牙之间,限止了上下恒前牙的生长,因为舌体两边薄中间厚,所以由于吐舌造成的前牙开合,表现为两边小中间大的梭形开口隙。舔牙习惯,咬唇习惯,啃指甲,咬铅笔等也会造成。

偏侧咀嚼习惯:这种习惯多发生在乳牙后期或恒牙早期。口呼吸习惯,当口呼吸时,破坏了口腔鼻底气压的正常平衡。口呼吸患者,因上下唇不能闭合,使口轮匝肌及唇肌失去正常功能,以致上唇翻卷,而表现为开唇露齿。

#颌骨后天畸形
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牙颌畸形的病因可分为两大方面,即环境因素和遗传因素。

环境因素,乳牙期或替牙期中,常有局部障碍发生,因而导致错颌畸形的产生。乳牙过早缺失主要原因为龋蚀,个别乳牙早失如邻牙移位,间隙变小,导致恒牙的阻生或错位萌出造成错颌,多数乳磨牙早失,可引起对颌牙长长,造成功能障碍。如上颌多数乳磨牙早失导致前牙发生反颌,如下颌多数磨牙早失,前牙容易发生深覆盖及深覆合。

乳牙滞留,个别乳牙过时不掉,称乳牙滞留。其主要亮因为牙根吸收不完全或完全不吸收,有时是牙根与牙槽骨之间发生了固着性连合。乳牙滞留便继替的恒牙不能萌出或从阻力较小的方向错位萌出,而造成错颌。

乳尖牙磨耗不足,有时乳尖牙不如其它牙齿磨损的多,因而高出于牙弓咬合,在咬合时,上下乳尖牙过早接触,下颌为了避免过早接触,而使向前或侧方移动,日久可造成前牙反合。

多生牙和先天缺失牙,多生牙也影响牙齿的正常排列而造成错合。先天缺失牙常见者为第三磨牙、上侧切牙、下切牙、双尖牙,其它牙齿也可有先天缺失,但比较少见。第三磨牙先天缺失对牙齿排列及咬给没有不良形响。其它牙先天缺失,容易深覆盖及深覆合。

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

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