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河南省第一慈善医院,郑州市肿瘤医院小脑共济失调专家

简介:

郑州市第三人民医院始建于1905年,是一所集医疗、教学、科研、临床、康复、预防保健为一体的大型综合医院,也是河南省内知名的三级专科医院。医院在神经系统疾病治疗方面具有显著优势,特别是对脊髓-小脑-脑干疾病(SCAs)的诊治有着丰富的临床经验。医院设有郑州市肿瘤防治研究所和郑州市肿瘤防治办公室,致力于肿瘤专科治疗和研究。此外,医院还开展了多项新技术,如李氏人工肝技术、粪菌移植等,为SCAs患者提供了新的治疗希望。医院拥有先进的医疗设备,为患者提供高效、准确的诊断和治疗,是河南省内治疗SCAs的重要基地。是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia,SCAs)。,遗传:可有常染色体隐性遗传或显性遗传,偶尔有伴性遗传,多数患者有家族史。,颅脑,手术治疗,且无特效治疗,脊髓亚急性联合变性,患者可以适量的吃鸡蛋。鸡蛋中所含的蛋白质是天然食物中最优良的蛋白质之一,而蛋黄除富含卵磷脂外,还含有丰富的钙、磷、铁以及维生素A、D、B等。,脑脊液检查,CT,肌电图,脊柱MRI,。

马骥 副主任医师

神经方向疾病治疗

好评 100%
接诊量 1
平均等待 -
擅长:神经方向疾病治疗
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马骥 副主任医师

神经内科常见病,脑血管介入,失眠(头晕、多梦、心肾不交、健忘、嗜睡、不寐、不易入睡、失眠症、益肾宁神、益气安神、养血安神、健脑安神、重镇安神、安神定志),三叉神经痛,脑动脉硬化症、中风后遗症(偏瘫)、眩晕、耳鸣耳聋;脑血管病(高血压病、原发性高血压、老年人高血压、妊娠高血压、高血压肾病、面瘫、瘫痪、震颤、麻木)、头晕、头痛(偏头痛、风寒头痛、前额痛、头顶痛)、

好评 100%
接诊量 78
平均等待 -
擅长:神经内科常见病,脑血管介入,失眠(头晕、多梦、心肾不交、健忘、嗜睡、不寐、不易入睡、失眠症、益肾宁神、益气安神、养血安神、健脑安神、重镇安神、安神定志),三叉神经痛,脑动脉硬化症、中风后遗症(偏瘫)、眩晕、耳鸣耳聋;脑血管病(高血压病、原发性高血压、老年人高血压、妊娠高血压、高血压肾病、面瘫、瘫痪、震颤、麻木)、头晕、头痛(偏头痛、风寒头痛、前额痛、头顶痛)、
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段周芳 副主任医师

内科常见疾病,尤其神经内科,消化系统,心血管方面,头晕,头痛,焦虑,失眠,脑梗死,脑出血,面瘫,帕金森,癫痫等。

好评 100%
接诊量 298
平均等待 -
擅长:内科常见疾病,尤其神经内科,消化系统,心血管方面,头晕,头痛,焦虑,失眠,脑梗死,脑出血,面瘫,帕金森,癫痫等。
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刘松灿 主治医师

从事临床工作十余年,对头晕,头痛,脑梗死,脑出血,偏瘫,面瘫,中风后遗症有独特的见解。

好评 -
接诊量 1
平均等待 -
擅长:从事临床工作十余年,对头晕,头痛,脑梗死,脑出血,偏瘫,面瘫,中风后遗症有独特的见解。
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宋文涛 主治医师

头晕、头痛、中风偏瘫、脑梗塞、脑出血、癫痫、帕金森病等

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:头晕、头痛、中风偏瘫、脑梗塞、脑出血、癫痫、帕金森病等
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宋亚楠 主治医师

待补充

好评 100%
接诊量 73
平均等待 -
擅长:待补充
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王艳莉 副主任医师

帕金森,肢体麻木等周围神经病,痴呆,肌肉病,遗传代谢病,运动神经元病,中枢神经脱髓鞘疾病及罕见病。

好评 -
接诊量 -
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擅长:帕金森,肢体麻木等周围神经病,痴呆,肌肉病,遗传代谢病,运动神经元病,中枢神经脱髓鞘疾病及罕见病。
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房爱娟 主治医师

脑血管病,帕金森

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:脑血管病,帕金森
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患友问诊

患者因走路不稳定、肌张力高及癫痫抽搐等症状就诊。已做过颈椎和胸椎核磁检查,医生建议进一步做肌电图和头颅核磁共振。患者男性54岁
16
2024-11-18 14:02:49
小脑萎缩共济失调患者用药咨询,询问药物使用注意事项及与辅酶Q10、维生素E的合用情况。
60
2024-11-18 14:02:49
患者咨询小脑共济失调的症状和改善方法,特别是关于甲钴胺的使用。
49
2024-11-18 14:02:49
小脑共济失调,服用盐酸丁螺环酮片,每日8片,病情稳定,无不良反应。患者男性22岁
44
2024-11-18 14:02:49
小脑共济失调,体位性低血压,咨询盐酸米多君片是否适用
12
2024-11-18 14:02:49
患者因走路不对劲咨询医生,提及既往核磁共振检查显示小脑可能存在问题。医生查看报告后表示存在小脑轻度共济失调表现,但尚未达到小脑萎缩程度。患者男性20岁
15
2024-11-18 14:02:49
小脑共济失调,走路不稳,眩晕,需咨询用药。
40
2024-11-18 14:02:49
走路不稳,基因检测提示小脑共济失调,寻求治疗方法。患者男性33岁
3
2024-11-18 14:02:49
先天性小脑共济失调,咨询脑蛋白水解物片的使用。
49
2024-11-18 14:02:49
60岁,小脑共济失调,吞咽困难,吐字不清,使用艾地苯昆,咨询胞磷胆碱钠使用。
10
2024-11-18 14:02:49

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【遗传性共济失调】沈女士被遗传性共济失调困扰多年,来院时仍有站立不稳,行走易跌倒,语言迟钝,不能上下台阶,走路需他人帮扶等症状困扰生活!郭主任接诊后,经详细检查诊断为“遗传性共济失调”,为其采用一对一专属神经修复治疗方案,接受治疗后,说话流畅,四肢恢复灵活,不需搀扶可以自己行走!
对于一个运动能力有障碍的人来说,能跑能走是多么的奢侈,希望善良的我能早日盼到基因药的出世!
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