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衡水市第二人民医院猫叫综合征专家

简介:

衡水市第二人民医院,成立于硝烟弥漫的1946年,由原冀南行署专区医院演变而来。经过70余年几代人不懈的努力,现已发展成为一所集医疗、科研、预防、教学、康复于一体的三级综合医院。医院为河北大学医学部教学医院、承德医学院教学医院。肿瘤科、神经外科、手外科、妇产科、医学影像科为市级医学重点学科、市级医学重点发展学科,衡水市手外科研究所、衡水市医学影像学科研究所、吴阶平医学基金会细胞与分子临床医学研究中心(衡水)也设在该院。医院建筑面积5万多平方米,设有内科、外科、妇科、产科、骨科、儿科、ICU等20大病区,医疗、医技、职能、后勤等70个科室,员工1300余人,中、高级职称700余人,固定资产愈亿元,拥有大型医疗设备300余台件,其中包括美国瓦里安图像引导直线加速器、飞利浦Prodiva1.5T磁共振(MRI)、美国GE256排512层螺旋CT、日本岛津大型血管造影系统等国际领先的医疗设备,为诊断和治疗各种疑难疾病提供了有力的保障。医院始终奉行“以病人为中心,以科技为动力,以质量为生命,以人才为根本”的服务宗旨,不断强化医院的内涵建设,固本强体。医院与北京中国医科院肿瘤医院、北京阜外医院、北京天坛医院等国家一流医院保持着长期的技术合作关系。近年先后选送100多名医护人员到京、津、沪等国家一流医院进修、学习,使许多新技术、新项目得到及时的引进和开展。二院人辛勤的耕耘换来累累硕果。近年来,医院有52个市以上科研课题立项;30项科研项目获市以上科研成果奖;500篇医学论文在国家医学核心刊物发表。医院为国家级“爱婴医院”;省首批百佳医院;省创建诚信医院活动先进单位;衡水市十佳诚信医院;衡水市3.15消费维权特别贡献单位......医院为市职工医疗保险定点医院;市工伤保险定点医院;市城乡居民医保定点医院。风正潮平,自当扬帆破浪;任重道远,更需策马扬鞭。在新的发展历史时期,衡水市第二人民医院将一如既往的竭诚为广大群众提供优质的医疗服务,朝着省内一流、国内知名的国家三级综合医院的目标奋力前行!是一种染色体异常导致的疾病,第5号染色体短臂远端部分缺失,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性喉喘鸣,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

张蕾 主任医师

脑外伤,脑出血,脑瘤、蛛网膜下腔出血及缺血性脑血管病的手术治疗,脑积水,脊髓脊柱病变,三叉神经痛、面肌痉挛的诊治及外科治疗

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擅长:脑外伤,脑出血,脑瘤、蛛网膜下腔出血及缺血性脑血管病的手术治疗,脑积水,脊髓脊柱病变,三叉神经痛、面肌痉挛的诊治及外科治疗
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刘学英 副主任医师

儿科常见病、多发病、疑难病

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擅长:儿科常见病、多发病、疑难病
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李丽霞 副主任医师

产科合并症及并发症的诊治;产科高危妊娠的诊断和治疗

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擅长:产科合并症及并发症的诊治;产科高危妊娠的诊断和治疗
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张建华 副主任医师

待补充

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擅长:待补充
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郑斯杰 副主任医师

食管癌、贲门癌、肺癌、纵膈肿瘤的诊断与治疗

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擅长:食管癌、贲门癌、肺癌、纵膈肿瘤的诊断与治疗
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石劲松 主任医师

待补充

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擅长:待补充
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安小巧 主任医师

女性不孕不育治疗多卵巢综合症诊治、异常子宫出血、输卵管不通、子官腺肌病、复发性流产治疗及优生遗传咨询

好评 100%
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擅长:女性不孕不育治疗多卵巢综合症诊治、异常子宫出血、输卵管不通、子官腺肌病、复发性流产治疗及优生遗传咨询
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杨晓慧 主任医师

各种肿瘤如肺癌、食管癌、胃癌、结直肠癌、卵巢癌的化疗及靶向药物治疗

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擅长:各种肿瘤如肺癌、食管癌、胃癌、结直肠癌、卵巢癌的化疗及靶向药物治疗
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王肇瑞 副主任医师

肿瘤的内科治疗,血管疾病的介入治疗,肿瘤的介入粒子、消融等微创治疗

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擅长:肿瘤的内科治疗,血管疾病的介入治疗,肿瘤的介入粒子、消融等微创治疗
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李春明 副主任医师

神经病理性疼痛:三叉神经痛,带状疱疹后神经痛,颈源性头痛,丛集性头痛,面肌痉挛。 肌骨疼痛:颈椎,腰椎间盘突出引起的各种疼痛,全身关节疼痛,痛风及风湿性疼痛 癌痛:癌痛的三阶梯及鞘内泵的微创治疗

好评 99%
接诊量 3400
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擅长:神经病理性疼痛:三叉神经痛,带状疱疹后神经痛,颈源性头痛,丛集性头痛,面肌痉挛。 肌骨疼痛:颈椎,腰椎间盘突出引起的各种疼痛,全身关节疼痛,痛风及风湿性疼痛 癌痛:癌痛的三阶梯及鞘内泵的微创治疗
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患友问诊

五号染色体缺失的婴儿是否可以要?排除了猫叫综合征的可能性,父母的基因检测结果显示没有遗传因素。患者女性34岁
15
2024-11-05 03:22:36
羊水穿刺发现染色体异常,担心孩子会得猫叫综合症。患者女性32岁
60
2024-11-05 03:22:36
睡眠浅,容易被猫叫声吵醒,寻求改善睡眠的方法。
53
2024-11-05 03:22:36
先养的小孩健康,二胎出现染色体变异,担心先养的小孩是否携带遗传基因,会影响其生育能力?患者女性37岁
62
2024-11-05 03:22:36
猫咪持续叫个不停,已排除饥饿原因,无其他异常症状。
11
2024-11-05 03:22:36
猫频繁发出呼噜声,疑似有呼吸系统问题,咨询泛昔洛韦片是否适用。患者男性33岁
8
2024-11-05 03:22:36
我的猫咪两个月大,最近总是发出很大的呼噜声,感觉不太正常,会不会是因为带来带去着凉了?患者男性2个月19天
26
2024-11-05 03:22:36
怀孕期间接触小动物,担心弓形体感染对胎儿的影响,已做唐氏筛查,结果正常,想了解无创DNA和猫叫综合症的相关信息。患者女性24岁
11
2024-11-05 03:22:36
33岁女性,孕前检查发现羊水穿刺染色体异常,疑似猫叫综合症,询问患病概率及预防措施。患者女性32岁
28
2024-11-05 03:22:36
患者因听到猫叫声而焦虑,对声音敏感,担心自己是否出现幻听。患者男性17岁
35
2024-11-05 03:22:36

科普文章

小儿猫叫综合征,也称为婴儿猫叫综合征,是一种罕见的遗传性疾病,属于染色体异常。其原因主要包括染色体缺失、基因突变等。

1.染色体缺失:小儿猫叫综合征是由于染色体5号的部分缺失引起的。染色体缺失会导致染色体上的一些基因缺失,从而影响正常的基因表达和功能。

2.基因突变:在染色体5号上的缺失区域中,可能存在一些重要的基因,它们在正常的发育和生长过程中起着关键作用。当这些基因缺失或发生突变时,会导致小儿猫叫综合征的特征和症状。

小儿猫叫综合征的确切病因目前尚未明确,一旦出现小儿猫叫综合征需尽快到医院就诊,明确诊断后,可在医生指导下进行调理和改善。

#乳腺良性肿瘤
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