太康县人民医院始建于1950年,现已发展成为一所集医疗、教学、科研、急救、预防保健和康复为一体的大型综合医院,是河南省首批、周口市首家县级三级综合医院,国家“千县工程”入选医院,河南省县域医疗中心建设医院,河南省B级数字化医院,河南省互联网医院;2023年3月,被河南省卫生健康委命名为“河南省老年友善医疗机构”。担负着全县的医疗卫生服务和突发公共卫生事件的救治任务,辐射周边县市。医院目前设南、北两个院区,总占地面积158亩,建筑面积13.1万平方米,编制床位995张,开放床位1600张;现有在岗职工1841人,其中卫生专业技术人员1553人,拥有高级职称161人,中级职称619人,硕士:30人。医院开设有临床科室45个、医技科室27个。现有河南省县级医院临床重点学科5个,分别是神经内科、神经外科、儿科、心血管内科、产科。医院先后建立三级胸痛中心、三级卒中防治中心、三级创伤救治中心、危重孕产妇救治中心和危重新生儿救治中心五大中心。2021年,太康县人民医院为作为牵头医院,组建太康县第一医疗健康服务集团,成员单位包含2家公立医院、12家乡镇卫生院、10家民营医院以及辖区内701家村卫生室。医院坚持以病人为中心,以质量为核心,坚持以人为本,重视知识,重视人才,走科技兴院之路,医疗技术水平不断提高,医院环境不断优化。为不断提高临床诊疗及科研水平,医院引进大量的先进医疗设备和技术,拥有日本佳能3.0T核磁共振、瑞典医科达PRECISE全数字直线加速器、荷兰飞利浦1.5T核磁共振、荷兰飞利浦64排128层螺旋CT、德国西门子平板血管造影机(DSA)、瑞士EMS超声弹道气压碎石清石系统、美国贝克曼全自动生化分析仪、日本日立彩超、意大利GMM数字胃肠机等一大批高精尖端医疗设备,为临床诊断治疗提供了有力保障。医院先后与郑州大学第一附属医院、河南省人民医院、河南省肿瘤医院、郑州大学第二附属医院、郑州大学第五附属医院、河南省胸科医院、河南中医药大学第一附属医院、河南省儿童医院、郑州市妇幼保健院、周口市中心医院等医院建立技术协作医院。近年来,太康县人民医院被授予省级文明单位、省级卫生先进单位、省级健康单位、省级节约型公共机构示范单位、国家“爱婴医院”、中华医院管理协会理事单位、省级优质服务单位、省“医院管理年”活动先进单位、市窗口行业先进单位、人民满意单位、周口市抗击新冠肺炎疫情先进集体、周口市抗击新冠肺炎疫情卫生应急先进集体、河南省新冠肺炎疫情防控集体记大功等多项荣誉称号。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。