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夏津县人民医院神经纤维瘤病[Von Recklinghausen病]专家

简介:

夏津县人民医院,始建于1946年,历经70年发展,已成为一所技术力量雄厚、设备先进的现代化二级甲等综合医院。医院占地面积22421㎡,建筑总面积41404.76㎡,现有职工700人,其中中高级专业技术人员350人。医院设有60个临床、医技、职能科室,并与山东省千佛山医院等开展技术协作,不断提升医疗水平。医院在神经通路肿瘤生长的显性遗传性疾病——神经纤维瘤病治疗方面具有丰富经验,配备有国内一流的高、精、尖设备,如美国GE数字减影血管造影机(DSA)、GE1.5T超导核磁共振成像仪等。医院荣获“全国百姓放心示范医院”、“全国诚信建设示范医院”等30多项荣誉,展现出其在神经纤维瘤病治疗领域的专业实力。夏津县人民医院,您的健康守护者。是一种在神经通路上有肿瘤生长的显性遗传性疾病,显性遗传,眼部神经纤维瘤病症状,手术疗法、激光等进行治疗,0,忌辛辣刺激的食物,以清淡易消化食物为主,X线,视诊和触诊,。

陈文杰 副主任医师

对眼底病,角膜疾病,结膜疾病,视网膜,黄斑血管性疾病的诊断与治疗有着丰富的临床经验

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擅长:对眼底病,角膜疾病,结膜疾病,视网膜,黄斑血管性疾病的诊断与治疗有着丰富的临床经验
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徐伟伟 主治医师

擅长儿科基础病、常见病、多发病如小儿肺炎、儿童哮喘、腹泻、佝偻病、手足口病、脑炎、癫痫等疾病的诊断与治疗,并多次参加国家级、省级儿科学术会议。

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擅长:擅长儿科基础病、常见病、多发病如小儿肺炎、儿童哮喘、腹泻、佝偻病、手足口病、脑炎、癫痫等疾病的诊断与治疗,并多次参加国家级、省级儿科学术会议。
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杨帅 主治医师

熟练掌握急慢性胃肠炎,消化性溃疡,急慢性胰腺炎,病毒性肝炎,肝硬化,腹水,消化系统肿瘤食管癌,肝癌,胃肠道肿瘤,规范治疗幽门螺旋杆菌感染等众多疾病的诊疗,在消化科率先学习胃肠镜技术,肝动脉化疗栓塞术,溃疡性结肠炎肠系膜动脉造影干细胞移植术,肝脓肿穿刺引流术,均取得良好的治疗效果,使众多患者转危为安。

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接诊量 130
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擅长:熟练掌握急慢性胃肠炎,消化性溃疡,急慢性胰腺炎,病毒性肝炎,肝硬化,腹水,消化系统肿瘤食管癌,肝癌,胃肠道肿瘤,规范治疗幽门螺旋杆菌感染等众多疾病的诊疗,在消化科率先学习胃肠镜技术,肝动脉化疗栓塞术,溃疡性结肠炎肠系膜动脉造影干细胞移植术,肝脓肿穿刺引流术,均取得良好的治疗效果,使众多患者转危为安。
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刘振昆 主治医师

呼吸系统疾病,上呼吸道感染,肺炎,慢阻肺,尤其擅长呼吸机的辅助治疗。心血管疾病以及其他内科常见病。

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擅长:呼吸系统疾病,上呼吸道感染,肺炎,慢阻肺,尤其擅长呼吸机的辅助治疗。心血管疾病以及其他内科常见病。
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王立龙 住院医师

常见病,多发病。

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擅长:常见病,多发病。
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于书静 副主任医师

待补充

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擅长:待补充
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患友问诊

患者因手臂和肩膀出现牛奶咖啡斑咨询医生,担心是神经纤维瘤。医生考虑牛奶咖啡斑可能性大,建议继续观察并关注生长发育情况。患者女性11岁
45
2024-11-18 10:36:15
头皮长肿瘤,医生诊断为神经纤维瘤病,求治疗建议。患者女性86岁
51
2024-11-18 10:36:15
患者因注意力不集中和伴侣患有神经纤维瘤病而情感困惑,寻求医生建议。患者男性22岁
38
2024-11-18 10:36:15
咖啡斑,数量不多,位置多变浅,担心是否为神经纤维瘤病。患者女性8岁
70
2024-11-18 10:36:15
孩子出生时背上有斑,考虑为牛奶咖啡斑,无家族史,现两岁九个月,斑无变大。患者男性2岁7个月
19
2024-11-18 10:36:15
全身多处神经纤维瘤,伴有咖啡斑,疑似神经纤维瘤病。患者女性23岁
52
2024-11-18 10:36:15
患者询问关于神经纤维瘤病的遗传问题,想了解如何避免遗传给后代。患者男性30岁
43
2024-11-18 10:36:15
身上有牛奶咖啡斑,数量六七个,无家族病史,咨询是否需要基因检测。患者男性5岁
50
2024-11-18 10:36:15
患儿家长咨询关于儿童皮肤出现不规则形状斑块的病情,怀疑与照蓝光有关,家长身上也有类似斑块,询问遗传可能性及咖啡斑的性质和治疗建议。患者男性5个月
26
2024-11-18 10:36:15
患者发现孩子身上有牛奶咖啡斑,在长沙湘雅医院检查后未确诊神经纤维瘤病。孩子运动协调力较差,腋窝和眼部有雀斑。医生建议定期复查,询问日常注意事项。患者女性7岁
9
2024-11-18 10:36:15

科普文章

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手术台上的老公[抠鼻R]手术台下的老婆[doge]
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7岁女孩脖子“歪”了,初步影像学报告提示多个颈椎畸形,考虑颈部神经纤维瘤,比较棘手,范围比较大,侵犯至胸腔。
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什么是神经纤维瘤病?一位患者妈妈的自述
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这个病人有颈椎和腰椎的神经纤维瘤,同时有颅内的听神经瘤,是一个2型的神经纤维瘤病。
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18岁女孩腰椎滑脱
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干预一周多啦!能感受到老师的活动非常丰富,这就是寓教于乐吧~总结一下这几天的心得1️⃣澄哥认知还是有待提高,例如很多水果还不认识(火龙果芒果之类的)多读绘本或者认知类读物,丰富词汇。2️⃣课堂很重要,在家练习也很重要,每天坚持至少1小时的语言表达学习3️⃣注意表达方式多样性。例如,绿豆汤很烫,现在不能吃。可以换成,绿豆汤要等凉了才能吃。
#神经纤维瘤病[Von Recklinghausen病]
3
神经纤维瘤病
#神经纤维瘤病[Von Recklinghausen病]
1
爸妈们注意了,如果宝宝是这种情况,一定要尽早就诊确诊,这是一种罕见病,需要尽早干预[皱眉R]
#神经纤维瘤病[Von Recklinghausen病]
6
大运动,大概如视频上吧,双脚跳往前跳,都会了。语言:会说很长的句子了,能说好久,会提问,这是什么那个是啥?会说为什么呢?因为…,会说很多了。精细动作:目前没太关注,但是会做一个动作了,食指和中指自己(别)在一起。认知:会被好多诗会三字经背到“亲师友习礼仪”。数字,认知到3了,颜色会红黄蓝绿黑白灰,其他没太教,我最近太忙了,所以很少管他。总结一下,发育算比较正常。但是也有很多问题,我之前没有解决的。1他比较胆小,出去都要观察一下,新去一个地方发呆很久很久,和同龄小朋友开始接触了,但是小心翼翼。2他屁股上有淤青,我一直怀疑他有脊髓栓系,3他的头很狭长,去排除一下舟头,4他肚子上有一块斑,怀疑牛奶咖啡斑,去排除一下神经纤维瘤病,5他心脏卵圆孔未闭,再去复查一下,6斜颈排除了,但是还是去排查一下,7半夜有抽泣样呼吸,从出生就有,去排查一下肺功能,8他半夜睡觉轻,去看一下中医,9他过敏体质,去排除一下食物过敏和食物不耐,幼儿园前调理体质。10有钱再去看看去看看尿有机酸和肠道菌群。下一期,我准备出一期小儿中药配方,一些管用的偏方加营养学。我以上提到的病,有宝妈怀疑的,可以私信我。我有些了
#神经纤维瘤病[Von Recklinghausen病]
9
“我辞掉了原本的工作去给儿子做陪读”
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