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七煤集团总医院,七台河矿业精煤(集团)七煤医院,七台河矿业精煤集团七煤医院脆性X综合征专家

简介:

七台河七煤医院成立于2016年,前身为始建于1958年的七煤集团总医院,占地面积77509平方米,建筑面积52011平方米,是一家综合性三级甲等医院,位于黑龙江省七台河市桃山区桃东街大同路168号。医院在染色体异常疾病治疗领域具有显著的专业优势,特别是针对Xq27~Xq28带之间的脆性X染色体疾病,我院拥有一支经验丰富的医疗团队,采用先进的诊疗技术,致力于为患者提供全面、精准的诊疗服务,确保每位患者都能在这里得到科学、有效的治疗。七台河七煤医院,您的健康守护者。是指在Xq27~Xq28带之间的染色体呈细丝样,导致其相连的末端呈随体样结构。由于这一细丝样部位易发生断裂。故称脆性部位,遗传因素,环境因素,染色体,激素替代治疗,生长激素缺乏症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,血液检查,。

杨春红 主任医师

神经内科、神经精神心理方面的头痛、头晕、肢体麻木、睡眠障碍、脑梗等多发病及疑难病。30多年一直在临床一线工作,临床经验丰富,临床实操能力强。

好评 99%
接诊量 1326
平均等待 15分钟
擅长:神经内科、神经精神心理方面的头痛、头晕、肢体麻木、睡眠障碍、脑梗等多发病及疑难病。30多年一直在临床一线工作,临床经验丰富,临床实操能力强。
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王登香 主任医师

急慢性脑血管病,各种头痛,帕金森,脱髓鞘脑病

好评 -
接诊量 2
平均等待 15分钟
擅长:急慢性脑血管病,各种头痛,帕金森,脱髓鞘脑病
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康咏梅 主任医师

擅长鉴别诊断“咳嗽、胸闷、胸痛”,诊治感冒、过敏性鼻炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎、哮喘、慢阻肺,随访诊治肺结节、肺肿瘤,诊治间质性肺病、肺栓塞,指导戒烟,规范药物治疗高血压、冠心病、慢性心衰,擅长支气管镜检查治疗。

好评 100%
接诊量 14
平均等待 15分钟
擅长:擅长鉴别诊断“咳嗽、胸闷、胸痛”,诊治感冒、过敏性鼻炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎、哮喘、慢阻肺,随访诊治肺结节、肺肿瘤,诊治间质性肺病、肺栓塞,指导戒烟,规范药物治疗高血压、冠心病、慢性心衰,擅长支气管镜检查治疗。
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徐鹏 主任医师

神经内科各种疾病,各种脑血管病诊断及治疗。包括脑动脉瘤栓塞术,椎动脉支架、基底动脉支架、颈动脉血管内支架成形术,脑梗塞急性期血管内介入治疗(包括动脉溶栓,动脉取栓,血管成形术)。擅长头晕,头痛,重症肌无力,格林巴利,痴呆,精神心里疾病的诊治。

好评 99%
接诊量 3.3万
平均等待 -
擅长:神经内科各种疾病,各种脑血管病诊断及治疗。包括脑动脉瘤栓塞术,椎动脉支架、基底动脉支架、颈动脉血管内支架成形术,脑梗塞急性期血管内介入治疗(包括动脉溶栓,动脉取栓,血管成形术)。擅长头晕,头痛,重症肌无力,格林巴利,痴呆,精神心里疾病的诊治。
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吴贵 主任医师

皮肤科常见病多发病及性传播疾病的诊治

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:皮肤科常见病多发病及性传播疾病的诊治
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陈栋 副主任医师

擅长四肢创伤骨折的分型及诊治,精于骨科微创手术,如对腰椎压缩性骨折经皮球囊扩张椎体成型术(pkp),关节镜下漆关节游离体摘除,半月板成型手术。

好评 100%
接诊量 1
平均等待 -
擅长:擅长四肢创伤骨折的分型及诊治,精于骨科微创手术,如对腰椎压缩性骨折经皮球囊扩张椎体成型术(pkp),关节镜下漆关节游离体摘除,半月板成型手术。
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何喆 副主任医师

擅长微创的面部整形美容类手术以及注射美容

好评 99%
接诊量 1.2万
平均等待 -
擅长:擅长微创的面部整形美容类手术以及注射美容
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吴德芝 副主任医师

从事消化内科诊疗工作10余年。擅长消化内科常见病多发病及疑难病的诊治。熟练掌握胃肠镜诊疗技术及镜下治疗。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:从事消化内科诊疗工作10余年。擅长消化内科常见病多发病及疑难病的诊治。熟练掌握胃肠镜诊疗技术及镜下治疗。
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郭艳华 主任医师

呼吸系统常见病多发病,如气管炎,肺炎,支扩,慢阻肺,哮喘,肺栓塞,肺癌,呼吸衰竭等。呼吸技术,如气管镜,呼吸机,肺功能,睡眠呼吸监测,胸穿等。疑难病,如肺结节病,肺间质病,重症肺感染等。

好评 100%
接诊量 105
平均等待 4小时
擅长:呼吸系统常见病多发病,如气管炎,肺炎,支扩,慢阻肺,哮喘,肺栓塞,肺癌,呼吸衰竭等。呼吸技术,如气管镜,呼吸机,肺功能,睡眠呼吸监测,胸穿等。疑难病,如肺结节病,肺间质病,重症肺感染等。
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杨亚杰 主任医师

擅长内分泌性疾病,如糖尿病、甲状腺功能减退症、甲状腺功能亢进症、桥本甲状腺炎、腺垂体功能减退症、肾上腺皮质功能减退症、原发性酫固酮增多症、甲状腺癌术后的药物调整、高尿酸血症、高脂血症、低钾血症等。 擅长肾脏性疾病,如慢性肾衰竭、急性肾衰竭、肾病综合征、尿路感染等等。 擅长风湿免疫性疾病,如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、痛风、干燥综合症、硬皮病、强直性脊柱炎、银屑病等等。 尤其擅长糖尿病和甲状腺疾病的诊治。

好评 100%
接诊量 2
平均等待 -
擅长:擅长内分泌性疾病,如糖尿病、甲状腺功能减退症、甲状腺功能亢进症、桥本甲状腺炎、腺垂体功能减退症、肾上腺皮质功能减退症、原发性酫固酮增多症、甲状腺癌术后的药物调整、高尿酸血症、高脂血症、低钾血症等。 擅长肾脏性疾病,如慢性肾衰竭、急性肾衰竭、肾病综合征、尿路感染等等。 擅长风湿免疫性疾病,如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、痛风、干燥综合症、硬皮病、强直性脊柱炎、银屑病等等。 尤其擅长糖尿病和甲状腺疾病的诊治。
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患友问诊

2月份做了乳腺结节手术的脆性X携带者,担心新冠疫苗接种和巧克力囊肿对备孕的影响。患者女性34岁
38
2024-11-14 16:04:49
宝宝基因检测报告显示无问题,但需结合临床和进一步检查。患者女性3岁
4
2024-11-14 16:04:49
孩子在浙江,已做染色体和基因检查,结果正常,家长寻求脆性X综合征的诊断和治疗建议,并询问如何改善孩子的生活和行为习惯。患者男性8岁
20
2024-11-14 16:04:49
我经常感到胸闷、气短和心前区疼痛,持续约6个小时,休息后有所缓解。半年多来,症状反复出现,心电图显示心肌缺血。请问这是什么病?需要吃什么药?患者女性53岁
36
2024-11-14 16:04:49
患者有脆性X综合征,头部摇动厉害,正在服用阿立哌唑,担心体重增加和抗药性问题,想了解遗传学检测的必要性和用药调整。患者男性11岁
17
2024-11-14 16:04:49
孕7个月羊穿结果显示47XXX,咨询宝宝是否可以要。患者女性33岁
8
2024-11-14 16:04:49
二胎因手部畸形引产发现FMR1中间型基因,担心影响老大。目前孩子看似正常,但家长担忧其未来智力发展。患者女性36岁
17
2024-11-14 16:04:49
孩子患有x染色体脆性综合征,认知和学习能力差,想了解治疗方法。患者男性8岁
39
2024-11-14 16:04:49
我从未来过月经,第二性征发育也不好,医生怀疑我可能有脆性X染色体综合征,想知道是否需要做基因检测?患者女性16岁
56
2024-11-14 16:04:49
患者关于脆性X综合症携带者与试管婴儿技术的咨询。患者女性24岁
51
2024-11-14 16:04:49

科普文章

孕检低风险正常通过孕17周+1体重:44.2kg宝宝体重:180g超声波检查第二次畸形儿检查(血液检查)脆性X染色体综合症检查(血液检查)费用:98000韩币17周孕反还在肚子会有明显胎动(超级神奇!肚皮会轻微鼓包)桃子性别是女孩子👧爸爸的小情人来了桃子呀4周后见!
[星R][星R]大龄备孕怎么避免胚胎染色体异常?zui佳方式是什么?结尾还有饮食指导哦~.[太阳R][太阳R]助孕侠,专注易孕体质调理!大龄早衰难孕……欢迎随时来找小侠,帮你分析哦~
y染色体里面是不是天生带有教师资格证啊
宝宝们快快拿去!
多1条染色体就要打掉?有的孩子生来即罪犯?
最近有一些人私信我,这个染色体怎么做。在几个月前我也是随手一发,没想到得到了这么多人的喜欢。于是今天我录了一个教程。如果有耐心的话,你可以用扭扭棒做出人的46条染色体哦,然后用一个大相框裱起来[派对R]很好看的呢
无穿刺禁忌症✅首选羊水穿刺无创DNA,会有假阳性和假阴性的概率😥是一种准确性较高的筛查方法🎉羊水穿刺是诊断的金标准,筛查范围更广✨针对所有的23对染色体筛查,对数目异常结构异常做出诊断👍
#脆性X综合征
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无创DNA检测染色体的大概率在95%~99%之间具体染色体号对应概率数值都不同,相对19号21号染色体会高一些有的染色体只在60-80%之间羊穿概率在99%以上基本可以确定染色体问题。备孕在孕姐妹们多咨询医生学习储备孕期知识,放轻松心情,都会生出健康的宝贝儿👶
00:26[时刻]唐氏筛选00:41[时刻]无创DNA01:13[时刻]羊水穿刺唐氏筛查——如果小于35岁的话,就直接在14-20周去唐氏筛查,需要抽血,准确率80%。低风险就是没问题,但如果唐筛是高风险,270分之一,到一千分之一,那就花钱买个安心,再做个无创DNA,如果是270分之一以内,那就需要羊水穿刺。无创DNA——最佳检查时间是12-16周,也是抽血,准确率能达到90%,价格也是最贵的哦,我当时做的叫无创plus版,可以检查更多的染色体疾病。我记得好像是吧。年龄小一点,不担风险小,还省钱啊。羊水穿刺——那如果无创DNA还是高风险,就必须要做羊水穿刺了,一般是在孕18~24周,是用针抽取羊水进行化验,准确率几乎可以达到100%。但会有一定的致流产概率0.5%。但是也不必担心,因为正规的医院,这个手术时间已经很久了,而且一定是在b超监控下做,还是比较准确相对安全的。如果有打算做无创DNA的孕妈就不必再做唐筛了,如果有以下情况的,可能就要提前做好做羊穿的准备了。希望我们都能孕期一路绿灯到生!!!
伴性遗传病是指基因位于性染色体上遗传性,在遗传上总归是与性别相关联。常见的伴性遗传病有3种:伴X染色体显性遗传病伴X染色体隐性遗传病伴Y染色体遗传病,他们的遗传特征各有什么呢?
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