龙岩人民医院地处龙岩中心城区繁华路段，始建于1936年，前称为龙岩市立医院，1997年2月更名为现名。历经80余年的岁月沧桑，经过几代人的艰苦创业、传承积淀，医院已发展成一所集医疗、预防、教学、科研、康复、保健于一体的大型综合性医院，为龙岩市三所三级综合医院之一，系厦门医学院非直属附属医院，福建中医药大学、厦门医学院、莆田学院、漳州卫生职业技术学院、泉州医高专等院校的教学医院。医院现有编制床位800张，开放床位900张，工作人员1100余人。设有行政职能科室18个、临床医技药及其他辅助科室40余个。获评福建省县级医院临床重点专科9个：骨科、儿科、泌尿外科、普通外科、神经内科、眼科、肾内科、康复医学科、口腔科；福建省县级医院临床重点培育专科1个：妇产科；市级重点学科3个：妇产科、肾脏内科、口腔科；市级重点培育学科4个：新生儿科、消化内科、泌尿外科、康复医学科；县级重点学科4个：儿科、神经内科、心血管内科、普外科；龙岩市名中医科1个：康复医学科。在全市率先推出无痛分娩技术，深受广大孕妇的欢迎，被国家卫健委确定为第一批国家分娩镇痛试点医院。医院设有静脉药物调配中心、婴儿游泳中心、家庭化产房、检验科实验室自动化系统、整体手术室等集标准化、人性化、现代化为一体的医疗设施；拥有瑞典原装进口医科达品牌Infinity医用直线加速器、美国原装进口GE品牌DiscoveryMR7503.0T磁共振成像系统、美国原装进口GE品牌OptimaCT660全身X摄像计算机断层扫描系统（CT）、飞利浦DigitalDiagnost3数字化医用X射线摄影系统（DR）、飞利浦大平板数字血管造影机（DSA）、奥林帕斯CV-290电子胃肠镜系统、芬兰英迈杰口腔全景/头颅X射线机、德国海德堡SpectralisOCT激光眼科诊断仪、德国西门子R200数字胃肠机、德国索林自体血液回收分离机、宾的VNL-1570STK电子鼻咽喉、德国KarlStorz全高清数字化三晶片摄像系统、飞利浦EasyDicgnostEleva医用诊断X射线系统（ERCP）、钬激光输尿管取石镜系统等先进医疗设备。近年来，医院分别与上海交通大学医学院附属新华医院、福建医科大学附属协和医院结盟，与深圳南山医院和福建省立医院建立疼痛专科医联体，与福建医科大学附属第一医院建立影像专科医联体，与福建省肿瘤医院建立肿瘤病理诊断联合体，与厦门市第一医院儿科、耳鼻咽喉头颈外科建立专科联盟、与厦门大学附属中山医院普外科建立专科联盟等。能熟练开展颅脑、肝胆、甲状腺、胸腔、腹腔、肿瘤、泌尿、妇产科、骨科、眼、耳鼻咽喉、口腔、肛肠科、烧伤等手术技术；成功开展闽西南地区首例经皮穿刺撕脱鞘法覆膜透析置管术、龙岩市首例经皮肾镜碎石术；宫、腹腔镜等内镜手术及小切口胆囊切除术、颈椎椎板成形椎管扩大术、经尿道前列腺气切术、ERCP术等居龙岩市领先水平；并能利用DSA成功开展肝癌化疗栓塞术、肾破裂和脑动脉瘤弹簧圈栓塞术、心脏冠脉造影+支架植入术等技术。科研水平不断提高，“超声胃（内）镜在胃癌分期诊断的应用研究”获得省自然科学基金以及龙岩市科学技术三等奖，“血液灌流对甲状旁腺激素清除的效果与血流灌流频率联系”获得龙岩市科学技术三等奖，还有多项研究获得龙岩市科研立项。医院牢记“勤勉、尚医、精诚、仁爱”的院训，秉承“圆融中西大医为民”的医院宗旨及“德术双修用心服务”的核心理念，以“健康促进、患者满意、员工满意”为目标，以优质、高效、低廉、便捷的医疗服务，赢得了广大群众的赞誉和信任，医院先后获得福建省“十佳职业道德先进集体”、福建省“五·一奖状”、福建省模范职工之家等荣誉称号，是龙岩市唯一一家荣获十二届“省级文明单位”称号的医院。2020年，医院经过三年的创建，被评为第六届“全国文明单位”。潮平岸阔催人进，风正扬帆正当时。在新的历史征程中，全院职工将乘风破浪、趁势而上，不断提升医疗技术和服务水平，满足广大人民群众日益增长的健康需求，谱写人民医院更加辉煌灿烂的明天。选择性IgG亚缺陷病是儿童最常见的免疫缺陷病之一,没有具体的症状,但也可以表现为呼吸道反复感染。IgG亚缺陷的临床表现个体差异很大，0，呼吸道，西医治疗反复注射联合多糖和蛋白质疫苗(如b型嗜血流感杆菌荚膜多糖联合脑膜炎球菌外膜蛋白复合物疫苗)可能提高机体抗体反应。IVIG的应用应限于有严重临床症状而对抗生素治疗无反应的病儿,其推荐剂量为每月200～400mg/kg。对IgA缺陷的病人应小心监测抗IgA抗体的产生。免疫增强剂,如黄芪、克雷白杆菌糖蛋白提取物(必思添)、转移因子、重组细胞因子等促进IgG亚类产生的效果还需进一步证实。发生感染时,应给予适当抗感染药物。继发性IgG亚类缺陷者,应针对原发病因进行治疗,如营养紊乱者经矫正后,即可恢复正常。，伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病，无，由于测定IgG亚类的方法尚未标准化,迄今尚无可供参考的年龄相关和人种相关的正常值。鉴于IgG1占总IgG的66%～70%（IgG2,3,4分别约占20%,6%,4%）,当IgG1缺陷时会使IgG总量低于正常而使人们认作常见变异型免疫缺陷。IgA水平常常降低。IgG3水平低下是成人最常见的IgG亚类缺陷,而低水平IgG2则多见于儿童（特别是对多糖抗原应答低弱者）。正常人中IgG4水平差别很大,很难作出IgG4缺陷的诊断。IgG2缺陷的病人常伴IgG4低下或测不出,他们对多糖抗原刺激不能产生抗体,从而可能与伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病相混淆。，。
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