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凤阳县中医院盆腔炎性肿物专家

简介:

凤阳县中医院创建于1991年,是一所全民性质,祖国传统医学与现代医学相融合,集医疗、预防、康复、急救、教学、科研为一体的综合性二级甲等中医医院。县委县政府、县卫健委高度重视中医院的发展,立项10个亿对中医院进行建设,总体规划床位1000张,总建筑面积10万平方米。医院在职职工420人,高级职称21人,中级职称178人,研究生15人。医院设备精良,配备了德国西门子1.5T核磁共振、西门子64排128层螺旋CT、飞利浦四维彩超、日本奥林巴斯电子胃肠镜、全自动生化分析仪、卡瓦口腔种植机、德国STORZ高清腹腔镜、德国ASIP椎间孔镜、日本奥林巴斯电子鼻咽喉镜等国际国内知名品牌诊疗设备。2016年以来购置大型设备20余台件,价值约6000万元,极大地提高了该院的诊疗能力。2016年以来,该院加快临床学科建设,中医骨伤科评为省级及市级重点专科建设单位,肛肠科评为省级重点专科,痹病科、内分泌科、针灸科、推拿科评为县级重点专科;医院外科、妇产科、骨伤科等科室可独立开展III-IV类手术。医院充分利用传统中医药特色优势,发挥骨伤科、肛肠科、针灸科、推拿科、糖尿病、风湿病、骨刺、肝病等专科专病优势,在治疗各种急慢性疾病,疑难复杂疾病方面疗效独特。打铁还需自身硬。十四五期间,该院争取创建4-6个省市级重点专科或专病,牢固树立“出名医、建名科、创名院”的品牌意识,抓学习,促学术,强学科,提高诊疗水平,突出中医药特色优势,弘扬祖国传统医学,广泛应用“简、便、廉、验”的中医药服务,惠及更多老百姓。中医院以“三千规划”为引领,在“十四五”末,完成三级医院创建,一千张床位,一千名职工,一千万元中药饮片年使用量的目标任务。医院始终坚持“以人民健康为中心”的服务理念,一心只为病人好,公立医院本公益,党的医院为人民,内修己德,外施于仁,秉承“厚德仁术知行创新”的院训,沉心静气,凝心聚力,内生动力,借助外力,共谋发展。全院职工勠力同心,在国家进一步深化医改的新形势新任务下,积极探索创新中医院新的发展模式,以全新的精神面貌,不忘初心,牢记使命,坚定信念,团结拼搏,走“高精专、有特色”,坚持中西医并重的发展思路,把医院建成极具中医药特色、专科齐全、设备先进、技术力量雄厚、服务质量优良的综合性中医院,为广大人民群众提供优质、安全、高效、便捷、连续的医疗服务,为全县人民的健康保驾护航。。

姚制超 主治医师

擅长心律失常,心衰,冠心病等心内科疾病诊疗。擅长糖尿病血糖调整。普内科一般疾病诊治。

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擅长:擅长心律失常,心衰,冠心病等心内科疾病诊疗。擅长糖尿病血糖调整。普内科一般疾病诊治。
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李寒冰 主治医师

呼吸、脾胃、心血管、内分泌、骨科等各科常见疾病。

好评 100%
接诊量 1.5万
平均等待 -
擅长:呼吸、脾胃、心血管、内分泌、骨科等各科常见疾病。
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患友问诊

患者右下腹疼痛一周,排除怀孕,血常规正常,尿液检查白细胞高,疑似右侧卵巢囊肿,求助医生。
45
2024-11-17 12:35:36
患者下腹部不适,白细胞正常,B超显示有囊肿,已打4天针,询问医生关于妇科囊肿的诊断和治疗建议。
22
2024-11-17 12:35:36
我有下腹部疼痛和发热的症状,持续了大约20天,曾经住院治疗8天,医生建议手术治疗,但我选择了中药调理和灌肠治疗,想知道我的病情是否严重。
24
2024-11-17 12:35:36
我母亲最近做了派克检查,结果显示有盆腔肿物,想知道是否严重,需要手术治疗吗?
58
2024-11-17 12:35:36
我是3月24日来完月经,26日晚同房后,在27日出现尿尿刺痛,随后发展为小腹疼痛,去医院检查发现有盆腔积液,医生开了左氧氟沙星片和头孢克肟,但我不确定是否有盆腔炎,需要在线医生咨询。
2
2024-11-17 12:35:36
患者近期感到不适,可能是盆腔炎,体温正常,超声报告显示可能存在内膜息肉,正在服用桂枝茯苓胶囊,询问是否需要加消炎药并寻求生活建议。
54
2024-11-17 12:35:36
我妈妈今年体检时发现左侧卵巢有肿块,b超结果没有描述,医生建议手术,需要消炎十天才能进行。
3
2024-11-17 12:35:36
我在彩超检查中发现子宫直肠窝处有东西,可能是之前阴道塞药引起的,最近下面比较痛,吃了妇科千金片有一点缓解,HPV和TCT检查结果正常,白带中有梅菌,想了解如何治疗和管理这些问题?
22
2024-11-17 12:35:36
我有一个盆腔囊肿,感觉隐约疼痛,之前有过剖腹产的经历,想知道手术治疗的方法和注意事项。
42
2024-11-17 12:35:36
我最近发现自己有肿块,想了解猫爪草的功效,是否可以食用,需要搭配其他中药吗?我是女性,40岁。
46
2024-11-17 12:35:36

科普文章

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:

今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。

今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:

一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;

二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”,探索京东平台内医保药品追溯体系建设,实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺,京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念,在医保品种支付时若发现重码等异常情况,将立即报告医保、药监部门,并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

#尿路梗阻
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膀胱造口术,其适应症主要有以下几方面:
 
下尿路梗阻
 
• 如前列腺增生症,老年男性多发,增生的前列腺压迫尿道,使排尿困难,严重时可致尿潴留,药物治疗无效且不适宜手术者,需行膀胱造口术缓解症状。
 
• 尿道狭窄也会引起排尿障碍,由外伤、医源性损伤等导致的严重尿道狭窄,在治疗前为解决排尿问题,常需膀胱造口。
 
神经源性膀胱功能障碍
 
• 脑血管意外、脑肿瘤等中枢神经系统疾病,以及糖尿病周围神经病变等周围神经系统疾病,均可引发神经源性膀胱,导致膀胱逼尿肌收缩无力或尿道括约肌功能失调,出现排尿困难、尿潴留等,此时可考虑膀胱造口术。
 
其他情况
 
• 如尿道损伤,在损伤修复前,为保证尿液顺利排出,避免尿液外渗引发感染等并发症,需行膀胱造口术。
 
• 某些泌尿系统手术后,如膀胱、前列腺等部位的手术,为保证术后膀胱的充分休息和愈合,也会临时性行膀胱造口术。

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

当地时间11月13日,两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,一款是可佩戴的贴片,可连续14天来监测我们的心电图,当发生心律失常的时便于直接通知医生。

另一款是心电图监护仪,也能直接佩戴在胸部,能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。

未来心电图监护仪还将引入人工智能算法,分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图,可以在锻炼的时候使用,还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联,在检测心律失常方面准确性高。

1.什么是心律失常?

心律失常是常见的心血管疾病,其中室性心律失常最为常见,包括室性早搏(室早)、室性心动过速(室速)、心室扑动(室扑)和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆,这两个设备的获批有助于更早发现;有时会出现心悸或黑矇,甚至发生心脏性猝死。

据相关数据显示,我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内,心血管疾病盯上了年轻人,是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病,保护好你的“小心脏”。

2.心律失常检查包括哪些?

近期,徐汇区市场监管局联合10家医疗机构在细胞和基因治疗药品创新与临床发展会上联合发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》,为CAR-T创新药品的使用提供了规范化的指导。

该《指南》首次提出“将CAR-T药品使用质量管理纳入统一的医疗机构药品管理体系,指导医疗机构组建多学科诊疗团队,由临床使用细胞治疗药品的科室负责人作为细胞治疗团队负责人 对细胞治疗项目的各环节进行监督,院内其他部门明确职责,协同配合参与,从而保障患者使用药品的质量安全和可追溯 。” 

关于细胞治疗,你也许有很多问题,我们整理了5个常见问题,一起了解。

1.什么是CAR-T药品?

CAR-T药品也称细胞疗法,是一种用自身免疫系统细胞的癌症治疗方法。可以从我们自身或者其他人的外周血中收集T细胞,然后在体外进行改造以表达嵌合抗原受体(CAR)。改造后,经过体外扩增,再回输回体内,这些这些CAR-T细胞特异性识别靶抗原并迅速增殖以在体内发挥抗肿瘤作用。

CAR-T疗法会影响我们的免疫系统,可能出出现不良反应。如细胞因子释放综合征(CRS)。当CAR-T细胞开始攻击癌细胞并触发体内的免疫反应时,就会发生这种情况。对于某些患者来说,CRS可能感觉像是流感症状,也可能会像低血压,也可能出现高烧和呼吸困难等。

2.FDA批准了哪些CAR-T药?

目前FDA批准的CAR-T药包括以下7种,大多应用于骨髓瘤、淋巴瘤和白血病。

3.得了癌症再取免疫细胞来得及吗?

很多癌症一发现就是晚期,癌细胞会干扰我们身体自然产生的免疫细胞。因此,许多癌症患者无法获得足够的健康T细胞进行治疗。且随着年龄增长,我们体内免疫细胞的数量和活性都会降低。

为了应对未来这种情况,可以更早地储存健康的免疫细胞,储存免疫细胞的过程类似于抽血,先会抽150-200ml的血,然后送到细胞库去处理从而分离出包含免疫细胞的外周血单核细胞。分离完成后,再将细胞放在液氮瓶中长期储存,可以保存较长时间直到需要使用,且免疫细胞活力不会发生变化。

4.冻存免疫细胞可以冻存多久?

理论上,可以一直冻存。细胞达到冻存温度(如-196°C),细胞的新陈代谢就会失去活性,当细胞解冻时,再次恢复活性。

5.冻存后的免疫细胞有什么用?我的家人能用我冻存的免疫细胞?

可以恢复免疫力,以及用于前文提到的CAR-T细胞疗法。

但家人并不能使用你冻存的免疫细胞,这是因为不同个体之间会出现移植物排斥反应,因此每个人冻存的免疫细胞最好只用于自己。

参考来源:

1.上海徐汇发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》.

2.Zhang X, Zhu L, Zhang H, Chen S, Xiao Y. CAR-T Cell Therapy in Hematological Malignancies: Current Opportunities and Challenges. Front Immunol. 2022 Jun 10;13:927153. doi: 10.3389/fimmu.2022.927153. PMID: 35757715; PMCID: PMC9226391.

3.What Is CAR T-Cell Therapy?

4.FDA approves CAR-T cell therapy to treat adults with certain types of large B-cell lymphoma.

5.FDA approves obecabtagene autoleucel for adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

6.FDA approves tisagenlecleucel for relapsed or refractory follicular lymphoma.

7.FDA approves ciltacabtagene autoleucel for relapsed or refractory multiple myeloma.

8.FDA approves lisocabtagene maraleucel for relapsed or refractory large B-cell lymphoma.

9.FDA approves idecabtagene vicleucel for multiple myeloma.

10.FDA approves brexucabtagene autoleucel for relapsed or refractory mantle cell lymphoma.

11.https://healthbanks.us/faqs-immune.

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