灵宝市第二人民医院是在原灵宝市人民医院旧址基础上，按照政府的编制、规划、划拨的原则精神，以原市医院硬件（及部分设备）资源和原公疗医院人力与设备资源为主体，经过整合配置，于2004年3月6日正式成立的县市级综合性医疗机构。医院占地面积20787平方米，建筑面积11316平方米，绿化面积7800平方米，绿化率40%，环境幽悠雅致、朴素和谐、宁静舒适、自然便利，独到的建筑材料和装饰风格使人心旷神怡，豁然开朗，营造出绿色、阳光、幽雅、体贴的花园式医院氛围。2005年初开放的临床业务有：急诊科、内科、外科、妇产科、中医科、五官科、肛肠科、输液中心、体检中心等门诊科室9个；检验科、放射科、超声科等医技科室6个；内科、外科、五官科、妇产科住院病区4个。拥有多种先进的现代化诊疗设备，其中日立EUB-5500全身全数字化高档彩超、美国GE全身CT、东芝B超、X光机、麻醉机、监护仪、检验设备、康复医疗器材等都为国内外名优设备。医院设有计算机中心，构建了完善的电视、电话、宽带、局域网络系统，为全面实现数字化医院奠定了坚实的基础。医院崇尚思想文化建设，倡导“明德亲患，止于至善”的精神追求，注重干事创业平台的搭建和核心竞争力的打造，尊重知识，尊重人才，尊重劳动，尊重创新。坚持以服务为先导，以质量为基础，以人才为重心，以技术为依托，以管理为保障的办院理念，力求建设成为一所学习型、创新型、开放型、平民化及花园式的现代化医院。医院的追求是：让病人便利，让家属放心，让社会满意。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。