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武汉市武东医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

武汉市武东医院,始建于1958年,是一所集医疗、教学、科研、康复、急救于一体的公立三级精神专科医院。医院拥有丰富的临床经验和专业的医疗团队,尤其擅长染色体异常导致的疾病,如精神分裂症等精神类疾病的诊疗。医院设有精神科门诊、药物依赖门诊、心理科等科室,配备先进的诊疗设备,为患者提供全方位的医疗服务。医院是武汉市首批城镇职工基本医疗保险定点单位,连续多年被评为武汉市卫生健康委“从严治党”优秀单位。医院秉承“精诚从医、安康惠民”的宗旨,致力于为患者提供优质的医疗服务,助力患者战胜疾病,重拾健康人生。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

张昌勇 主任医师

专业:精神心理疾病治疗和康复 方向:性心理疏导,睡眠障碍综合治疗

好评 98%
接诊量 81
平均等待 1小时
擅长:专业:精神心理疾病治疗和康复 方向:性心理疏导,睡眠障碍综合治疗
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刘连忠 主任医师

各类精神疾病的诊断和治疗,危机干预和自杀预防。

好评 100%
接诊量 72
平均等待 -
擅长:各类精神疾病的诊断和治疗,危机干预和自杀预防。
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刘毅 主任医师

精神分裂症、双相障碍、抑郁症等常见、多发的精神障碍的诊断与治疗

好评 100%
接诊量 13
平均等待 -
擅长:精神分裂症、双相障碍、抑郁症等常见、多发的精神障碍的诊断与治疗
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尹超 主治医师

精神分裂症及情感障碍的诊断和治疗

好评 100%
接诊量 2
平均等待 -
擅长:精神分裂症及情感障碍的诊断和治疗
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廖丹丹 主治医师

擅长精神心理方面疾病的诊断和治疗,包括精神分裂症、情感障碍、癫痫、抑郁症、躁狂症、强迫症、焦虑症、睡眠障碍、社交恐惧症,广场恐惧症,疑病症,神经官能症,创伤后应激障碍、癔症、器质性精神病、进食障碍、厌食症,贪食症,性身份识别障碍,酒精毒品所致精神障碍等精神疾病。 情绪的调节,家庭关系,亲子关系,婆媳关系家庭心理治疗、青少年心理障碍。精神疾病患者的服药管理,用药指导,家庭康复指导都有丰富的经验。

好评 98%
接诊量 49
平均等待 -
擅长:擅长精神心理方面疾病的诊断和治疗,包括精神分裂症、情感障碍、癫痫、抑郁症、躁狂症、强迫症、焦虑症、睡眠障碍、社交恐惧症,广场恐惧症,疑病症,神经官能症,创伤后应激障碍、癔症、器质性精神病、进食障碍、厌食症,贪食症,性身份识别障碍,酒精毒品所致精神障碍等精神疾病。 情绪的调节,家庭关系,亲子关系,婆媳关系家庭心理治疗、青少年心理障碍。精神疾病患者的服药管理,用药指导,家庭康复指导都有丰富的经验。
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陈婷婷 主治医师

儿童青少年心理问题的干预

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:儿童青少年心理问题的干预
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熊华朝 主治医师

精神卫生,精神疾病的诊治。

好评 -
接诊量 2
平均等待 -
擅长:精神卫生,精神疾病的诊治。
更多服务
吴春喜 主治医师

擅长各类常见精神疾病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长各类常见精神疾病
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刘冰 主治医师

双相情感障碍,各类神经症

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:双相情感障碍,各类神经症
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赵孟 主治医师

精神心理疾病的早期干预和康复治疗

好评 100%
接诊量 7
平均等待 -
擅长:精神心理疾病的早期干预和康复治疗
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患友问诊

染色体病变,胎儿可能畸形或智力问题,B超未发现结构异常,患者询问治疗方案。患者女性20岁
58
2024-11-13 21:34:21
24周唐筛高风险,怀疑8号染色体短臂缺失,需要专业医生解读无创DNA报告并给出进一步检查建议。患者女性33岁
17
2024-11-13 21:34:21
我最近检查出Y染色体异染色质缺失,精子质量也不是很好,担心会影响生育能力和做试管婴儿的成功率。患者男性26岁
14
2024-11-13 21:34:21
我是试管婴儿,怀孕12周+,NT检查结果偏厚,想知道是否需要羊水穿刺?患者女性43岁
52
2024-11-13 21:34:21
患者咨询遗传性代谢疾病对下一代及男性的影响,并询问生活及用药建议。患者男性39岁
47
2024-11-13 21:34:21
孩子彩超发现侧脑室宽,基因检测出常染色体显性遗传病,询问病情严重程度及治疗方法。患者男性6个月24天
65
2024-11-13 21:34:21
我做了胚胎检测,结果显示有异常,想了解更多信息并提高卵子质量。患者女性41岁
11
2024-11-13 21:34:21
我做了无创检测,结果显示十号染色体缺失,医生建议我做羊水穿刺,但我很担心风险和疼痛。请问羊水穿刺是否真的必要?患者女性23岁
48
2024-11-13 21:34:21
我在10月6号做了试管婴儿,移植了一枚囊胚,现在分裂成了两枚。担心两个男孩,因为男性有Y染色体微缺失的遗传问题,想知道是否可以减胎?患者女性27岁
44
2024-11-13 21:34:21
我和爱人担心孩子可能有听力问题,想了解更多关于常染色体隐性遗传性耳聋1A型的信息,包括是否需要再做羊水穿刺检查。患者女性34岁
22
2024-11-13 21:34:21

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