京东健康互联网医院
网站导航

方正林区医院房间隔缺损,单心房专家

简介:

方林医院始建于1958年,是一所集全科医疗、临床教学、预防保健为一体的现代化、综合性“二级乙等”医院。医院占地面积3万平方米,全院职工有164人,党员34人,拥有卫生技术人员121人,其中高级技术职称24人,中级职称45人,初级职称28人。医院设有17个业务科室,其中,心内科是医院的重点科室之一。 心内科专注于治疗心脏疾病,尤其是针对原始房间隔在胚胎发育过程中出现异常的疾病,如房间隔缺损等。科室医生数{{query}},均为经验丰富的专业医生。在心内科,我们推荐专家名称{{query}},他们凭借丰富的临床经验和精湛的医术,为患者提供优质的医疗服务。 心内科相关疾病名称{{query}},如房间隔缺损、先天性心脏病等。我们深知这些疾病对患者及家庭带来的困扰,因此,我们始终坚持以病人为中心,以人为本的服务理念,致力于为患者提供全面、精准的诊疗方案。在心内科,我们不仅关注疾病的诊疗,更关注患者的心理健康和生活质量。 方林医院将继续秉承“人才立院、科技兴院、诚信办院、特色强院”的办院方针,不断提升心内科的医疗水平和服务质量,为患者带来更加优质的医疗服务。我们相信,在全体医护人员的共同努力下,方林医院心内科将成为患者信赖的“百姓放心医院”。是原始房间隔在胚胎发育过程中出现异常,致左、右心房之间遗留孔隙,胚胎发育期心房间隔上残留未闭的缺损,心脏,手术治疗,单纯肺动脉瓣狭窄,原发性肺动脉扩张,合理膳食,摄入高蛋白、高维生素、低脂肪的食物,避免暴饮暴食,胸部X线,超声心动图和彩色多普勒,心电图检查,心导管检查,。

李遵将 主治医师

肺炎 支气管炎 猩红热 手足口病 湿疹 荨麻疹 鹅口疮 小儿腹泻

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:肺炎 支气管炎 猩红热 手足口病 湿疹 荨麻疹 鹅口疮 小儿腹泻
更多服务

患友问诊

孕妇超声检查显示胎儿心脏房间隔近十字交叉2.5,担心是否为先心病,影响胎儿发育,希望了解更多信息和处理建议。患者信息:孕妇,超声检查结果显示胎儿心脏问题。
7
2024-11-17 13:34:47
我有一个31mm的房间隔缺损,想知道能否进行微创手术?
39
2024-11-17 13:34:47
我的宝宝两个月大,患有房间隔缺损和卵圆孔未闭,想了解手术的最佳时机和费用问题。
40
2024-11-17 13:34:47
我的宝宝出生后被诊断出有2.8mm的室间隔缺损,想知道是否需要手术,如何进行日常护理?
38
2024-11-17 13:34:47
五个月大宝宝有先心病(房缺、室缺),每两小时喂奶60到90毫升,排便正常,家长询问喂养问题。
15
2024-11-17 13:34:47
产后检查发现心房间隔缺损,无自觉症状,咨询是否需要手术治疗。患者男性31岁
39
2024-11-17 13:34:47
6个月大的婴儿被诊断出房间隔缺损2.9毫米,家长担心其对孩子健康的影响,并询问是否需要治疗。
16
2024-11-17 13:34:47
一岁宝宝被诊断出有5毫米的房间隔缺损,家长担心是否能自愈,需要注意哪些事项?
2
2024-11-17 13:34:47
11岁小女孩被诊断出房间隔缺损4.8mm,家长担心是否需要手术治疗,并询问手术后的恢复和注意事项。
49
2024-11-17 13:34:47
胎儿被检查出多种健康问题,包括泌尿系统畸形、心房间隔缺损和肛门闭锁等。家长担心未检查出的问题和孩子的未来生活质量。患者女性11天
6
2024-11-17 13:34:47

科普文章

#妊娠合并先天性房间隔缺损#ASD#VSD
6

有一定的遗传倾向,但是并不是说所有的患者患了先天性房间隔缺损都会遗传给下一代,这主要是由患者患房间隔缺损的病因导致的,目前临床当中引起房间隔缺损病因主要有如下几大方面:

第一方面,遗传因素,也就是说如果患者的父母或者直系亲属当中有房间隔缺损,者患房间隔缺损的几率会增加,这方面有可能跟染色体异常有一定关系;

第二方面,是其他方面非遗传因素,比如说胎儿在母体当中受到细菌,病毒或者放射线的影响,或者由于外界的不良环境,比如说空气污染等影响,再或者由于母体不良的生活方式,比如说长期吸烟,饮酒,长期喝浓茶和浓咖啡等等,这些原因都可以导致胎儿出现先天性心脏病当中的房间隔缺损,但是这些引起的房间隔缺损就不会遗传。

主要是由于患者在早期出现左向右分流而导致的右心房和右心室长期处在一个血流量充盈状态引起的压力增大导致的右心房肥大。

房间隔缺损时早期会有左心房向右心房分流,也就是动脉血会进入到静脉当中,这种时候患者不会有什么不适的症状,所以说早期患者很多时候是并不知道自己房间隔缺损的,那么随着病情逐渐进展,人体的右心房以及右心室中的血液容量越来越大,这种时候患者就会导致右心室和右心房的压力增加,一旦右心房的压力增加,达到超过患者的左心房压力时,患者就会出现右向左分流,这种时候就会使静脉血进入动脉当中,患者就会出现发痒发干青紫的症状。

所以说房间隔缺损出现的右心房肥大,最主要原因就是早期左向右分流时导致右心房和右心室当中的容量负荷增加而导致的。

#ASD#VSD#房间隔缺损
16
    在胚胎发育的过程当中,如果房间隔的发生、融合、吸收出现了异常,左右心房之间残留未必闭的房间孔,即可以称之为房间隔缺损。房间隔缺损是成人先心病当中最为常见的一种类型,他占成年人先天性心脏病的20%~30%,此病具有着家族遗传倾向性。
 
    房间隔缺损,主要是分为原发孔型房间隔缺损和继发孔型房间隔缺损两大类。原发孔型房间隔缺损,是指原发间隔发育不良或者是心内膜垫发育异常,或者是原发间隔与心内膜垫不能相互融合连接,或者是原发孔不能闭合。继发孔型房间隔缺损,是指继发房间隔发育障碍或者是原发间隔吸收过多,上下的边缘不能够接触,遗留下间隙,从而形成了继发孔型房间隔缺损。
 
    如果目前依照房间隔缺损所在的位置,按病理解剖学的角度,可以将房间隔缺损分为五大类:1.上腔静脉型房间隔缺损也可以称之为高位房间隔缺损。2.下腔静脉型房间隔缺损也可以称之为低位房间隔缺损。3.继发孔型房间隔缺损。4.原发孔型房间隔缺损。5.冠状静脉窦型房间隔缺损。
 
    对于存在房间隔缺损的患者,一般来讲是没有临床症状的,但是随着病情不断的进展,可能会出现劳力性的呼吸困难以及心律失常和右心衰竭的表现。建议患者要定期复查心脏彩超,只要是超声检查有右室容量负荷增加的证据,那么建议其患者都应当尽早的关闭缺损,目前来讲治疗的方式主要是两大种:第一种是介入治疗,第二种是外科开胸手术治疗。

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:

今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。

今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:

一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;

二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”,探索京东平台内医保药品追溯体系建设,实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺,京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念,在医保品种支付时若发现重码等异常情况,将立即报告医保、药监部门,并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

药品使用说明
打开京东APP
实惠又轻松
打开京东APP
京ICP备11041704号
京公网安备 11000002000088号