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北京爱康君安门诊部先天性肌营养不良专家

简介:

爱康君安医院,源于创始人张黎刚先生对生命的敬畏与呵护,致力于为患者提供高品质医疗服务。医院拥有一支专业的医疗团队,专注于治疗罕见病,包括常染色体隐性遗传的肌营养不良症。我们以精准的早防控、早发现、早诊断技术,为患者提供个性化治疗方案,力求让患者重拾健康生活。爱康君安医院,为肌营养不良症患者筑起生命的防线,守护他们的人生梦想。属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,遗传因素,肌肉,对症治疗,饮食护理,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

朱颖 主治医师

私人医生、全科及内科,全方位健康及疾病管理,提供综合生活、医疗解决方案,全面体检报告解读,深度分析,个性化健康筛查方案定制,与北京各大医院核心科室专家长期深度合作,精准健康及疾病管理。

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擅长:私人医生、全科及内科,全方位健康及疾病管理,提供综合生活、医疗解决方案,全面体检报告解读,深度分析,个性化健康筛查方案定制,与北京各大医院核心科室专家长期深度合作,精准健康及疾病管理。
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患友问诊

29个月大女童腿部伸不直,曾经有心肌酶高、发烧等症状,基因检测结果正常,可能与先天性肌营养不良或线粒体肌病有关。患者女性2岁11个月
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2024-11-15 13:24:09
我想了解先天性肌营养不良的治疗方法,是否有药物可以用来缓解症状?患者男性3岁
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2024-11-15 13:24:09
我弟弟是先天性肌营养不良症,父母和我都没有患病,想知道这个病对我的后代是否有影响?患者男性23岁
2
2024-11-15 13:24:09
双腿无力、上坡困难,双手颤抖,可能是肌炎、重症肌无力或先天性肌营养不良等引起的,需要去神经内科门诊检查。患者男性55岁
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2024-11-15 13:24:09
我被诊断出先天性肌营养不良疾病,需要用药治疗,想了解如何用药和注意事项。患者女性32岁
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2024-11-15 13:24:09
宝宝3岁,走路不稳,肌肉无力,持续半年,未就诊。患者女性4岁
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2024-11-15 13:24:09
四个月大的女儿生下来就有大小眼和大小脸,最近发现斜颈的症状,担心是否有上斜肌麻痹导致的斜颈,想知道最早可以做什么检查来确定?患者女性4个月14天
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2024-11-15 13:24:09
小孩肌营养不良,想了解治疗方法,家长很担心。
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2024-11-15 13:24:09
我最近发现自己的肌肉在逐渐萎缩,担心自己是否患上了小地瘦,希望能了解更多关于这种疾病的信息。患者信息:无明显家族病史,近期无明显外伤或疾病。
20
2024-11-15 13:24:09
九岁小儿患有肌营养不良症六年,症状包括走路摔跤、走路不稳、坐下起身费尽等,四岁多时曾使用中药治疗,抽血检查结果显示了相关指标,未进行复查。
27
2024-11-15 13:24:09

科普文章

#先天性肌营养不良#营养不良
8
先天性肌营养不良
2022年
严格忌口蛋白质食物是一件很麻烦的事!缺乏蛋白的孩子不仅瘦小,而且头发稀疏,四肢无力,面黄肌瘦,注意力不集中,抵抗力低下!做好忌口同时,也要给孩子补充4种
#先天性肌营养不良
1
5月26日,妈妈长期吃素,三个月就开始给宝宝喝粥,导致孩子营养不良,远低于平均身高17cm引起热议。在
#营养不良#先天性肌营养不良
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在2023年即将结束之际,厦门迎来了一批“罕见”的来客,他们是面肩肱型肌营养不良症(FSHD)患者,用一场“爱不罕见跨年之约”来结束这不平凡的2023年
2022年
#营养不良#先天性肌营养不良
5
进行性肌营养不良关爱中心祝贺梦的颜色上线
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可能是先天性的也可能从小营养不良造成的畸形,希望遇到喜欢他的铲屎官
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先天性肌营养不良
男孩肌营养不良,妈妈觉得愧对孩子
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