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黄骅市中医医院神经纤维瘤病[Von Recklinghausen病]专家

简介:

黄骅市中医医院是一所集医疗、急救、体检、康复、科研、教学于一体的公立性医疗机构,专注于中医特色和专业学科建设。医院拥有丰富的临床经验和先进的医疗设备,尤其在神经通路肿瘤生长的显性遗传性疾病治疗方面具有显著的专业优势。医院引进了德国西门子1.5T超导核磁共振和16排螺旋CT机等先进设备,为神经通路肿瘤患者提供精准诊断和高效治疗。同时,医院拥有一支经验丰富的专业技术队伍,包括26名名老中医和85名主治医师,为患者提供全方位、个性化的治疗方案。黄骅市中医医院致力于为广大神经通路肿瘤患者提供优质的医疗服务,助力他们重获健康。是一种在神经通路上有肿瘤生长的显性遗传性疾病,显性遗传,眼部神经纤维瘤病症状,手术疗法、激光等进行治疗,0,忌辛辣刺激的食物,以清淡易消化食物为主,X线,视诊和触诊,。

张文林 住院医师

妇科病理,宫颈细胞学诊断

好评 99%
接诊量 1053
平均等待 -
擅长:妇科病理,宫颈细胞学诊断
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李秀敏 主治医师

擅长大内科急、危、重症的抢救以及大内科常见病、多发病、老年病、多系统疾病的综合救治,亚健康保健、咨询、治疗。主要从事心血管内科专业,对高血压病、冠心病、糖尿病、甲状腺疾病、慢性咳嗽、支气管哮喘有独到的临床经验。

好评 99%
接诊量 5173
平均等待 -
擅长:擅长大内科急、危、重症的抢救以及大内科常见病、多发病、老年病、多系统疾病的综合救治,亚健康保健、咨询、治疗。主要从事心血管内科专业,对高血压病、冠心病、糖尿病、甲状腺疾病、慢性咳嗽、支气管哮喘有独到的临床经验。
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冯东辉 主治医师

关节,脊柱,创伤,运动

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:关节,脊柱,创伤,运动
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刘梅 主治医师

儿科常见病多发病,如呼吸道感染,消化系统疾病,EB病毒感染,过敏性紫癜,泌尿系感染,贫血,生长发育等

好评 100%
接诊量 215
平均等待 -
擅长:儿科常见病多发病,如呼吸道感染,消化系统疾病,EB病毒感染,过敏性紫癜,泌尿系感染,贫血,生长发育等
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王娜 主治医师

对内科高血压,冠心病,糖尿病,肺炎,慢性阻塞性肺病等疾病有丰富的治疗经验。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:对内科高血压,冠心病,糖尿病,肺炎,慢性阻塞性肺病等疾病有丰富的治疗经验。
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律振堂 主治医师

擅长高血压、冠心病、糖尿病、胃炎、呼吸道感染等常见病的预防及诊治,对其它心血管系统疾病、呼吸系统疾病、内分泌系统疾病、消化系统疾病、动物伤、外伤创伤等疾病诊治经验丰富。

好评 99%
接诊量 1027
平均等待 -
擅长:擅长高血压、冠心病、糖尿病、胃炎、呼吸道感染等常见病的预防及诊治,对其它心血管系统疾病、呼吸系统疾病、内分泌系统疾病、消化系统疾病、动物伤、外伤创伤等疾病诊治经验丰富。
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孙文艳 主治医师

检验报告解读,输血血型相关问题

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:检验报告解读,输血血型相关问题
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孙倩 主治医师

对新生儿黄疸,败血症,小儿肺炎,腹泻,淋巴结炎,EB病毒感染等有丰富临床经验

好评 99%
接诊量 249
平均等待 -
擅长:对新生儿黄疸,败血症,小儿肺炎,腹泻,淋巴结炎,EB病毒感染等有丰富临床经验
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韩春景 主治医师

儿科呼吸系统疾病:反复呼吸道感染,支气管肺炎,支气管哮喘。消化系统疾病:急、慢性腹泻,急性胃肠炎等。新生儿疾病:新生儿肺炎,新生儿咽下综合症,新生儿缺氧缺血性脑部等。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:儿科呼吸系统疾病:反复呼吸道感染,支气管肺炎,支气管哮喘。消化系统疾病:急、慢性腹泻,急性胃肠炎等。新生儿疾病:新生儿肺炎,新生儿咽下综合症,新生儿缺氧缺血性脑部等。
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贾秀琴 主治医师

从事儿科临床工作20余年,对儿科的呼吸道,消化道及免疫方面疾病诊治及新生儿疾病比较专业

好评 99%
接诊量 6670
平均等待 -
擅长:从事儿科临床工作20余年,对儿科的呼吸道,消化道及免疫方面疾病诊治及新生儿疾病比较专业
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患友问诊

7个月宝宝身上有三块咖啡斑,直径分别是1.2cm、0.5cm和0.7cm,担心是否与神经纤维瘤病有关。患者男性7个月16天
70
2024-11-18 21:51:02
八岁患儿,身上有咖啡斑,腹股沟有雀斑样痣,需考虑神经纤维瘤病风险,建议进行基因检测排查。患者男性42岁
64
2024-11-18 21:51:02
女儿胳膊上有大咖啡斑,担心是神经纤维瘤病。患者女性7岁
37
2024-11-18 21:51:02
孩子3岁,患有I型神经纤维瘤病(NF1)伴有丛状神经纤维瘤症状,想咨询用药问题。
65
2024-11-18 21:51:02
患者考虑节段型神经纤维瘤病复诊,关注病情发展和检查需求。患者男性2岁7个月
67
2024-11-18 21:51:02
孩子出生时背上有斑,考虑为牛奶咖啡斑,无家族史,现两岁九个月,斑无变大。患者男性2岁7个月
4
2024-11-18 21:51:02
20多年皮肤问题咨询,担忧神经纤维瘤风险。患者男性28岁
49
2024-11-18 21:51:02
孩子一笑牙包露出,担心遗传性疾病患者男性6岁
45
2024-11-18 21:51:02
3岁女孩患有I型神经纤维瘤病,寻求药物治疗建议。
67
2024-11-18 21:51:02
头部检查发现神经纤维瘤病,无其他不适症状。患者男性15岁
25
2024-11-18 21:51:02

科普文章

#神经纤维瘤病[Von Recklinghausen病]
1
手术台上的老公[抠鼻R]手术台下的老婆[doge]
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0
7岁女孩脖子“歪”了,初步影像学报告提示多个颈椎畸形,考虑颈部神经纤维瘤,比较棘手,范围比较大,侵犯至胸腔。
#神经纤维瘤病[Von Recklinghausen病]
6
什么是神经纤维瘤病?一位患者妈妈的自述
#神经纤维瘤病[Von Recklinghausen病]
4
这个病人有颈椎和腰椎的神经纤维瘤,同时有颅内的听神经瘤,是一个2型的神经纤维瘤病。
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18岁女孩腰椎滑脱
#神经纤维瘤病[Von Recklinghausen病]
4
干预一周多啦!能感受到老师的活动非常丰富,这就是寓教于乐吧~总结一下这几天的心得1️⃣澄哥认知还是有待提高,例如很多水果还不认识(火龙果芒果之类的)多读绘本或者认知类读物,丰富词汇。2️⃣课堂很重要,在家练习也很重要,每天坚持至少1小时的语言表达学习3️⃣注意表达方式多样性。例如,绿豆汤很烫,现在不能吃。可以换成,绿豆汤要等凉了才能吃。
#神经纤维瘤病[Von Recklinghausen病]
3
神经纤维瘤病
#神经纤维瘤病[Von Recklinghausen病]
1
爸妈们注意了,如果宝宝是这种情况,一定要尽早就诊确诊,这是一种罕见病,需要尽早干预[皱眉R]
#神经纤维瘤病[Von Recklinghausen病]
6
大运动,大概如视频上吧,双脚跳往前跳,都会了。语言:会说很长的句子了,能说好久,会提问,这是什么那个是啥?会说为什么呢?因为…,会说很多了。精细动作:目前没太关注,但是会做一个动作了,食指和中指自己(别)在一起。认知:会被好多诗会三字经背到“亲师友习礼仪”。数字,认知到3了,颜色会红黄蓝绿黑白灰,其他没太教,我最近太忙了,所以很少管他。总结一下,发育算比较正常。但是也有很多问题,我之前没有解决的。1他比较胆小,出去都要观察一下,新去一个地方发呆很久很久,和同龄小朋友开始接触了,但是小心翼翼。2他屁股上有淤青,我一直怀疑他有脊髓栓系,3他的头很狭长,去排除一下舟头,4他肚子上有一块斑,怀疑牛奶咖啡斑,去排除一下神经纤维瘤病,5他心脏卵圆孔未闭,再去复查一下,6斜颈排除了,但是还是去排查一下,7半夜有抽泣样呼吸,从出生就有,去排查一下肺功能,8他半夜睡觉轻,去看一下中医,9他过敏体质,去排除一下食物过敏和食物不耐,幼儿园前调理体质。10有钱再去看看去看看尿有机酸和肠道菌群。下一期,我准备出一期小儿中药配方,一些管用的偏方加营养学。我以上提到的病,有宝妈怀疑的,可以私信我。我有些了
#神经纤维瘤病[Von Recklinghausen病]
9
“我辞掉了原本的工作去给儿子做陪读”
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