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太原市中心医院遗传性运动神经元病专家

简介:

北京大学第一医院太原医院(太原市中心医院)简介北京大学第一医院太原医院(太原市中心医院)是一所有着120年历史的百年医院,前身可追溯到意大利籍教士风朝瑞创办的天主教医院,新中国成立后由太原市人民政府接管,于1958年正式更名为太原市中心医院,成为山西省四大综合医院之一。2022年7月,太原市人民政府与北京大学第一医院合作,以太原市中心医院为依托,共建北京大学第一医院太原医院,努力打造集高水平临床诊疗、高标准科研创新、高层次人才培养等于一体的大型综合医院。医院从成立之日起就担负起了为全省人民服务的重任,在全省率先开展了“人工肾”、同位素治疗,成立了山西第一个泌尿外科,开展了山西第一例异体肾移植、全髋关节置换、人工起搏器植入、“试管婴儿”,创造了山西省医疗界许多第一,为山西省医疗事业做出了贡献。目前,北京大学第一医院太原医院是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、急救、康复为一体的三级甲等综合医院,是太原市卫生系统的龙头;是山西医科大学直属附属医院、第九临床医学院;是“全国首批住院医师规范化培训基地”“国家药物临床试验机构”“国家医疗机械临床试验机构”;荣获“全国综合医院中医药工作示范单位”“全国百姓放心医院”等称号。医院有府城和汾东两个院区,开放床位2500张,形成了南北院区互补发展、比翼起飞的格局,是目前山西省体量最大、医疗硬件条件最好的综合医院之一。医院学科体系完整,技术力量雄厚,设有70个临床科室,18个医技科室;拥有廖万清院士工作站和74个太原市名医工作室;拥有皮肤性病科、心血管内科、神经内科、骨科等26个省、市重点学(专)科,血液净化、急诊、静脉治疗等10个山西省专科护士培训基地。北京大学第一医院太原医院秉承“尚德砺能”的医院文化,以打造“山西人自己的医院”为己任,以培育“国内名医聚集地”为方略,努力为全省人民提供优质、普惠、公平、便捷的医疗服务。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,运动神经、肌肉,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

王秀根 主任医师

从事普外科临床工作和重症医学工作30余年,具有本专业较系统的基础理论和专业知识,能熟练掌握本系统各种疾病的诊断和治疗,处理复杂的急重症病例。擅长甲状腺、肝、胆、胰、脾、胃肠、肛结肠和乳腺等疾病的诊断和手术治疗。尤其擅长腹腔镜微创外科手术以及各种急危重症疾病的抢救和治疗。新闻媒体给予了多次报道,受到患者的好评。撰写并发表国家及省级医学论文30余篇,主编:(外科急危重症进修医师问答40万字)一书已由北京科技出版社出版发行。 参编(腹膜后肿瘤30万字)一书已由人民卫生出版社出版发行。

好评 50%
接诊量 2
平均等待 -
擅长:从事普外科临床工作和重症医学工作30余年,具有本专业较系统的基础理论和专业知识,能熟练掌握本系统各种疾病的诊断和治疗,处理复杂的急重症病例。擅长甲状腺、肝、胆、胰、脾、胃肠、肛结肠和乳腺等疾病的诊断和手术治疗。尤其擅长腹腔镜微创外科手术以及各种急危重症疾病的抢救和治疗。新闻媒体给予了多次报道,受到患者的好评。撰写并发表国家及省级医学论文30余篇,主编:(外科急危重症进修医师问答40万字)一书已由北京科技出版社出版发行。 参编(腹膜后肿瘤30万字)一书已由人民卫生出版社出版发行。
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韩文丽 副主任医师

神经内科疾病包括了头疼头晕的病因分析,以及胸痛的病因诊断,还有脑梗塞,脑供血不足失眠以及常见心血管病、高血压,冠心病、高血脂等疾病的诊断预防与治疗指导。

好评 100%
接诊量 865
平均等待 30分钟
擅长:神经内科疾病包括了头疼头晕的病因分析,以及胸痛的病因诊断,还有脑梗塞,脑供血不足失眠以及常见心血管病、高血压,冠心病、高血脂等疾病的诊断预防与治疗指导。
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倪妍 主任医师

妇科肿瘤 生殖道畸形 子宫内膜异位症 子宫脱垂 张力性尿失禁

好评 -
接诊量 -
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擅长:妇科肿瘤 生殖道畸形 子宫内膜异位症 子宫脱垂 张力性尿失禁
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张素美 副主任医师

脑血管疾病,睡眠障碍,头痛,头晕,认知障碍,记忆力减退

好评 100%
接诊量 7.5万
平均等待 -
擅长:脑血管疾病,睡眠障碍,头痛,头晕,认知障碍,记忆力减退
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李润琴 副主任医师

心律失常房颤射频消融,永久起搏器植入及高血压,冠心病,心力衰竭等

好评 94%
接诊量 19
平均等待 2小时
擅长:心律失常房颤射频消融,永久起搏器植入及高血压,冠心病,心力衰竭等
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张慧芳 副主任医师

待补充

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擅长:待补充
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薛振峰 副主任医师

疝和腹壁外科,腹腔镜腹股沟疝,切口疝,造口旁疝,食道裂孔疝等微创治疗

好评 -
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擅长:疝和腹壁外科,腹腔镜腹股沟疝,切口疝,造口旁疝,食道裂孔疝等微创治疗
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史雪峰 副主任医师

擅长于足踝疾病、关节疾病及各种运动损伤的精准微创手术治疗。

好评 -
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擅长:擅长于足踝疾病、关节疾病及各种运动损伤的精准微创手术治疗。
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李彦贵 主任医师

创伤骨科,四肢骨折及骨盆骨折,骨不连,髋关节置换

好评 -
接诊量 -
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擅长:创伤骨科,四肢骨折及骨盆骨折,骨不连,髋关节置换
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陈小平 主任医师

高血压,冠心病及其介入治疗,心律失常及起搏治疗

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:高血压,冠心病及其介入治疗,心律失常及起搏治疗
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患友问诊

我母亲有遗传性神经官能症,经常失眠,心情低落,伴有乏力、精神萎靡、头晕脑胀、心慌胸闷等症状,已经服用氟哌啶、丙戊酸钠和阿普唑仑等处方药,是否需要调整用药?患者女性65岁
46
2024-11-14 03:17:50
我父亲被诊断出患有渐冻症,我想了解是否需要进行基因检测,是否有预防或延缓病情进展的方法?
33
2024-11-14 03:17:50
腿部无力、脚关节活动受限,小腿细,无家族史,服用过甲钴胺、维生素B1等药物,效果不明显。患者男性24岁
1
2024-11-14 03:17:50
走路时一条腿外八字,从小就有,无疼痛,无治疗史。患者男性25岁
8
2024-11-14 03:17:50
左摇右摆症状可能是由于神经系统的某些问题引起的,例如运动控制障碍或遗传性疾病。这种症状可能会影响日常生活和工作能力。
35
2024-11-14 03:17:50
我的小孩被诊断出可能是由于WDR45基因变异引起的神经发育障碍,医生说目前没有特效的治疗方法,主要依靠康复训练来改善症状。请问有没有其他的治疗建议?
16
2024-11-14 03:17:50
孩子走路内八字,父亲也有类似情况,怀疑遗传。
4
2024-11-14 03:17:50
渐冻人症是一种罕见的神经系统疾病,会导致肌肉逐渐僵硬和无力。该病有一定的遗传倾向,虽然不是所有家族成员都会受到影响,但如果有家族病史,个体的风险会增加。
33
2024-11-14 03:17:50
孩子走路无力,医生怀疑是进行性基因不良,担心是否有生命危险,想了解治疗方案和日常生活注意事项。患者男性8岁
57
2024-11-14 03:17:50
女儿走路外八字,担心是遗传,想知道原因和矫正方法,女儿才会走路一个多月。
41
2024-11-14 03:17:50

科普文章

#遗传性运动神经元病#慢性运动轴索性神经病
1142

运动神经元病( MND )是一系列以上、下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病, 临床表现为上、下运动神经元损害的不同组合,特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征, 通常感觉系统和括约肌功能不受累。

通常起病隐匿,缓慢进展,偶见亚急性进展者。由于损害部位的不同,临床表现为肌无力与肌萎缩、锥体束征的不同组合。

  • 1、损害仅限于脊髓前角细胞,表现为无力和肌萎缩而无锥体束征者,为进行性肌萎缩(progressive muscular atrophy,PMA)。
  • 2、单独损害延髓运动神经核而表现为咽喉肌和舌肌无力、萎缩者,为进行性延髓麻痹(progressive bulbar palsy,PBP)。
  • 3、仅累及锥体束而表现为无力和锥体束征者为原发性侧索硬化(primary lateral sclerosis,PLS)。
  • 4、如上、下运动神经元均有损害,表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征者,则为 ALS。但不少病例先出现一种类型的表现,随后又出现另一类型的表现,最后演变成 ALS。因此,在疾病早期有时较难确定属哪一类型。
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