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博山区中医院,博山正骨医院气胸专家

简介:

博山区中医院(博山正骨医院)其前身为博城医院,始建于1956年,现有职工210多人,其中中、高级专业技术人员97人,开放床位150张,是山东中医药大学实践教学医院和博山区中医、正骨、微创介入、医疗、科研、教学中心,是淄博市120指挥中心第32急救站和市、区医疗保险定点单位。医院设有中医、骨伤、内科、外科、妇产科、急诊科、小儿科、眼科、五官科等临床科室和脑血管病康复中心、哮喘科、肛肠科等特色专科。医院微创介入治疗中心引进关节镜、椎间盘镜、腹腔镜、宫腔镜、鼻窦镜、臭氧治疗机等先进设备,治疗颈、腰椎间盘突出、关节病变、腹腔疾病,不开刀、创伤小、恢复快、费用低、深受广大患者欢迎。医院配备了西门子双排螺旋CT、东大全身CT、菲利浦彩超、美国GE数字拍片系统(CR)、澳华电子胃镜、500毫安X光机、麻醉机、手术显微镜、尿沉渣分析系统等先进诊疗设备。是指气体进入胸膜腔,造成积气状态,多因肺部疾病或外力影响使肺组织和脏层胸膜破裂,或靠近肺表面的细微气肿泡破裂,肺和支气管内空气逸入胸膜腔,胸腔,对症治疗,胸腔穿刺抽气,无,0,胸部CT检查,胸部平片,血常规,胸部B超,。

李海鹏 主治医师

擅长骨外科疾病诊断治疗,对于骨关节病,颈腰椎疾病,运动医学,足踝外科疾病的保守及手术治疗有丰富的经验,2015-2016年通过山东省全科医生培训,熟练掌握高血压冠心病糖尿病诊疗规范。

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擅长:擅长骨外科疾病诊断治疗,对于骨关节病,颈腰椎疾病,运动医学,足踝外科疾病的保守及手术治疗有丰富的经验,2015-2016年通过山东省全科医生培训,熟练掌握高血压冠心病糖尿病诊疗规范。
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患友问诊

患者咳嗽五六天,剑突位置出现鼓包,体重偏低,担心是否与咳嗽有关。
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2024-11-19 09:20:04
患者最近出现胸口疼痛和呼吸困难,担心是否为气胸,需要进行初步诊断和治疗。
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2024-11-19 09:20:04
患者主诉右腋下气胀,伴随吸气时的不适感,怀疑可能是气胸引起的症状。医生初步诊断为焦虑所致,但患者坚持认为是气胸,建议拍摄胸片以排除气胸的可能性。
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2024-11-19 09:20:04
气胸自我吸收速度慢,是否需要用药?患者男性30岁
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2024-11-19 09:20:04
我最近胸闷气短,嗓子不舒服,左边胸下部有牵扯疼,想知道可能是什么问题?患者男性33岁
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2024-11-19 09:20:04
我晚上休息不好,第二天就会感觉呼吸沉,想休息。位置7没有疼痛感。曾经得过气胸。有效睡眠7个小时左右,就不会有这种反应。曾经体检有心率不齐的情况。请问这是什么原因?患者男性27岁
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2024-11-19 09:20:04
我做了结节切除手术,术后半个月一走路就气喘,之前肺部有基础病,复查结果显示气胸正在吸收中,想知道这是怎么回事?患者男性64岁
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2024-11-19 09:20:04
气胸患者10天前做了穿刺引流,仍有漏气现象,近期频繁出现痧气,希望了解刮痧治疗和药物选择的适宜性。患者信息:自发性气胸3次,最近有漏气感觉。
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2024-11-19 09:20:04
我两年前得过气胸,现在学校要开运动会,能否去医院开病假单?患者女性19岁
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2024-11-19 09:20:04
患者因嗓子疼、胸闷气短咨询医生,已服用连花清瘟胶囊但未缓解。医生建议增加蒲地蓝消炎片治疗,并重视可能影响的支气管和肺部健康。患者女性25岁
43
2024-11-19 09:20:04

科普文章

肚子里水声消失,气闷竟然好了
#气胸#肺淋巴管肌瘤病
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上周门诊,遇到一反复发作气胸女性患者,双肺多发薄壁囊状阴影,收入院确诊肺淋巴肌瘤病。

肺淋巴管肌瘤病(Pulmonary Lymphangioleiomyomatosis,简称PLAM)是一种罕见的、主要影响育龄期女性的肺部疾病,其特征是弥漫性肺间质病变。该病可以分为散发性淋巴管肌瘤病(S-LAM)和与遗传型结节性硬化症相关的肺淋巴管肌瘤病(TSC-LAM)。成年女性TSC患者患LAM的比例约为30%~40%。

病理特征:
PLAM的病理特征为不典型的平滑肌细胞进行性浸润,包括支气管、细支气管、肺泡间隔和肺血管、淋巴管等周围的平滑肌细胞。

临床表现:
PLAM的临床表现多样,常见的症状包括反复发作的气胸、进行性呼吸困难、咳嗽、咯血和胸痛等。患者可能伴有胸闷、反复气胸及乳糜胸等症状,活动后呼吸困难是最常见的首发症状。肺外表现可能包括腹膜后淋巴管肌瘤、肾血管平滑肌脂肪瘤及乳糜性腹腔积液。肺功能检查通常显示阻塞性通气功能障碍和弥散性肺功能障碍,血气分析可能显示低氧血症。

影像学表现:
在影像学上,PLAM的特征性表现为双肺多发薄壁囊状阴影,这些囊状阴影分布均匀且弥漫,囊壁间可见正常肺组织,部分囊壁边缘可见血管走行。其他可能的影像学表现包括肺部纤维化、肺内结节和胸腔少量气胸。

PLAM的确切病因尚不完全清楚,但研究表明它与结节性硬化症(TSC)相关,TSC2基因的杂合体缺失(LOH)及突变与PLAM的发病机制密切相关。TSC2基因位于染色体16p13区域,其功能丧失影响基因的翻译与表达,导致哺乳类雷帕霉素蛋白激酶(mTOR)持续活化,从而引起平滑肌细胞的异常增殖。

治疗方面,PLAM尚无治愈方法,当前的治疗目的主要为稳定病情并防止其继续恶化。治疗主要针对雌激素进行治疗,西罗莫司(又称雷帕霉素)和多西环素是最新研发出针对PLAM的药物。对于严重的患者,建议去无锡人民医院找陈静瑜教授肺移植,也是一种可能的治疗选择。

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