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宝应县妇幼保健院肥厚型非梗阻性心肌病专家

简介:

宝应县妇幼保健院建于1953年4月,是一所集保健、医疗、教学、科研于一体的二级甲等妇幼保健院,扬州大学医学院教学医院、江苏省首批妇幼卫生先进县,全县妇女儿童健康的业务指导中心、婚前医学检查、孕前优生检查指定单位,在江苏省区县级妇幼保健院综合指标排名前列。医院建筑面积13000平方米,开放床位150张,现有在职职工282人,卫技人员214人,其中本科及以上学历132人,中高级职称102人。医疗设备拥有乳腺X线机、乳管镜、进口腹腔镜、宫腔镜、利普刀、自凝刀、GEE8四维彩超、进口化学发光仪、全自动生化分析仪、日本富士DR等万元以上设备百余台套。医院专科技术力量雄厚,妇科、产科为市级临床重点专科,在妇科肿瘤、宫颈疾病、不孕不育等诊断、治疗方面处于全县领先水平。产科、儿科、乳腺科、生殖健康科、妇女保健科、儿童保健科、口腔保健科等颇具特色,在全县及周边地区享有较高声誉。2013年4月,该院成立全县首家专业产后康复中心。医院坚持科技兴院,以服务对象为中心,营造方便、快捷、优质、高效的服务。诊疗环境温馨、优雅,设有门诊叫号系统、自助报告系统,门诊病房综合楼集人性化、智能化、现代化为一体。住院病区安全、私密、温馨、舒适,服务向产前、产后延伸,产前开展了产前筛查、孕前保健和孕期营养指导,产时开展无痛分娩、无保护分娩,产后拓展了产后康复、哺乳质量的监测,同时开展婴儿游泳、婴儿抚触等全方位、多层次的妇幼健康服务。该院担负着全县母婴保健、计划生育技术基层指导、培训、监管和出生证明签发管理、信息统计等政府职能,同时又重点承担、实施农村妇女宫颈癌和乳腺癌免费检查、孕产妇住院分娩补助发放、叶酸增补、预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播、孕前优生检查、避孕药具发放等惠及民生的妇幼重大卫生项目是一种原因不明的心肌疾病,特征为心室壁呈不对称性肥厚,常侵及室间隔,心室内腔变小,左心室血液充盈受阻,左心室舒张期顺应性下降,遗传因素,感染,心脏,药物治疗,心内微创介入治疗,手术治疗,冠心病,高血压性心肌肥厚,缩窄性心包炎,主动脉瓣狭窄,忌各种腌制品和比较咸的食物,忌食辛辣刺激性食物,忌酒,实验室检查,心电图,X线胸片,超声心动图,心脏磁共振成像,心内膜下心肌活检,。

姚亭恺 副主任医师

对小儿常见呼吸系统,肠道疾病诊治有一定的临床经验

好评 99%
接诊量 2.5万
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擅长:对小儿常见呼吸系统,肠道疾病诊治有一定的临床经验
更多服务

患友问诊

非梗阻肥厚性心肌病患者,目前服用美托洛尔,想了解是否需要调整用药和生活方式,担心长期服药的必要性。
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2024-11-14 16:38:43
我新冠确诊并患有肥厚性非梗阻性心肌病,想知道是否可以使用Paxlovid进行治疗?患者女性28岁
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2024-11-14 16:38:43
我有非梗阻性肥厚型心肌病,平时偶尔有胸前针扎的感觉和气短,担心会遗传给我的孩子,需要怎么治疗和生活?
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2024-11-14 16:38:43
我最近被诊断出非梗阻性心肌病,平时血压和心率正常,偶尔有胸口疼痛,父母心脏也正常。请问这种病能恢复吗?患者男性42岁
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2024-11-14 16:38:43
肥厚型非梗阻型心肌病是一种心脏疾病,特点是心肌过度增厚,但不会阻塞血液流动。这种病通常需要长期药物治疗和定期随访。
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2024-11-14 16:38:43
我有非梗阻性心肌病,最近脉搏五十多,感到有些闷憋,想了解治疗方法和能否治愈。患者女性51岁
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2024-11-14 16:38:43
我母亲2017年开始服用达比加群酯胶囊,最近想在网上购买,需要医生的帮助。请问需要几盒达比加群酯胶囊和富马酸比索洛尔?对厂家和计量有要求吗?患者女性57岁
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2024-11-14 16:38:43
我是一名40岁的女性,最近体检发现可能患有肥厚性心肌病,担心预后和治疗问题。
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2024-11-14 16:38:43
患者心脏彩超显示平均压差29,怀疑自己患有肥厚性心肌病,想了解是否需要手术治疗和手术方式,患者信息:2024/08/15 14:44:17。
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2024-11-14 16:38:43
我走路快一些、上个二三楼会出现胸憋、胸痛的感觉,特别是接不上气,抽烟,需要了解是否是肥厚梗阻性心肌病。
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2024-11-14 16:38:43

科普文章

非梗阻性肥厚型心肌病一般采用药物控制。如果是梗阻性肥厚型心肌病、且梗阻程度较为明显,可酌情采用心内科微创介入室间隔消融术、或者心外科左室流出道疏通术。

#肥厚型非梗阻性心肌病
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肥厚型心肌病的病情严重与否,不是光看心肌增厚程度的。有些人心肌很厚;左室流出道不梗阻,有些人心肌轻度增厚,但是存在明显梗阻;相较而言,后者更值得关注。

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概念

肥厚型心肌病:是一种遗传性心肌病,以心室非对称性肥厚为解剖特点,是青少年运动猝死的最主要原因之一。根据左心室流出道有无梗阻,又可分为梗阻性和非梗阻性肥厚性心肌病。国外报道人群患病率为 200/10 万。我国有调查显示患病率为 180/10 万。本病预后差异很大,是青少年和运动猝死的一个最主要原因,少数进展为终末期心衰,另有少部分出现心衰、房颤和栓塞。不少病人症状轻微,预期寿命可以接近常人。

病因

为常染色体显性遗传,具有遗传异质性。目前已发现至少 18 个疾病基因和 500 种以上变异,约占肥厚型心肌病病例的一半,其中最常见的基因突变为β—肌球蛋白重链及肌球蛋白结合蛋白 C 的编码基因。扩张型心肌病的表型呈多样性,与致病的突变基因、基因修饰及不同的环境因子有关。

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